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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A58561-5mg | 利奥西呱 | ≥99.0% | 5mg | 519.00 | 519.00 |
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| A58561-10mg | 利奥西呱 | ≥99.0% | 10mg | 919.00 | 919.00 |
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| A58561-50mg | 利奥西呱 | ≥99.0% | 50mg | 2125.00 | 2125.00 |
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| A58561-100mg | 利奥西呱 | ≥99.0% | 100mg | 3899.00 | 3899.00 |
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| A58561-500mg | 利奥西呱 | ≥99.0% | 500mg | 11509.00 | 11509.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子式与结构：
- 利奥西呱的化学名称为(R)-[[4-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)[苯基-(哌啶-4-基)-氨基]甲酰基]氧基]苯基]氨基甲酸乙酯。
- 其分子式为C28H37N5O6S，分子量为573.70。
2. 物理性质：
- 利奥西呱通常以白色或类白色的结晶性粉末形式存在。
- 它的熔点范围在247.0°C至250.0°C之间。
- 该药物在水中几乎不溶，而在甲醇中可溶。
3. 化学稳定性：
- 利奥西呱在常温常压下稳定，但应避免与强氧化剂和强酸接触，以防止发生化学反应。
- 在储存时，建议将其密封保存，并置于阴凉干燥处，远离火种和热源。
4. 药理作用机制：
- 利奥西呱主要通过增加心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性来发挥正性肌力作用，同时它还具有扩血管作用。
- 这种药物能够改善心力衰竭患者的血流动力学状态，缓解症状，并可能降低死亡率。
5. 代谢与排泄：
- 利奥西呱在体内的代谢过程复杂，涉及多个酶系统的参与。
- 它主要通过肝脏代谢，并通过肾脏排泄。
6. 与其他药物的相互作用：
- 利奥西呱可能与多种药物发生相互作用，包括其他心血管药物、抗生素、抗凝血药等。
- 因此，在使用利奥西呱时，需要特别注意患者正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。
1. GHS分类：目前没有明确的GHS（全球协调系统）分类信息，但根据其药理特性和临床应用，它可能被归类为医药品或生物制品。
2. 安全术语：
- 仅在有CTEPH（慢性血栓栓塞性肺动脉高压）或PAH（肺动脉高压）治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。
- 低血压风险：利奥西呱可能导致低血压，特别是在剂量调整期间或与其他降压药物合用时。
- 肝功能损害患者的慎用：尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此禁止在这些患者中使用。
- 肾功能损害患者的慎用：重度肾功能损害患者的数据有限，不建议在这些患者中使用。
3. 风险术语：
- 低血压：利奥西呱可能导致低血压，特别是在剂量调整期间或与其他降压药物合用时。
- 肝功能损害：尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此禁止在这些患者中使用。
- 肾功能损害：重度肾功能损害患者的数据有限，不建议在这些患者中使用。
4. 急救措施：
- 如发生过敏反应，应立即停药并就医。
- 如出现严重低血压症状，应立即就医并考虑降低剂量或停药。
5. 消防措施：由于利奥西呱是固体药品，不涉及火灾风险，因此无需特殊的消防措施。
6. 泄漏应急处理：由于利奥西呱是固体药品，泄漏通常不会造成严重的环境或健康风险。如果发生泄漏，应按照当地法规进行处理，避免药品进入水源或土壤。
7. 废弃处置：未使用的利奥西呱应按照当地法规进行处理，不应随意丢弃或排放到环境中。
8. 安全数据表：由于利奥西呱是医药品，其安全数据表（SDS）可能包含更详细的药理、毒理、临床数据等信息，这些信息通常由制药公司提供并在药品说明书或专业文献中公布。
1. 性状：本品为白色至淡黄色片，这是对其外观的基本描述。
2. 鉴别：通过特定的化学或物理方法来确认药品的身份，确保其为利奥西呱而非其他物质。
3. 检查：包括对药品的纯度、杂质含量等进行检查，以确保药品符合规定的质量标准。具体可能涉及溶解度、有关物质、溶出度等方面的测试。例如，溶出度是评价药物在体内释放速度和程度的重要指标，对于确保药物疗效至关重要。
4. 含量测定：准确测定药品中有效成分的含量，以保证药品的有效性。这是质量控制中的核心环节，通常采用高效液相色谱法（HPLC）等精密仪器进行测定。
5. 稳定性考察：评估药品在储存和使用过程中的稳定性，包括高温、高湿、光照等因素对药品质量的影响。这有助于确定药品的有效期和储存条件。
6. 微生物限度检查：检查药品中的微生物污染情况，如细菌、霉菌和酵母菌的数量，以确保药品的安全性。
7. 包装材料和容器的检查：确保药品的包装材料和容器不会对药品造成污染，并能有效保护药品免受外界环境的影响。
8. 特殊人群用药的适应性：虽然这不是直接的质量指标，但考虑到药品在不同人群中的使用安全性和有效性也是质量控制的一部分。例如，对于老年人、儿童、孕妇及哺乳期妇女等特殊人群，需要特别关注药品的剂量调整和禁忌事项。
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