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CAS RN: 958852-01-2 | 产品编码: B1101730

(5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮-西亚试剂有售,(5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮分子式,(5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

(5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮,≥98.0%

≥98.0% (5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮 C18H11N3O2S 333.36 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A62969-5mg (5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮 ≥98.0% 5mg 934.00 934.00

A62969-25mg (5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮 ≥98.0% 25mg 2934.00 2934.00

A62969-100mg (5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮 ≥98.0% 100mg 7934.00 7934.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 分子结构与官能团

- 该化合物由多个环状结构和官能团组成,包括喹啉环、吡啶环、噻唑烷二酮环以及连接它们的亚甲基桥。

- 喹啉环和吡啶环都是含氮的杂环芳烃,具有芳香性。

- 噻唑烷二酮环是一个五元环,包含一个硫原子和两个羰基。

2. 物理性质

- 由于缺乏具体的实验数据,无法准确描述该化合物的熔点、沸点、密度等物理性质。但一般来说,这类复杂有机化合物可能具有较高的熔点和沸点,因为它们的分子结构较为刚性且分子间作用力较强。

3. 化学稳定性

- 该化合物在常温常压下可能相对稳定,但具体的稳定性取决于其所处的环境和条件(如温度、湿度、光照等)。

- 在强酸、强碱或高温条件下,该化合物可能会发生分解或反应。

4. 溶解性

- 由于该化合物包含多个极性和非极性部分,它可能在某些有机溶剂(如乙醇、乙醚、氯仿等)中具有一定的溶解性。然而,具体的溶解度需要通过实验来确定。

- 在水中的溶解性可能较低,因为水是极性溶剂,而该化合物包含较多的非极性部分。

5. 反应活性

- 该化合物中的喹啉环和吡啶环可能参与亲电取代反应,如卤化、硝化等。

- 噻唑烷二酮环上的羰基可能表现出一定的反应活性,如与亲核试剂反应。

- 亚甲基桥可能在某些条件下参与加成或消除

1. GHS分类

- 具体的GHS分类需要参考该化合物的详细毒理学数据、物理化学性质等。然而,基于其结构,可以推测它可能具有一定的毒性和刺激性。

2. 安全术语

- 通常包括避免吸入粉尘、避免与皮肤和眼睛接触、在通风良好的地方使用等。

3. 风险术语

- 可能的风险包括对健康有害、引起皮肤刺激或过敏反应等。

4. 急救措施

- 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处,如有必要进行人工呼吸并就医。

- 如果与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗,并脱去污染的衣物。

- 如果与眼睛接触,用水小心冲洗几分钟,如戴隐形眼镜且方便取下,则取出隐形眼镜继续冲洗,并就医。

- 如果被吞食,切勿催吐,立即就医并出示容器或标签。

5. 消防措施

- 灭火介质可能包括水雾、干粉、泡沫和二氧化碳。

- 特别危险的情况下,建议佩戴自给式呼吸器和全身防护服。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护措施包括使用个人防护装备,避免吸入蒸气、烟雾或气体。

- 环境保护措施可能包括防止化学品进入地面排水系统。

7. 废弃处置

- 根据当地法规进行废弃处置,确保不会对环境造成污染。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS是一份详细的文件,提供了关于化学品的危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其他信息的全面概述。

- 对于(5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮,建议查阅其最新的SDS以获取最准确的安全信息。

1. 纯度:这是衡量化合物质量的重要指标之一,通常通过高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等方法进行测定。高纯度意味着化合物中含有更少的杂质和副产物,对于药效和安全性至关重要。

2. 熔点:作为化合物的物理性质之一,熔点也是评估其纯度和稳定性的一个间接指标。纯化合物通常具有固定的熔点,而混合物则可能在一定温度范围内熔化。

3. 水分含量:对于固体化合物,控制水分含量是必要的,因为水分可能会影响化合物的稳定性、溶解性和反应活性。

4. 有关物质:这指的是化合物中除目标成分外的其他可识别成分。这些有关物质可能是合成过程中的副产物、原料残留或降解产物。通过特定的分析方法(如HPLC、GC等)可以检测并定量这些有关物质的含量。

5. 重金属含量:某些重金属元素对人体健康有害,因此需要控制其在药物中的含量。通常采用原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等方法进行检测。

6. 微生物限度:对于需要口服或注射给药的药物,控制微生物污染是至关重要的。这包括细菌、霉菌和酵母菌的数量限制。

7. 粒度分布:对于固体粉末或颗粒状药物,粒度分布会影响其溶解速度和生物利用度。因此,需要控制粒度在一定范围内。

8. 稳定性:药物在不同条件下(如温度、湿度、光照等)的稳定性也是重要的质量指标之一。通过加速稳定性试验可以评估药物在储存和使用过程中的稳定性。

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