中文名称:3-溴氰苄

中文同义词:3-溴苯基乙腈;3-溴氰苄(间溴苯乙腈);间溴苯乙腈/间溴氰苄;3-溴苯乙腈,97%;间溴腈苄;间溴苯乙腈;间溴氰苄;2-(3-溴苯基)乙腈

英文名称:3-Bromophenylacetonitrile

英文同义词:3-BROMOBENZYLCYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYLCYANIDE;TIMTEC-BBSBB006625;3-BROMOBENZYLCYANIDE98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile,98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%CAS号:31938-07-5

分子式:C8H6BrN

分子量:196.04

EINECS号:250-867-6

3-溴氰苄性质

熔点26-29°C

沸点114-115°C(5mmHg)

密度1.5466(roughestimate)

折射率1.5700

闪点>110°C

储存条件Roomtemperature.

BRN2355439

危险品标志Xn,Xi

危险类别码36/37/38-20/21/22-20/21/22/36/37/38

安全说明36/37/39-26-26/36/37/39-36

危险品运输编号3449

WGKGermany3

RTECS号AL8060000

HazardNoteIrritant

HazardClass6.1

PackingGroupI

海关编码29269090

步骤1、2-（3-溴苯基）乙酰胺的合成在氮气气氛下，将1-羟基苯并三唑（HOBT，13.82g，102.3mmol），N-乙基二异丙基胺（13.22g，102.3mmol）和碳酸铵（27.0g，279.0mmol）添加到3-溴苯乙酸（20.0g，93.0mmol）在新鲜干燥和蒸馏的四氢呋喃（80mL）溶液中。将反应混合物在室温搅拌约5分钟，然后冷却至0℃，并在相同温度下搅拌约1小时。在0℃，氮气氛下加入1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI.HCl，19.61g，102.3mmol）。将反应混合物在室温搅拌约12小时。在真空下蒸发溶剂并添加水得到白色固体，将其过滤，用水洗涤并干燥得到2-（3-溴苯基）乙酰胺，产量12.69g。

步骤2、3-溴氰苄的合成将在干燥的1，4-二恶烷（100mL）中的2-（3-溴苯基）乙酰胺（10.0g，46.73mmol）冷却至0℃，加入三乙胺（18.91g，187.92mmol），并将反应混合物搅拌约10分钟。在0℃下滴加三氟乙酸酐（39.26g，186.92mmol），并将反应混合物在室温搅拌约12小时。将反应混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并在真空下蒸发溶剂得到油状残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯和己烷（1∶49）洗脱，得到标题化合物，为浅黄色油状物。产量：8.4g。

1.3-溴氰苄为烃类衍生物，可用作有机试剂。

2.用于有机合成