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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A40018-100MG | (S)-2-叠氮-3-叔丁氧基丙酸环己铵盐 | ≥98.0% | 100MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
1. 分子结构:
- 分子式：C₁₄H₂₆N₄O₃
- 分子量：约 294.4 g/mol
- 结构特征：包含一个手性碳原子（S构型），一个叠氮基团 (-N₃)，一个叔丁氧基 (-OC(CH₃)₃)，以及一个环己铵阳离子 (C₆H₁₄N⁺)。
2. 物理性质:
- 外观：通常为白色或类白色固体。
- 溶解性：易溶于水和有机溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等。
3. 化学稳定性:
- 热稳定性：在常温下相对稳定，但在高温下可能会分解，特别是叠氮基团在受热时容易释放氮气。
- 光稳定性：对光相对稳定，但在强光照射下可能会逐渐分解。
4. 反应性:
- 叠氮基团的反应性：叠氮基团是一个高反应性的官能团，可以参与多种化学反应，如点击化学中的1,3-偶极环加成反应（与炔烃反应生成三唑环）。
- 酯基的反应性：叔丁氧基在一定条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸。
- 环己铵离子的反应性：作为铵盐的一部分，环己铵离子在碱性条件下可以发生去质子化反应。
5. 光学活性:
- 由于分子中存在手性碳原子，该化合物具有光学活性，即存在对映异构体。
6. 毒性:
- 叠氮基团通常具有较高的毒性，因此在使用和处理过程中需要特别小心。
7. 用途:
- 这种化合物可能用于有机合成中，特别是在药物合成或材料科学领域，利用其叠氮基团的高反应性进行各种化学反应。
8. 储存条件:
- 应储存在干燥、避光、低温的条件下，远离氧化剂和易燃物。
1. GHS分类：
- 目前没有直接针对该具体物质的GHS分类。但根据其化学性质，可能具有易燃性、刺激性、毒性等潜在危险。
2. 安全术语：
- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- 操作后彻底清洗双手。
- 只能在通风良好的地方使用。
- 避免接触眼睛、皮肤和衣物。
3. 风险术语：
- 吸入有害。
- 与皮肤接触可能致敏。
- 吞食有害。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即脱掉所有被污染的衣服。用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激或发生皮疹，请求医/就诊。
- 眼睛接触：用水细心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜继续冲洗。若眼睛刺激持续，请求医/就诊。
- 食入：禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。
5. 消防措施：
- 灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳灭火器均可使用。
- 特殊危险性：受热分解放出有毒的氮氧化物烟气。燃烧产生有害的氮氧化物和氟化氢气体。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：避免产生和吸入灰尘。
- 环境保护措施：不要让产品进入下水道。
- 清理方法：小心扫起，装入适当容器，然后按照当地规定处理。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：工业液体。
- 废弃注意事项：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复利用容器。如果没有政府许可，不要排入周围环境。
8. 安全数据表：
- 获取途径：可通过专业的化学品供应商或相关的化学品数据库查询到该物质的安全数据表（SDS）。SDS中会包含更详细和全面的关于该物质的理化特性、毒理学信息、生态学信息、运输信息、法规信息等内容。
1. 化学纯度
- 定义: 指化合物中目标物质的含量百分比。
- 标准: 通常要求在98%以上，具体数值根据应用需求可能有所不同。
2. 光学纯度
- 定义: 对于手性化合物，光学纯度是衡量其对映体纯度的指标。
- 标准: 通常要求在95% ee（对映体过量）以上。
3. 水分含量
- 定义: 样品中的水含量。
- 标准: 一般要求低于0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义: 合成过程中使用的有机溶剂在最终产品中的残留量。
- 标准: 根据不同溶剂的毒性和溶解度，残留溶剂应符合国际或国家标准，如ICH Q3C指导原则。
5. 重金属含量
- 定义: 样品中的铅、汞、砷等有毒金属元素的含量。
- 标准: 通常要求低于10 ppm。
6. 总杂质
- 定义: 除目标化合物外所有其他物质的总和。
- 标准: 通常要求在1%以下。
7. 物理常数
- 熔点: 该化合物的熔点范围。
- 比旋光度: 对于光学活性物质，比旋光度是一个重要的指标。
8. 微生物限度
- 定义: 样品中的微生物污染程度。
- 标准: 通常要求细菌总数低于1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数低于100 CFU/g，不得检出致病菌。
9. 粒度分布
- 定义: 固体粉末样品的粒径分布情况。
- 标准: 根据实际应用需求设定，例如药物制剂需要特定的粒度分布以保证生物利用度。
10. 稳定性
- 定义: 样品在一定储存条件下的稳定性。
- 标准: 通常要求在规定的储存条件下，有效期限内主要成分含量不低于初始值的95%。
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