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CAS RN: 205526-38-1 | 产品编码: L1115187

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3-(4-联苯基)-N-Fmoc-D-丙氨酸,≥95.0%

≥95.0% 3-(4-联苯基)-N-Fmoc-D-丙氨酸 C30H25NO4 463.52 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A47210-250mg 3-(4-联苯基)-N-Fmoc-D-丙氨酸 ≥95.0% 250mg 725.00 725.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 物理性质

- 外观性状:该化合物通常为白色或类白色的粉末状固体。

- 溶解性:在常见的有机溶剂中具有一定的溶解性,但具体的溶解度会因溶剂的种类和温度等因素而有所不同。例如,可能在二氯甲烷、三氯甲烷等非极性溶剂中有较好的溶解性。

2. 化学性质

- 官能团反应:分子中含有多个活性官能团,如氨基(-NH₂)、羧基(-COOH)等。氨基可以发生酰化反应、烷基化反应等;羧基可以与醇发生酯化反应,与胺生成酰胺等。

- 稳定性:在常温常压下相对稳定,但在高温、强酸、强碱等条件下可能会发生分解或结构变化。

- 光学活性:由于是 D 型氨基酸,具有特定的旋光性,这在其参与生物化学反应或与其他手性分子相互作用时具有重要意义。

3. 光谱性质

- 核磁共振(NMR):通过核磁共振技术可以对其分子结构进行详细的分析,确定各个氢原子和碳原子的化学环境以及它们之间的相互关系。

- 红外光谱(IR):红外光谱可以帮助确定分子中的官能团,如氨基、羧基等的特征吸收峰。

- 紫外 - 可见光谱(UV-Vis):如果分子中含有共轭体系或其他能够吸收紫外 - 可见光的基团,可以通过紫外 - 可见光谱对其进行检测和分析。

4. 反应活性

- 偶联反应:由于分子中含有芳香环和氨基等基团,可以参与偶联反应,如 Suzuki 偶联等,用于构建更复杂的分子结构。

- 保护和脱保护反应:N-Fmoc 基团是一种常用的氨基保护基团,在合成过程中可以根据需要进行脱保护,以释放出游离的氨基进行后续的反应。

5. 生物相容性

- 作为一种氨基酸衍生物,其生物相容性相对较好,但在具体的生物体系中的作用还需要进一步的研究和评估。

1. GHS分类

- 目前没有搜索到具体的GHS分类信息。但根据一般化学品的分类标准,可能涉及对健康有害(如刺激眼睛、皮肤和呼吸道)、易燃等类别。

2. 安全术语

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洗身体接触部位。

- 避免释放到环境中。

3. 风险术语

- 吸入、皮肤接触及吞食有害。

- 可能引起呼吸道刺激、皮肤刺激、眼睛刺激和胃肠道刺激。

- 长期或反复接触可能对器官造成损伤。

- 对水生生物有毒害。

4. 急救措施

- 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处,如呼吸停止,进行人工呼吸。

- 如果皮肤接触,用肥皂和大量的水冲洗。

- 如果眼睛接触,用水冲洗眼睛作为预防措施。

- 如果误吞,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,立即呼叫医生或中毒控制中心。

5. 消防措施

- 灭火介质包括干粉、泡沫和喷水。

- 在火灾情况下,穿戴自给式呼吸器。

- 避免吸入烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护用具包括全套防护服、手套和呼吸器。

- 保证充分的通风,清除所有点火源,使用非带电的铲具。

- 少量泄漏时,用惰性吸附材料吸收并置于适当的容器中待处理。

- 大量泄漏时,筑堤控制,用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 产品和副产品应根据相关法规进行处理和处置。

- 尽可能减少向环境中的排放。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS是化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能、毒性、环境危害、使用储存、泄漏应急处置、急救措施和法律法规等方面信息的综合性文件。对于3-(4-联苯基)-N-Fmoc-D-丙氨酸,应查阅其最新的SDS以获取详细的安全信息。

1. 外观:通常为白色或类白色结晶粉末。

2. 纯度:高纯度是关键的质量指标,一般要求在98%以上。具体可以通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)来测定。

3. 熔点:熔点是物质纯度的一个指标,3-(4-联苯基)-N-Fmoc-D-丙氨酸的熔点一般在150-160°C之间。

4. 旋光度:由于是D-丙氨酸衍生物,具有特定的旋光性。旋光度值应在特定范围内,例如+10°到+15°(c=1, 甲醇)。

5. 水分含量:水分含量应低于一定百分比,通常通过卡尔费休滴定法测定,一般要求小于0.5%。

6. 残留溶剂:生产过程中可能使用的有机溶剂如甲醇、二氯甲烷等,需要检测其残留量,一般要求每种溶剂的残留量不超过0.5%。

7. 重金属含量:重金属如铅、镉、汞等的含量应符合药典标准,一般要求不超过20 ppm。

8. 微生物限度:如果用于制药行业,需符合微生物限度标准,如总菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等。

9. 稳定性:在规定的条件下(如室温、避光、干燥等),产品应保持其物理和化学性质稳定,有效期一般为2年。

10. 包装与储存:通常采用密封、防潮的包装,储存于阴凉干燥处,避免阳光直射。

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