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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A43693-1g | 2-甲基-3-吡咯甲酸乙酯 | ≥98.0% | 1g | 644.00 | 644.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本结构与物理性质
1. 分子式: C9H11NO2
2. 分子量: 165.19 g/mol
3. 结构式:
4. 外观: 通常为淡黄色液体。
5. 沸点: 约在230-240°C。
6. 密度: 约1.08 g/cm³。
7. 折射率: 约1.52。
二、化学性质
1. 碱性: 由于吡咯环上的氮原子具有孤对电子，该化合物显示出一定的弱碱性。它可以与强酸反应生成盐。
2. 亲核取代反应: 吡咯环上的氮原子和双键碳原子可以参与亲核取代反应。例如，用氨基钠处理时，α-氢可以被取代生成相应的取代物。
3. 氧化反应: 吡咯环容易发生氧化反应，尤其是在酸性条件下或使用强氧化剂时。氧化产物可以是开链的化合物或者进一步氧化的产物。
4. 酯基反应: 酯基 (-COOEt) 可以参与多种反应，包括水解、氨解和还原。
- 水解: 在碱性或酸性条件下，酯基可以水解生成相应的羧酸（2-甲基-3-吡咯甲酸）和乙醇。
- 氨解: 与氨或胺反应生成酰胺。
- 还原: 使用氢化铝锂 (LiAlH₄) 等还原剂可以将酯基还原为醇，即生成2-甲基-3-吡咯甲醇。
5. 聚合反应: 在一定条件下，吡咯及其衍生物可以通过α,α'-连接方式进行氧化偶联聚合，形成导电聚合物如聚吡咯。这种反应通常需要氧化剂的存在。
三、应用与合成方法
1. 应用:
- 2-甲基-3-吡咯甲酸乙酯可用于有机合成中的中间体，特别是在药物化学领域。
- 吡咯衍生物在材料科学中有重要应用，例如作为导电聚合物的单体。
2. 合成方法:
- 该化合物通常通过Knorr吡咯合成法制备，从适当的酮和氨基酸酯出发，经过缩合和脱羧反应得到。
四、安全与存储
1. 安全注意事项:
- 操作时应避免直接接触皮肤和眼睛，建议在通风橱中进行操作。
- 远离热源和明火，因为某些有机化合物易燃。
2. 存储条件:
- 应储存在干燥、阴凉的地方，避光保存。
- 避免与强氧化剂和酸性物质混合
1. GHS分类：根据全球协调系统（GHS），该化合物可能被归类为对眼睛有刺激性的物质。具体分类需参考最新的化学品安全数据表（SDS）。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
- S22：切勿吸入粉尘。
3. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R41：对眼睛有严重伤害。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口，请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别危害：碳氧化物、氮氧化物。
- 给消防员的建议：如必要的话，戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理：
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：使用个人防护用品，避免粉尘生成，避免吸入蒸气、烟雾或气体，保证充分的通风，避免吸入粉尘。
- 环境保护措施：不要让产品进入下水道。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：收集和处置时不要产生粉尘，扫掉和铲掉，放入合适的封闭的容器中待处理。
7. 废弃处置：将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表（SDS）：具体的SDS应包含上述所有信息，并提供关于该化合物的详细物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息等。由于SDS是特定化合物的详细安全指南，因此建议直接从供应商处获取最新的SDS以获取最准确的信息。
1. 性状
- 外观：2-甲基-3-吡咯甲酸乙酯通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味微苦。
- 溶解性：该化合物在三氯甲烷中易溶，在甲醇中略溶，在水或乙醇中几乎不溶，比旋度为-26°至-31°。
2. 鉴别
- 红外吸收光谱：在《中国药典》中规定的红外吸收光谱图中，本品应与对照的图谱一致。
- 物理常数：通过测量熔点来确认其纯度，熔点应在108.0°C至112.0°C之间。
3. 检查
- 溶液的澄清度：检查样品溶液的澄清程度，确保没有明显的杂质。
- 有关物质：采用高效液相色谱法（HPLC）检测有关物质，单个杂质不得过0.1%，总杂不得过0.5%。
- 干燥失重：测试样品在规定条件下的干燥失重情况，减失重量不得超过0.5%。
4. 含量测定
- 使用高效液相色谱法进行精确测定，按干燥品计算，含C10H13NO2的含量应为98.0%至102.0%。
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