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CAS RN: 200573-11-1 | 产品编码: S1115123

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2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯,≥98.0%

≥98.0% 2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯 C13H9F3O5S 334.27 文档:
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化学性质

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2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯(CAS号:200573-11-1,分子式:C13H9F3O5S,分子量:334.2680)是一种有机化合物,其化学性质主要包括以下几个方面:

1. 物理性质

- 熔点与沸点:2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯的熔点范围为41-43°C,而其沸点在常压下约为421.9°C。

- 密度与折射率:该化合物的密度预测值为1.499 g/cm³,折射率为1.55。

- 闪点:其闪点较高,为208.958°C,表明它在高温下具有一定的稳定性。

- 蒸汽压与溶解性:在25°C时,其蒸汽压极低,几乎可以忽略不计(0mmHg),且在水中的溶解性也未被明确报道。

2. 化学性质

- 疏水参数:该化合物的疏水参数(LogP)为3.93560,表明它具有一定的疏水性。

- 氢键供体与受体数量:2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯没有氢键供体,但有8个氢键受体,这影响了它的化学行为和与其他物质的相互作用。

- 可旋转化学键:该分子具有4个可旋转化学键,这增加了其结构的灵活性。

- 拓扑分子极性表面积:其拓扑分子极性表面积为78.050,这与其分子间的相互作用力有关。

- 重原子数量与复杂度:2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯包含21个重原子,其复杂度较高,这可能影响其合成和纯化过程。

3. 毒性与生态

- 该化合物对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。如果接触眼睛,应立即用大量水冲洗并寻求医疗建议。

- 在生态方面,2-三氟甲磺酰氧-1-萘甲酯通常对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围

1. GHS分类

- 该化合物的GHS分类为2916399090,属于其他芳香一元羧酸及其衍生物。

2. 安全术语

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

- S37/39:穿戴适当的防护服和手套。

- S61:避免释放到环境中,参考专门的处理、储存和处置指南。

3. 风险术语

- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激。

- R51/53:对水生生物有毒,可能对水体造成长期不良影响。

4. 急救措施

- 吸入:将受害者转移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,如呼吸困难,给予输氧,立即就医。

- 皮肤接触:用大量肥皂和水冲洗,脱去受污染的衣物,如有刺激症状,应就医。

- 眼睛接触:用水冲洗至少15分钟,寻求医疗帮助。

- 摄入:不要催吐,立即就医。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 特殊防护设备:消防人员需佩戴自给式呼吸器和全身防护服。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:在清理泄漏时,穿戴适当的个人防护装备。

- 环境保护措施:防止进入排水系统、下水道、河流或湖泊。

- 清理方法:用惰性吸附材料(如砂子、硅藻土)吸附,然后放入合适的容器中处理。

7. 废弃处置

- 根据当地法规进行处置,避免直接排入环境。

8. 安全数据表

- 提供详尽的安全数据表是必要的,以便于了解其物理化学性质、毒理学信息、生态学信息等详细数据,从而采取相应的安全措施。

1. 化学纯度

- 定义:指化合物中目标物质的含量百分比。

- 要求:通常要求在98%以上。

- 检测方法:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)。

2. 水分含量

- 定义:样品中水的质量分数。

- 要求:一般不超过0.5%。

- 检测方法:卡尔费休滴定法、热重分析(TGA)。

3. 残留溶剂

- 定义:生产过程中使用但未完全去除的溶剂。

- 要求:各类溶剂的残留量应符合国际或国家标准,如ICH Q3C。

- 检测方法:气相色谱(GC)。

4. 重金属含量

- 定义:样品中铅、汞、镉等重金属的总含量。

- 要求:通常应低于10 ppm。

- 检测方法:原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。

5. 灰分

- 定义:样品在高温下燃烧后留下的无机物残渣。

- 要求:通常应低于0.1%。

- 检测方法:热重分析(TGA)。

6. 物理性质

- 熔点:该化合物的熔点应在文献值范围内,例如70-75°C。

- 沸点:如有需要,应符合文献或理论计算值。

7. 光学纯度

- 定义:手性化合物的对映体过量(ee%)。

- 要求:如果涉及手性中心,则需控制光学纯度。

- 检测方法:高效液相色谱(HPLC)结合手性柱。

8. 稳定性

- 定义:样品在储存和使用过程中保持其性质不变的能力。

- 要求:在推荐储存条件下,稳定性应至少保持2年。

- 检测方法:加速老化试验(如40°C/75% RH),定期检测关键质量指标的变化。

9. 微生物限度

- 定义:样品中的微生物污染水平。

- 要求:总菌数、霉菌和酵母菌、革兰氏阴性菌等应符合药典标准。

- 检测方法:微生物培养法,按照药典规定的方法进行。

10. 包装和标签

- 要求:包装材料应适合化学品的储存和运输,标签上应清晰标明化学品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。

- 检查方法:目视检查及记录审核。

11. 符合性认证

- 定义:产品是否符合相关法规和标准的要求,如REACH、RoHS等。

- 要求:应有相应的认证文件支持。

- 检查方法:文件审核及第三方认证机构的验证。

12. 其他特定杂质

- 定义:特定的副反应产物或降解产物的含量。

- 要求:根据具体应用和安全评估确定限值。

- 检测方法:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)或其他适用的分析方法。

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