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CAS RN: 850589-54-7 | 产品编码: F1116489

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3-氟-5-异丙氧基苯硼酸,≥97.0%

≥97.0% 3-氟-5-异丙氧基苯硼酸 C9H12BFO3 198.00 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A45340-1g 3-氟-5-异丙氧基苯硼酸 ≥97.0% 1g 2245.00 2245.00

A45340-250mg 3-氟-5-异丙氧基苯硼酸 ≥97.0% 250mg 824.00 824.00

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化学性质

危险属性

质量标准

MSDS

采购询价

问答

1. 基本结构与物理特性

- 3-氟-5-异丙氧基苯硼酸的分子式为C9H12BFO3,分子量为197.99900。

- 它呈无色结晶固体状态,密度为1.17g/cm³,熔点范围在136-140℃,沸点为321.5℃(在760 mmHg下)。

2. 溶解性与稳定性

- 此化合物可溶于常用的有机溶剂,如氯仿、乙醇和二甲基甲酰胺等。

- 在常温常压下,3-氟-5-异丙氧基苯硼酸相对稳定,但应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道,并保持良好的通风。

3. 反应活性

- 作为一种有机硼酸化合物,3-氟-5-异丙氧基苯硼酸可能参与Suzuki偶联反应等常见的有机合成反应,用于碳-碳键的形成。

- 其分子中的氟原子和异丙氧基可能使其在某些特定反应中表现出独特的反应性。

4. 制备方法

- 通常通过苯硼酸与对硝基苯氟化合物的反应来制备。具体步骤包括苯硼酸与氢氧化钠在水中反应生成苯硼酸钠,然后苯硼酸钠与对硝基苯氟化合物在有机溶剂中进一步反应,得到3-氟-5-异丙氧基苯硼酸。

5. 存储条件

- 建议将3-氟-5-异丙氧基苯硼酸存储在2-8℃的条件下,以确保其稳定性和延长保质期。

1. GHS分类

- 根据GHS(全球协调系统)的分类,该物质可能属于皮肤刺激物和眼刺激物。具体分类可能因不同国家和地区的规定而有所差异。

2. 安全术语

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洁皮肤。

- 只能在室外或通风良好之处使用。

- 穿戴防护手套、眼保护罩、面部保护罩。

- 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位。

- 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息。

- 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗。

- 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生。

3. 风险术语

- 造成皮肤刺激。

- 造成严重眼刺激。

- 可能引起呼吸道刺激。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给予人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质包括水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳。

- 源于此物质或混合物的特别的危害可能包括碳氧化物、溴化氢、氟化氢、硼烷/氧化硼等。

- 给消防员的建议是如必要的话戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理

- 人员应预防性地使用个人防护设备,防止粉尘的生成,防止吸入蒸汽、气雾或气体,保证充分的通风。

- 将人员撤离到安全区域,避免吸入粉尘。

- 环境保护措施要求不要让产物进入下水道。

- 抑制和清除溢出物的方法包括收集、处理泄漏物,不要产生灰尘,扫掉和铲掉,存放进适当的闭口容器中待处理。

7. 废弃处置

- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

8. 安全数据表(SDS):

- SDS通常会包含更详细的关于化学品的信息,包括物理和化学性质、毒理学信息、生态学信息、稳定性和反应性数据、操作和储存条件、泄漏处理方法、个体防护措施等。具体的SDS应向供应商索取或参考相关数据库。

1. 外观

- 通常为白色或淡黄色的固体粉末。

- 应无肉眼可见的杂质。

2. 化学纯度

- 通过高效液相色谱(HPLC)分析确定主成分的含量,通常要求在97%以上,甚至高达99%。

- 水分含量:应控制在规定范围内,一般不超过0.5%。

- 无机盐含量:如氯化物、硫酸盐等,通常要求低于特定限值。

3. 物理性质

- 熔点:应在规定的范围内,例如120-125°C(具体值可能因来源不同而异)。

- 沸点:虽然该化合物可能在分解前不会沸腾,但可以作为参考信息。

4. 同位素含量

- 如果产品中有特定的同位素标记(如10B),需要检测其丰度是否符合要求。

5. 残留溶剂

- 生产过程中使用到的溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等,应控制在安全范围内,符合ICH Q3C或其他相关指导原则的要求。

6. 重金属含量

- 如铅、汞、砷、镉等重金属的含量应低于法规限制,通常以ppm(mg/kg)计。

7. 微生物限度

- 对于非无菌原料药,需要控制细菌、霉菌和酵母菌的数量,以及可能存在的内毒素水平。

8. 粒度分布

- 对于某些应用,可能需要控制粒度的大小和分布范围。

9. 稳定性

- 在规定的储存条件下,产品应保持稳定,不发生明显的降解反应。

- 加速稳定性试验和长期稳定性试验的结果应符合要求。

10. 其他特殊测试

- 根据具体应用领域的不同,可能还需要进行额外的测试,如手性纯度(如果存在手性中心)、基因毒性杂质筛查等。

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