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CAS RN: 133099-04-4 | 产品编码: D1102580

达非那新-西亚试剂有售,达非那新分子式,达非那新价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

达非那新,≥97.0%

≥97.0% 2-[1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基]-2,2-二苯基乙酰胺 C28H30N2O2 426.55 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A61752-10mg 达非那新 ≥97.0% 10mg 1296.00 1296.00

A61752-100mg 达非那新 ≥97.0% 100mg 8569.00 8569.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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问答

1. 化学性质

- 达非那新的分子式为C28H30N2O2。

- 该药物的熔点在228-230°C范围内,沸点为614.3°C(在760 mmHg压力下)。

- 闪点为325.3°C,蒸汽压极低,仅为1.11E-16mmHg(在25°C时)。

2. 药理作用

- 达非那新是竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,特别是对毒蕈碱M3受体有强大亲和力。M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。

- 通过拮抗M受体,达非那新能够减少膀胱平滑肌的收缩,从而增加膀胱容量,降低排尿频率和尿急感。

- 这种药物主要用于治疗膀胱过度活动症,包括尿频、尿急和急迫性尿失禁等症状。

1. GHS分类:氢溴酸达非那新在GHS分类中可能属于“急性毒性-经口”类别,具体类别编号需根据实验数据确定。

2. 安全术语

- S22:切勿吸入粉尘。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。

- S45:出现意外或感不适,立刻寻求医疗帮助(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R22:吞咽有害。

- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用适合周围火源的灭火剂灭火。

- 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能会分解产生有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免产生尘土。

- 环境保护措施:不要让产品进入下水道。

- 清理方法:收集、回收或物理处置。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS是一份详细的文件,提供了关于化学品的物理和化学特性、危害性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输和个人防护等方面的信息。对于氢溴酸达非那新,SDS将包含上述所有方面的详细信息,以便用户在使用、储存和处理该化学品时能够采取适当的安全措施。由于SDS通常较长且包含大量技术细节,因此无法在此完整列出。用户可以通过向供应商索取或查阅相关化学品数据库来获取完整的SDS。

1. 分子式与分子量

- 分子式:C28H29BrN2O2。

- 分子量:507.47。

2. 物理性质

- 熔点:228-230ºC。

- 沸点:614.3ºC at 760 mmHg。

- 闪点:325.3ºC。

- 蒸汽压:1.11E-16mmHg at 25°C。

3. 药理作用

- 氢溴酸达非那新作为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,从而抑制膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。

4. 药代动力学

- 生物利用度:口服生物利用度为15%~19%。

- 血药浓度峰值:健康志愿者多剂量口服缓释片后,约7小时血药浓度达峰值。

- 代谢途径:主要经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理活性。

- 排泄:60%经肾脏排出,40%经粪便排出,主要为代谢物形式。

5. 适应证与禁忌证

- 适应证:用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。

- 禁忌证:对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用;尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用;重度肝功能损害患者不推荐使用。

6. 不良反应

- 常见的不良反应包括口干、便秘、消化不良、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等。

7. 药物相互作用

- 与CYP3A4抑制剂合用时,日剂量不应超过7.5mg。

- 与其他抗胆碱药合用可能加剧口干、便秘、视力模糊等症状。

8. 临床研究数据

- FDA批准基于4项关键性临床研究提供的疗效数据和多项研究提供的安全性数据。

- 本品在治疗头2周即显效,在为期12周的临床研究期间疗效恒定。

- 长期安全性临床研究持续了1年。

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