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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A51413-2.5kg | α-D-葡萄糖 | ≥96.0% | 2.5kg | 355.00 | 355.00 |
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| A51413-5kg | α-D-葡萄糖 | ≥96.0% | 5kg | 465.00 | 465.00 |
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| A51413-25g | α-D-葡萄糖 | ≥96.0% | 25g | 91.00 | 91.00 |
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| A51413-100g | α-D-葡萄糖 | ≥96.0% | 100g | 125.00 | 125.00 |
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| A51413-500g | α-D-葡萄糖 | ≥96.0% | 500g | 225.00 | 225.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
质检报告
采购询价
1. 旋光性：α-D-葡萄糖在20℃时的比旋光度数值为+52.2°。
2. 溶解度：在20℃时单一的葡萄糖溶液最高浓度为50%。
3. 甜度：α-D-葡萄糖的比甜度为0.7，即其甜度约为蔗糖的70%。
4. 黏度：葡萄糖的黏度随着温度的升高而增大。
5. 还原性：分子中的醛基具有还原性，能与银氨溶液反应被氧化成葡萄糖酸铵；醛基还能被还原为己六醇；此外，葡萄糖在生物体内发生氧化反应，放出热量。
6. 酯化反应：分子中有多个羟基，能与酸发生酯化反应。
7. 异构化反应：在弱碱作用下，葡萄糖可与另两种结构相近的六碳糖（果糖和甘露糖）三者之间通过烯醇式相互转化。
8. 脎的形成：葡萄糖还可与苯肼结合，生成葡萄糖脎，后者在结晶形状和熔点方面都与其他糖脎不同，可作为鉴定葡萄糖的手段。
9. 分解：在一定条件下，葡萄糖可以分解成为水和二氧化碳。
10. 水解：能用淀粉在酶或硫酸的催化作用下水解反应制得。
11. 植物光合作用：在植物光合作用中，葡萄糖是重要的产物之一，其反应方程式为6CO₂+6H₂O+叶绿素——C₆H₁₂O₆+6O₂。
12. 与新制氢氧化铜反应：葡萄糖溶液与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀（浓度高时生成黄色沉淀）。
13. 银镜反应：葡萄糖溶液与银氨溶液反应有银镜
1. GHS分类：根据《全球协调系统》（GHS）的规定，α-D-葡萄糖被归类为对眼睛有刺激的物质（类别2A），并可能引起皮肤过敏（类别1）。这意味着在操作或使用α-D-葡萄糖时，需要采取适当的防护措施，如佩戴护目镜和手套，避免直接接触眼睛和皮肤。
2. 风险术语：R36/37/38——刺激眼睛、呼吸系统和皮肤；R43——皮肤接触可能会引起过敏反应。
3. 安全术语：S24/25——避免吸入粉尘，避免与皮肤和眼睛接触；S36/37/39——穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处，保持休息状态，必要时进行人工呼吸或给予氧气。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
- 眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。
- 食入：漱口，将患者转移到安全的场所，必要时就医。
5. 消防措施：α-D-葡萄糖本身不易燃烧，但应远离火源和热源。在发生火灾时，消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处，并在隔离事故现场后进行应急处置。
6. 泄漏应急处理：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地，防止静电积聚。尽可能切断泄漏源，避免液体流动或蒸汽扩散的影响区域划定警戒区，从侧风、上风向撤离至安全区。
7. 废弃处置：废弃物应按照国家和地方的法律法规进行处理，不得随意丢弃。
8. 储存条件：α-D-葡萄糖应密封保存，置于阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射。
1. 外观：
- α-D-葡萄糖应为白色结晶或结晶性粉末，无异物和不溶物，无明显气味。这是葡萄糖产品质量的基本要求之一，也是消费者选择产品的首要考虑因素。
2. 纯度：
- 国家标准规定，食用葡萄糖的纯度不得低于99.5%，工业用葡萄糖的纯度不得低于98.0%。高纯度的葡萄糖可以保证产品的甜度和溶解性，也能减少其他杂质对产品的影响。
3. 重金属含量：
- 重金属是葡萄糖产品中的有害杂质之一，国家标准规定，食用葡萄糖中铅、砷、汞的含量分别不得超过0.5mg/kg，镉的含量不得超过1.0mg/kg。重金属超标会对人体健康造成影响，因此对重金属含量的监测是葡萄糖质量控制的重要环节。
4. 微生物指标：
- 微生物污染是影响葡萄糖产品质量的重要因素之一，国家标准规定，葡萄糖中大肠菌群不得检出，霉菌总数不得超过100个/g，酵母菌数不得超过100个/g。微生物指标的合格与否直接关系到产品的卫生安全性，因此对微生物指标的监测和控制至关重要。
5. 比旋度：
- 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为+52.6°至+53.2°。
6. 溶液的澄清度与颜色：
- 取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与对照液比较，不得更深。
7. 乙醇溶液的澄清度：
- 取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
8. 干燥失重：
- 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量为7.5%～9.5%。
9. 炽灼残渣：
- 不得过0.1%。
10. 蛋白质：
- 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml，不得发生沉淀。
11. 钡盐：
- 取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。
12. 钙盐：
- 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
13. 铁盐：
- 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5分钟，放冷，用水稀释制成45ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
14. 重金属：
- 取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之五。
15. 砷盐：
- 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在。必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则 0822第一法），应符合规定。
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