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![18-[(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-基]-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十八烷酸-西亚试剂有售,18-[(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-基]-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十八烷酸分子式,18-[(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-基]-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十八烷酸价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com](http://pcimg.xiyashiji.com/20240919/66ec121e95a13.png)
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A62132-250mg | 18-[(3AS,4S,6AR)-六氢-2-氧代-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-4-基]-14-氧代-4,7,10-三氧杂-13-氮杂十八烷酸 | ≥98.0% | 250mg | 2464.00 | 2464.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本结构与官能团：
- 该化合物包含噻吩并咪唑环、氧代基团（=O）、三氧杂链以及氮杂原子。这些官能团决定了化合物的基本化学反应性和物理性质。
2. 酸碱性：
- 由于分子中含有氮杂原子和氧代基团，这些官能团可能表现出一定的碱性或酸性，具体取决于它们的电子环境和周围介质的pH值。然而，具体的酸碱性需要通过实验测定来确定。
3. 溶解性：
- 化合物的溶解性受其极性和分子量的影响。由于该化合物含有多个氧原子和氮原子，它可能具有一定的亲水性，但同时也受到长碳链的影响，导致其在某些溶剂中的溶解性有限。
4. 稳定性：
- 该化合物的稳定性取决于其分子结构和环境条件。在适当的温度、压力和pH值下，它可能保持相对稳定。然而，在极端条件下（如高温、强酸或强碱环境），它可能会发生分解或降解。
5. 反应活性：
- 由于分子中含有多个活性官能团，该化合物可能参与多种化学反应。例如，噻吩并咪唑环可能参与亲电取代反应，氧代基团可能参与还原反应，而氮杂原子可能参与配位反应等。
6. 光谱性质：
- 该化合物的光谱性质（如紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱等）可以提供有关其结构和化学环境的信息。这些光谱性质对于化合物的鉴定和结构分析非常重要。
7. 生物活性：
- 尽管该化合物的具体生物活性尚未明确报道，但类似结构的化合物通常具有一定的生物活性，如抗菌、抗病毒或抗炎作用。这些生物活性可能与化合物与生物大分子（如蛋白质、核酸）的相互作用有关。
需要注意的是，以上分析仅基于化合物的结构特点和一般化学原理，具体的化学性质还需要通过实验来验证和测定。此外，由于该化合物的结构复杂且可能具有多种异构体，因此其化学性质也可能因异构体的不同而有所
1. GHS分类：根据GHS（全球化学品统一分类和标签制度），该化合物可能被归类为对健康有害的物质。具体分类取决于其毒性、刺激性、腐蚀性等性质。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 风险术语：
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：受热分解放出有毒气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物等。
- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏声，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。
- 小量泄漏：小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
- 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置：用焚烧法处置，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。废弃注意事项包括处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
8. 安全数据表：具体的安全数据表（MSDS）应包含该化合物的详细物理化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存注意事项等。由于这是一种特定的化学物质，其MSDS应由生产或供应该化学品的公司提供，并应遵循相关的法规和标准进行编制。
1. 纯度：纯度是衡量药物质量的重要指标之一。对于他克莫司而言，高纯度意味着更少的杂质和更高的安全性。纯度通常通过高效液相色谱法（HPLC）等方法进行测定。
2. 含量均匀性：他克莫司在制剂中的含量应保持均匀，以确保每一片或每一剂量的药物都具有相同的药效。含量均匀性的检测也是通过HPLC等方法进行。
3. 有关物质：有关物质是指药物中除主成分外的其他化学成分，这些成分可能来源于原料、生产过程中的副产物或降解产物。他克莫司中的有关物质应控制在一定的限度内，以确保药物的安全性和有效性。有关物质的种类和含量通常通过气相色谱法（GC）、质谱法（MS）等方法进行检测。
4. 水分：水分含量对药物的稳定性和溶解性有重要影响。他克莫司的水分含量应控制在适当的范围内，以避免药物受潮或变质。水分含量的测定通常采用卡尔·费休法或其他合适的方法。
5. 炽灼残渣：炽灼残渣是指药物在高温下燃烧后残留的无机物和有机物的总和。他克莫司的炽灼残渣应控制在一定的限度内，以反映药物的纯度和生产工艺的稳定性。
6. 重金属：重金属如铅、镉、汞等对人体有害，因此他克莫司中的重金属含量应严格控制在安全范围内。重金属含量的测定通常采用原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等方法。
7. 微生物限度：微生物限度是指药物中微生物（如细菌、霉菌、酵母菌等）的数量限制。他克莫司作为注射剂使用时，其微生物限度应符合《中国药典》等相关标准的规定，以确保使用安全。
8. 其他特定指标：根据他克莫司的具体用途和制剂形式，还可能需要关注其他特定的质量指标，如pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒等。这些指标的检测方法和限度要求也应符合相关标准的规定。
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