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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A58471-1g | 非布索坦 | ≥98.0% | 1g | 629.00 | 629.00 |
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| A58471-5g | 非布索坦 | ≥98.0% | 5g | 2034.00 | 2034.00 |
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| A58471-250mg | 非布索坦 | ≥98.0% | 250mg | 226.00 | 226.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 分子式与分子量：
- 非布索坦的化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
- 其分子式为C16H16N2O3S，分子量为316.37。
2. 外观与性状：
- 非布索坦通常为白色或灰白色结晶固体。
- 在常温常压下稳定，不易分解。
3. 溶解性：
- 非布索坦在水中和低极性有机溶剂中不溶。
- 在强极性有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）中有一定的溶解性。
4. 熔点与沸点：
- 熔点范围为238-239°C。
- 沸点预测值为536.6±60.0°C（在760 mmHg压力下）。
5. 密度与闪点：
- 密度约为1.31 g/cm³（预测值）。
- 闪点为278.3°C。
6. 蒸汽压与折射率：
- 蒸汽压极低，为2.41E-12mmHg（在25°C时）。
- 折射率为1.605。
7. 储存条件：
- 建议将非布索坦储存于冰箱中，以保持其化学活性和药理性质。
- 避免与氧化剂等禁配物接触。
8. 化学稳定性：
- 非布索坦中间体化学性质较为稳定，正常情况下不容易分解。
- 但由于其结构中含有富电子的噻唑类衍生物，为了保持最佳性能，仍需注意储存条件。
9. 合成方法：
- 非布索坦可通过特定的化学反应合成，包括使用氰化亚铜、碘化亚铜等试剂，并在特定温度下进行反应。
- 合成过程中涉及萃取、洗涤、干燥、浓缩和重结晶等步骤。
10. 医药应用：
- 非布索坦是一种黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
- 它通过抑制尿酸生成和促进尿酸排泄来降低体内尿酸水平，从而有效治疗痛风。
1. GHS分类：
- 急性经口毒性类别：4
- 皮肤腐蚀/刺激类别：2
- 严重眼损伤/眼睛刺激性类别：2A
- 呼吸或皮肤过敏类别：1B
- 生殖细胞致突变性类别：2
- 致癌性类别：2
- 生殖毒性类别：2
- 特异性靶器官系统毒性类别：3
- 吸入危害类别：1
2. 安全术语：
- S1/2: 保持密封，存放在干燥的地方。
- S7/9: 保持容器密闭，置于阴凉处。
- S16: 远离火源，禁止吸烟。
- S22: 不要吸入粉尘。
- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。
- S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。
- S45: 出现意外或者感到不适，立刻寻求医疗帮助（可能的话，出示其标签）。
3. 风险术语：
- R22: 吞咽有害。
- R36/38: 刺激眼睛和皮肤。
- R43: 皮肤接触可能引起过敏反应。
- R68: 可能有不可逆效应的危险。
- R45: 可能致癌。
- R67: 蒸汽可能导致嗜睡和昏厥。
- R37/38: 对呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R50/53: 对水生生物有极高毒性。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果没有呼吸，进行人工呼吸。立即就医。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。立即就医。
- 眼睛接触：用水小心冲洗几分钟。如果戴隐形眼镜并且方便取出，则取出隐形眼镜。继续冲洗。立即就医。
- 食入：切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。立即就医。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致化学品四散并造成燃烧面积扩大。
- 特殊灭火程序：消防人员须佩戴自给式呼吸器和全身防护服。在安全距离或无危险的地方操作。防止化学品进入地表或地下水系统。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施、防护装备和应急处置程序：避免直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物扩散到表面水、地下水和环境中。确保通风设备良好工作。使用个人防护装备。少量泄漏时可用砂土或其他惰性材料吸收。使用洁净无火花的工具收集吸收材料。大量泄漏时需筑堤控制。附着物或收集物应存放在合适的密闭容器中并根据当地法律法规废弃处置。移除所有点火源，并采用防火花工具和防爆设备。
7. 废弃处置：
- 产品：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
- 不洁包装：作为未用过的产品弃置。
8. 安全数据表：
- SDS编号：101569A-MSDS-CN
- 编制日期：2022年2月6日
- 修订日期：2022年2月6日
- 根据GB/T 17519-2013、GB/T 16483-2008编制。
1. 性状：非布索坦通常为片剂形式，具有特定的外观、颜色和形状。这些特征有助于识别药物并确保其正确使用。
2. 鉴别：通过化学或物理方法对非布索坦进行鉴别，以确认其分子结构和纯度。这通常涉及色谱分析、质谱分析等技术。
3. 检查：包括对非布索坦片剂的有关物质、溶出度、微生物限度和重量差异等进行检查。这些检查项目旨在确保药物中杂质含量控制在安全范围内，药物在体内的释放速度符合预期，且药物生产过程中未受到微生物污染。
4. 含量测定：准确测定非布索坦片剂中有效成分的含量，以确保每片药物都含有规定量的有效成分。这通常通过高效液相色谱法（HPLC）等精确的分析技术来完成。
5. 稳定性：评估非布索坦在不同储存条件下的稳定性，包括温度、湿度和光照等因素对其影响。稳定性研究有助于确定药物的最佳储存条件和有效期。
6. 安全性：评估非布索坦的安全性，包括其可能产生的副作用、毒性以及长期使用的风险。这通常通过临床试验和动物实验来评估。
7. 有效性：评估非布索坦在治疗痛风和高尿酸血症方面的有效性。这通常通过与安慰剂或其他药物进行比较的临床试验来实现。
8. 合规性：确保非布索坦的生产、包装和标签符合相关的法律法规要求，包括药品生产质量管理规范（GMP）和药品说明书的准确性等。
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