西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
中国
联系我们
西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
联系方式：400-990-3999 / 邮箱：sales@xiyashiji.com
西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A51080-1g | 恩替卡韦中间体-7 | ≥98.0% | 1g | 409.00 | 409.00 |
|
|
| A51080-5g | 恩替卡韦中间体-7 | ≥98.0% | 5g | 1090.00 | 1090.00 |
|
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构：恩替卡韦中间体-7作为一个有机化合物，其分子结构中可能包含碳、氢、氧等元素，并可能具有环状结构或其他特定的官能团。
2. 物理性质：其物理性质如熔点、沸点、密度、溶解性等，将取决于其具体的分子结构和分子间作用力。一般来说，有机化合物的熔点和沸点受分子量、分子间氢键、范德华力等因素影响。
3. 化学性质：
- 反应性：作为中间体，它可能具有较高的反应活性，能够参与后续的化学反应步骤，如取代反应、加成反应、氧化还原反应等。
- 稳定性：在某些条件下（如温度、压力、pH值等），它可能具有一定的稳定性，但在其他条件下可能容易发生分解或变质。
- 光学活性：如果恩替卡韦中间体-7具有手性中心，那么它还可能表现出光学活性，即对偏振光有旋转作用。
4. 生物活性：虽然恩替卡韦中间体-7本身可能不具有抗病毒活性，但它是合成恩替卡韦的关键步骤之一，而恩替卡韦是一种强效的选择性抑制乙型肝炎病毒复制的脱氧鸟嘌呤核苷类似物。
需要注意的是，以上信息仅为基于恩替卡韦及其类似化合物的一般性质的推测，并不构成对恩替卡韦中间体-7具体化学性质的确切描述。在实际研究和生产中，需要通过具体的实验数据来确定其详细
1. GHS分类：
- 目前没有直接关于恩替卡韦中间体-7的GHS分类信息。但根据一般医药中间体的化学性质和潜在危害，可以推测其可能属于对健康有害的物质，需要适当的防护措施。
2. 安全术语：
- 避免与皮肤和眼睛接触。
- 在通风良好的地方使用，避免吸入粉尘或蒸汽。
- 穿戴适当的个人防护装备，如实验室大衣、手套和护目镜。
- 避免摄入，远离儿童。
3. 风险术语：
- 可能引起皮肤刺激或过敏反应。
- 吸入或摄入可能导致中毒。
- 对水生生物有毒害作用（如果该物质可溶于水并进入水体）。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗至少15分钟，然后就医。
- 眼睛接触：立即用流动清水冲洗眼睛至少15分钟，然后寻求医疗救助。
- 吸入：将患者移至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时进行人工呼吸，并立即就医。
- 摄入：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 灭火介质：使用适合扑灭化学品火灾的灭火剂（如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器）。
- 特殊注意事项：避免吸入烟雾，穿戴自给式呼吸器。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护服和呼吸器。
- 环境保护：防止物质进入下水道、地面水或土壤中。
- 清理方法：小心收集泄漏物，放入合适的容器中，并根据当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 产品处置：按照当地法规进行废弃处置，确保不对环境造成污染。
- 包装处置：清空容器后，按照当地法规进行废弃处理。
8. 安全数据表：
- 对于恩替卡韦中间体-7，应编制详细的安全数据表（SDS），包含所有相关的安全信息，如物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、操作和储存建议等。这些信息应由专业的化学品安全专家提供，并定期更新以确保准确性。
1. 纯度：
- 纯度是衡量化合物中目标成分含量的重要指标。
- 对于恩替卡韦中间体-7，高纯度意味着更少的杂质和副产物，有助于提高后续合成步骤的效率和产品质量。
2. 水分含量：
- 水分含量影响化合物的稳定性和储存条件。
- 过高的水分可能导致化合物分解或变质。
3. 熔点：
- 熔点是化合物从固态转变为液态的温度。
- 特定的熔点范围可以作为化合物纯度的一个间接指标。
4. 外观与颜色：
- 外观应符合特定的描述，如无色、白色粉末或晶体等。
- 颜色的变化可能指示化合物的降解或污染。
5. 溶解性：
- 溶解性影响化合物在溶剂中的分散程度和反应速率。
- 适当的溶解性对于后续的合成步骤和纯化过程至关重要。
6. 有关物质：
- 有关物质指的是除目标化合物外的其他化合物，包括原料、中间体、副产物等。
- 控制有关物质的含量可以确保产品的质量和安全性。
7. 重金属含量：
- 重金属如铅、汞、砷等对人体有害。
- 控制重金属含量是确保产品安全性的重要措施。
8. 有机溶剂残留量：
- 在合成过程中使用的有机溶剂可能残留在产品中。
- 控制有机溶剂残留量以符合相关的安全和环保标准。
9. 微生物限度：
- 微生物限度是指产品中允许存在的最大微生物数量。
- 控制微生物限度以确保产品的无菌性和安全性。
10. 稳定性测试：
- 包括加速稳定性测试和长期稳定性测试。
- 评估化合物在不同条件下的稳定性，以确保其在储存和使用过程中的质量。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
