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CAS RN: 914471-09-3 | 产品编码: A1105709

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4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒,≥98.0%

≥98.0% 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 C9H7ClFN5O2 271.64 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A58451-5mg 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 ≥98.0% 5mg 297.00 297.00

A58451-25mg 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 ≥98.0% 25mg 899.00 899.00

A58451-100mg 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 ≥98.0% 100mg 2187.00 2187.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 结构与官能团

- 该化合物包含多个重要的官能团,包括氨基(-NH2)、羟基(-OH)、恶二唑环以及氯代和氟代的苯基。这些官能团决定了其化学性质和反应活性。

2. 溶解性

- 由于含有多个极性官能团,该化合物可能具有一定的水溶性,但具体溶解度取决于溶剂的性质和温度。在有机溶剂中,如甲醇、乙醇或DMSO等,它可能具有更好的溶解性。

3. 酸碱性

- 氨基和羟基都是潜在的质子给予体,因此该化合物可能表现出一定的碱性。然而,具体的pKa值需要通过实验测定。

4. 稳定性

- 该化合物的稳定性可能受到多种因素的影响,包括温度、光照、氧气和水分等。在适当的储存条件下,如避光、干燥和低温环境,它可能相对稳定。然而,长时间的储存或暴露于不利条件下可能导致分解或降解。

5. 反应性

- 由于含有多个反应活性的官能团,该化合物可能参与多种化学反应。例如,氨基可以发生酰化、磺化或烷基化等反应;羟基可以参与酯化、醚化或脱水等反应;恶二唑环和苯基上的氯和氟原子也可能在特定条件下发生取代或加成反应。

6. 光谱性质

- 该化合物可能具有特定的紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱等。这些光谱性质可用于其鉴定和定量分析。

7. 生物活性

- 尽管问题未直接提及生物活性,但考虑到该化合物的结构复杂性和潜在的药理活性基团(如氨基和恶二唑环),它可能具有一定的生物活性。然而,具体的生物活性需要通过生物学实验来评估。

1. GHS分类

- 健康危害:可能具有刺激性或毒性。

- 环境危害:对水生生物可能有较大危害。

- 物理和化学危害:可能具有易燃性、爆炸性或腐蚀性。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

- S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

3. 风险术语

- R22:吞咽有害。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。

- 眼睛接触:用水冲洗眼睛作为预防措施。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,用水漱口,请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体飞溅使火势蔓延。

- 特殊危险性:小心卸压,所有人员远离泄漏区和火场。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护措施:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

- 环境保护措施:防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:尽可能切断泄漏源,防止进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏时,用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖;大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,用泡沫覆盖,减少蒸发,喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。

7. 废弃处置

- 产品:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

- 不洁的包装:包装物清空后仍可能存在残留物危害,应远离热和火源,如可能退还给供应商循环使用。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS通常包含物质的理化特性、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等部分。对于具体的化学物质,需要查阅其详细的SDS以获取全面的信息。

1. 纯度

- 含量测定:通过高效液相色谱法(HPLC)等方法测定来那度胺的含量,确保其纯度达到规定标准。纯度通常要求在98%以上,甚至更高。

- 杂质检测:包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂等。这些杂质的存在可能会影响药物的疗效和安全性,因此需要严格控制其含量。

2. 物理性质

- 外观:来那度胺通常为白色或类白色的粉末或结晶性固体。外观检查可以初步判断其质量状况。

- 熔点:具有特定的熔点范围,这是评估化合物纯度的一个重要指标。

- 溶解性:在水中的溶解度较低,但在一些有机溶剂中可能具有一定的溶解性。溶解性的测定有助于了解其在体内外的释放行为。

3. 化学性质

- 结构确证:通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)等方法确证来那度胺的化学结构,确保其与预期结构一致。

- 稳定性:考察来那度胺在不同条件下(如温度、湿度、光照等)的稳定性,以确保其在储存和使用过程中不易发生降解或变质。

4. 生物学性质

- 生物活性:虽然来那度胺本身不是最终的药物,但其作为药物中间体,其生物活性或对后续药物合成的影响也是需要考虑的因素。

- 安全性:确保来那度胺在使用过程中不会对人体或环境造成危害。

5. 其他指标

- 微生物限度:检查来那度胺中的微生物污染情况,确保其符合药品生产的卫生标准。

- 重金属及有害元素:控制来那度胺中重金属及有害元素的含量,以避免对人体造成潜在危害。

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