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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A61786-25mg | 利凡斯的明 | ≥99.0% | 25mg | 199.00 | 199.00 |
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| A61786-100mg | 利凡斯的明 | ≥99.0% | 100mg | 407.20 | 407.20 |
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| A61786-500mg | 利凡斯的明 | ≥99.0% | 500mg | 1114.20 | 1114.20 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本信息
- 中文名：利凡斯的明
- 英文名：Rivastigmine
- 别名：卡巴拉汀、利斯的明、利伐斯的明、利瓦斯的明、卡巴拉汀杂质、N-乙基-N-甲基-氨基甲酸、3-[(S)-1-(二甲氨基)乙基]苯酯等。
- CAS号：123441-03-2
- EINECS号：602-936-0
- 分子式：C14H22N2O2
- 分子量：250.34
- InChI：InChI=1/C14H22N2O2/c1-6-16(5)14(17)18-13-9-7-8-12(10-13)11(2)15(3)4/h7-11H,6H2,1-5H3/t11-/m0/s1
- SMILES：O=C(N(C)CC)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1
2. 物理性质
- 密度：1.038±0.06 g/cm³（预测值）
- 沸点：316.2±34.0 °C（预测值）
- 比旋光度：D20 -32.1° (c = 5 in ethanol)
- 闪点：145℃
- 蒸汽压：0.000416mmHg at 25°C
- 折射率：1.518
- 酸度系数：pKa 8.99（不确定）
3. 存储条件
- 密封保存于干燥处，并置于冰箱中（低于-20°C）存储。
4. 敏感性
- 对光敏感。
5. 化学结构与键能信息
- 可旋转化学键数量：6
- 拓扑分子极性表面积：45.5
- 重原子数量：18
- 表面电荷：0
- 复杂度：325
- 同位素原子数量：0
- 确定原子立构中心数量：1
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 共价键单元数量：1
6. 用途与作用机制
- 利凡斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗阿尔茨海默病和其他类型的痴呆症。它通过抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的水解，从而增加突触间隙中的乙酰胆碱浓度，改善认知功能。
7. 药代动力学
- 口服给药后，药物吸收迅速，生物利用度为0.355，蛋白质结合率低。消除半衰期小于2小时，主要通过非肝代谢途径转化为非活性代谢物。
8. 安全信息
- 在操作利凡斯的明时，应戴上防护手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备。避免直接接触皮肤和眼睛，以防止刺激和损伤。应储存在干燥、通风和避光的地方，远离火源和易燃物质。
9. 其他相关信息
- 利凡斯的明还可以以不同的形式存在，如Diethyl Rivastigmine（CAS No.：1230021-34-7）等，这些化合物在结构和性质上可能有所
1. GHS分类：
- 利凡斯的明被归类为对水生环境有急性危害的物质（H402）和长期危害的物质（H412）。这意味着它可能对水生生物产生毒性影响，因此在使用和处理时应避免进入水体。
- 在操作时，应戴上防护手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备，以避免直接接触皮肤和眼睛，防止刺激和损伤。
2. 风险术语：
- 吸入利凡斯的明可能导致严重的呼吸系统损伤甚至死亡（H331）、皮肤腐蚀/刺激（H314）、严重眼睛损伤（H318）、对水生生物有毒并具有长期持续影响（H412）。
- 与皮肤接触可能引起过敏反应，导致皮疹和荨麻疹等不适症状。
3. 急救措施：
- 如吸入利凡斯的明，应立即将患者移至空气新鲜处，并保持呼吸通畅。如果呼吸困难，应及时进行人工呼吸并就医。
- 如皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并尽快就医。
- 如眼睛接触，应立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并尽快就医。
- 如不慎吞食，应立即漱口并催吐，然后尽快就医。
4. 消防措施：
- 利凡斯的明不易燃，但遇火会产生刺激性烟雾。灭火时，建议使用干粉灭火器、二氧化碳灭火器、泡沫灭火器或水雾灭火器。
5. 泄漏应急处理：
- 发生泄漏时，应隔离泄漏区域并进行通风。少量泄漏时，可以使用惰性、湿润的不燃材料吸收泄漏物，然后用塑料布覆盖并放入合适的密闭容器中。大量泄漏时，应筑堤收容并联系专业消防人员处理。
6. 操作处置与储存：
- 操作时应确保工作场所有良好的通风，避免吸入粉尘和蒸气。操作后要彻底清洗双手。
- 利凡斯的明应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火种和热源，避免阳光直射。同时，应将其存放在儿童触及不到的地方。
7. 废弃处置：
- 废弃物应按照相关法规和安全操作规程进行妥善处理，避免对环境和人体造成伤害。
1. 化学纯度：
- 纯度是衡量利凡斯的明质量的重要指标。高纯度的产品意味着杂质含量低，能够更好地发挥其药理作用，减少不良反应的发生。通常，通过高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等分析方法来检测产品的纯度。
- 例如，在药物研发和生产过程中，对于利凡斯的明原料药的纯度要求非常高，一般要达到98%以上，甚至更高。这样可以确保后续制剂的质量和疗效。
2. 有关物质：
- 有关物质是指除主成分以外的其他化合物，包括未反应的原料、中间体、副产物以及降解产物等。这些物质可能会影响药物的安全性和有效性。
- 对于利凡斯的明来说，需要严格控制有关物质的含量。例如，一些特定的杂质可能会对人体产生毒性或影响药物的代谢过程，因此要通过严格的分析方法进行检测和控制。
3. 微生物限度：
- 微生物限度是指药品中微生物的数量限制，包括细菌、霉菌、酵母菌等。这是为了保证药品的无菌性和安全性，防止在使用过程中引起感染。
- 利凡斯的明作为一种药物，需要在生产和储存过程中严格控制微生物的污染。通常会采用无菌生产工艺，并在产品出厂前进行微生物限度检查，确保符合相关标准。
4. 物理性质：
- 物理性质也是评估利凡斯的明质量的重要方面，包括外观、颜色、气味、溶解度、熔点、沸点、密度、比旋光度等。
- 例如，利凡斯的明通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味微苦。其熔点在一定范围内，溶解度也有一定的要求。这些物理性质的检测可以通过常规的物理分析方法进行。
5. 稳定性：
- 稳定性是指在规定的条件下，利凡斯的明保持其物理、化学和微生物特性的能力。这包括对温度、湿度、光照等因素的稳定性。
- 药物在不同的储存条件下可能会发生降解或变质，因此需要进行稳定性研究，以确定最佳的储存条件和有效期。
6. 包装和标签：
- 包装材料应符合药用要求，能够保护药品不受外界环境的影响，如防潮、防光、防氧化等。同时，包装上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家等信息，以便使用者正确识别和使用。
7. 安全性指标：
- 对于利凡斯的明来说，还需要关注其安全性指标，如急性毒性、长期毒性、遗传毒性等。这些指标通过相关的毒理学试验来进行评估，以确保药物在临床使用中的安全性。
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