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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A38971-5g | 2-羟基-1,4-萘醌 | ≥98.0% | 5g | 87.00 | 87.00 |
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| A38971-25g | 2-羟基-1,4-萘醌 | ≥98.0% | 25g | 285.00 | 285.00 |
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| A38971-100g | 2-羟基-1,4-萘醌 | ≥98.0% | 100g | 885.00 | 885.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
一、基本结构与性质
1. 分子式和分子量: C10H6O3，分子量为174.15 g/mol。
2. 外观: 通常为橙黄色晶体。
二、物理性质
1. 熔点: 约148-150°C。
2. 沸点: 由于其在高温下可能会分解，具体的沸点数据较少。
3. 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、氯仿、乙醚等，微溶于水。
三、化学反应性
1. 酸性: 2-羟基-1,4-萘醌的2号碳上的羟基具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。
2. 还原反应: 可以被还原剂（如氢气、锌粉等）还原成对应的氢醌（naphthohydroquinone）。
3. 加成反应: 可以与亲核试剂发生迈克尔加成反应（Michael addition）。
4. 氧化反应: 在特定条件下，可以被进一步氧化成醌类化合物。
四、光谱特性
1. 紫外-可见光谱: 在紫外-可见光区域有特征吸收峰，通常在250 nm和400 nm附近有强吸收。
2. 红外光谱: 显示典型的羰基（C=O）和羟基（O-H）吸收峰。
3. 核磁共振（NMR）谱: 在1H NMR和13C NMR中，显示出特征的芳香环质子和碳原子的信号。
五、生物活性
1. 抗菌作用: 2-羟基-1,4-萘醌及其衍生物对某些细菌和真菌具有一定的抑制作用。
2. 抗癌作用: 某些研究表明，该化合物可能具有抗癌活性，但具体机制仍在研究中。
六、其他性质
1. 稳定性: 在常温常压下稳定，但在光照和高温下可能会逐渐分解。
2. 毒性: 具有一定的毒性，使用时需注意
1. GHS分类：
- 危险类别码：R22、R36、R68。
- GHS危险标志：Xn。
- 信号词：危险。
- 危险性描述：R22吞食有害；R36刺激眼睛、呼吸系统和皮肤；R68可能有不可逆后果的危险。
2. 风险术语：
- R22吞食有害。
- R36/37/38刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R68可能有不可逆后果的危险。
- R36刺激眼睛。
3. 安全术语：
- S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39戴适当的手套和护目镜或面具。
- S36/37/39穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S36穿戴适当的防护服。
4. 急救措施：
- 吸入时，迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术，就医。
- 皮肤接触时，脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
- 眼睛接触时，提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
- 食入时，饮足量温水，催吐，洗胃，导泄，就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：稳定，可燃，与强氧化剂不相容。
- 灭火方法与灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，以免引起飞溅使火势蔓延。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。
- 建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴上防护手套，穿上适当的防护服。
- 使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。
- 切断火源。
- 尽可能切断泄漏源。
- 小量泄漏时，小心扫起，充分通风。
- 大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置：
- 建议用焚烧法处置，在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
8. 安全数据表：
- 2-羟基-1,4-萘醌的安全数据表提供了详细的理化性质、稳定性和反应性、毒理学资料等信息，对于了解该物质的安全性至关重要。
9. 储存条件：
- 应密封于阴凉干燥处保存，避免受潮和高温环境。
10. 操作注意事项：
- 在操作过程中应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和呼吸防护设备。
- 避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。
- 在通风良好的地方进行操作，以防止粉尘或溶液吸入体内。
1. 外观：无色至淡黄色结晶性粉末或固体。
2. 溶解性：易溶于水、乙醇和丙酮等有机溶剂，不溶于苯、氯仿等非极性溶剂。
3. pH值：在酸性条件下稳定，pH值小于7时容易分解。
4. 熔点：约185°C。
5. 沸点：约290°C。
6. 密度：1.38 g/cm3。
7. 折射率：1.608。
8. 红外光谱：具有明显的吸收峰，如C=O伸缩振动峰(约为1700 cm−1)、C=C伸缩振动峰(约为1600 cm−1)等。
9. 紫外光谱：在254 nm处有最大吸收峰。
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