西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！

1. GHS分类：根据提供的信息，该物质被归类为刺激性物质。

2. 安全术语：避免与皮肤和眼睛接触。

3. 风险术语：吸入、与皮肤接触和吞食有毒。

4. 急救措施：若不慎与眼睛接触，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

5. 消防措施：具体的消防措施未在提供的搜索结果中明确给出，但通常应使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

6. 泄漏应急处理：具体的泄漏应急处理措施未在提供的搜索结果中明确给出，但通常应采取隔离泄漏区域、限制人员进入、使用非导电的防护设备等措施。

7. 废弃处置：具体的废弃处置方法未在提供的搜索结果中明确给出，但一般应按照当地法规和环保要求进行处置。

8. 安全数据表（SDS）：具体的安全数据表未在提供的搜索结果中给出，但可以向供应商索取或参考相关的化学品数据库获取。

1. 化学纯度

- 总杂质含量: 通常要求总杂质含量不超过0.5%。

- 特定杂质: 如未反应的原料、副产物和其他有机杂质，每种特定杂质的含量应控制在0.1%以下。

2. 物理性质

- 外观: 白色至类白色的结晶性粉末。

- 熔点: 熔点范围应在特定的区间内，例如130-132°C。

- 水分含量: 通常要求水分含量不超过0.5%。

- 干燥失重: 在105°C下干燥至恒重，失重不应超过0.5%。

3. 光学性质

- 比旋光度: 如果适用，该物质的比旋光度应在规定的范围内。

4. 残留溶剂

- 有机溶剂残留: 如甲醇、乙醇、丙酮等，每种溶剂的残留量应符合药典规定，通常不超过0.1%。

- 无机溶剂残留: 如氯化物、硫酸盐等，其残留量也应控制在限定范围内。

5. 重金属和有害元素

- 重金属总量: 如铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）等重金属总量不应超过10 ppm。

- 砷盐: 含量不应超过2 ppm。

6. 微生物限度

- 细菌总数: 每克样品中的细菌总数不应超过1000 CFU。

- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品中的霉菌和酵母菌总数不应超过100 CFU。

- 致病菌: 不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。

7. 包装和储存条件

- 包装材料: 应使用符合药品包装标准的材料，如棕色玻璃瓶或铝箔袋。

- 储存条件: 避光、密封保存，常温下存放，避免高温和高湿度环境。

8. 分析方法

- 高效液相色谱法（HPLC）: 用于检测化学纯度和特定杂质。

- 气相色谱法（GC）: 用于检测有机溶剂残留。

- 原子吸收光谱法（AAS）: 用于检测重金属含量。

- 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）: 用于检测微量元素和有害元素。

- 微生物培养法: 用于检测微生物限度。

9. 稳定性

- 加速稳定性试验: 在40°C±2°C和75%±5%相对湿度下放置6个月，各项质量指标应无明显变化。

- 长期稳定性试验: 在常温条件下放置12个月，各项质量指标应无明显变化。

10. 合规性

- 符合性证书: 产品应有符合性证书，证明其符合相关药典标准和GMP生产规范。

- 检验报告: 每批次产品应附有详细的检验报告，包括上述所有质量指标的检测结果。