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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A37320-500mg | N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸 | ≥97.0% | 500mg | 1820.00 | 1820.00 |
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1. 分子结构：N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸由吲哚乙酰基和L-亮氨酸两部分组成，通过肽键连接。吲哚环提供了芳香性，而亮氨酸部分则为其带来了一个手性碳原子，使得整个分子具有光学活性。
2. 分子式与分子量：其分子式为C16H18BrClN2O6。分子量为375.68 g/mol。
3. 溶解性：由于其包含多种官能团，包括羧基和氨基，N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸在水中具有一定的溶解度，但通常在有机溶剂中的溶解性更高，如甲醇、乙醇和二甲基亚砜（DMSO）。
4. 酸碱性：该化合物含有一个羧基（-COOH），因此表现出酸性。同时，氨基（-NH2）的存在使其也具有微弱的碱性。
5. 光谱性质：在紫外光谱中，吲哚环会在约280 nm处有一个特征吸收峰。红外光谱可以显示酰胺键的特征吸收峰，通常在1650 cm⁻¹左右。核磁共振（NMR）谱图能够提供详细的结构信息，包括氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）。
6. 化学反应性：N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸的羧基可以通过酯化反应转化为酯类化合物。氨基可以进行酰化反应。吲哚环可以进行亲电取代反应，如硝化、卤化等。
7. 热稳定性：该化合物在高温下可能会分解，特别是在超过其熔点时。通常需要在低温或室温条件下储存。
8. 光学活性：由于含有一个手性碳原子，N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸会显示出光学活性，即能够使偏振光平面旋转。
9. 生物活性：作为氨基酸衍生物，该化合物可能具有某些生物活性，如抗菌或调节代谢功能，但具体活性需要通过实验验证。
1. GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激：该物质可能对皮肤有腐蚀性或刺激性。
- 严重眼损伤/眼刺激：与眼睛直接接触可能导致严重损伤或刺激。
- 呼吸敏感：吸入后可能引起呼吸道敏感反应。
- 生殖细胞致突变性：长期或反复暴露可能具有生殖细胞致突变性。
- 致癌性：某些情况下可能具有致癌性。
- 特异性靶器官毒性（单次暴露）：单次暴露可能对特定器官产生毒性作用。
- 特异性靶器官毒性（反复暴露）：反复暴露可能对特定器官产生慢性毒性作用。
- 吸入危害：吸入该物质可能有害。
2. 安全术语
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
- S22：切勿吸入粉尘。
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 消防措施
- 灭火介质：在着火时，可以使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂进行灭火。
- 特殊注意事项：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。
4. 泄漏应急处理
- 个人防护：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
- 环境保护措施：尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。
- 小量泄漏处理：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
- 大量泄漏处理：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
5. 急救措施
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
- 食入：禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
6. 风险术语
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
7. 废弃处置
- 废弃物性质：废弃化学品。
- 废弃处置方法：用焚烧法处置。
- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
8. 安全数据表
- 提供了关于该物质的详细信息，包括物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息等。这些信息对于了解物质的安全性和采取适当的预防措施至关重要。
1. 纯度
- 定义：纯度是指目标化合物在样品中的占比，通常以百分比表示。对于N-(3-吲哚乙酰基)-L-亮氨酸，高纯度意味着杂质含量低，这在药物合成和生物研究中尤为重要。
- 检测方法：通常使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定纯度。这些方法可以精确地分离和定量样品中的不同成分。
- 标准：药典或行业标准会规定最低纯度要求，例如USP（美国药典）或EP（欧洲药典）通常会有详细的规定。
2. 水分含量
- 重要性：水分会影响化合物的稳定性和反应性，过高的水分含量可能导致降解反应或影响储存寿命。
- 测量方法：卡尔费休滴定法是常用的水分测定方法，能够准确测量样品中的含水量。
- 控制措施：通过严格的生产和储存条件控制，如在干燥环境中操作和密封保存，可以有效控制水分含量。
3. 重金属含量
- 健康风险：重金属如铅、汞、砷等对人体有潜在的毒性，必须严格控制其在药品和食品中的含量。
- 检测技术：原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是常用的重金属检测技术，能够精确测定微量金属元素。
- 法规限制：各国药典对重金属含量有明确的限量标准，例如《中国药典》和《美国药典》都对此有严格规定。
4. 比旋光度
- 物理意义：比旋光度反映了光学活性物质的纯度和结构特征，对于手性化合物尤其重要。
- 测量方法：使用旋光仪进行测量，通过比较样品溶液的旋光度与标准溶液的旋光度来确定。
- 标准值：特定化合物的比旋光度应有文献值或理论计算值作为参考，以确保一致性。
5. 残留溶剂
- 来源：在合成过程中使用的有机溶剂可能在最终产品中有微量残留，这些溶剂可能对人体有害。
- 检测方法：气相色谱法是检测残留溶剂的主要方法，能够识别和量化低浓度的有机溶剂。
- 安全标准：国际协调会议（ICH）制定了Q3C和Q3D指导原则，规定了药品中允许的残留溶剂限值。
6. 微生物限度
- 质量控制：微生物污染会导致产品变质或引发安全问题，因此需要严格控制原料和成品的微生物数量。
- 测试方法：微生物培养法是常用的检测手段，包括总需氧菌数、霉菌和酵母菌数以及特定病原体的检测。
- 标准要求：药品生产质量管理规范（GMP）对微生物限度有明确要求，确保产品符合卫生标准。
7. 粒径分布
- 物理特性：粒径大小直接影响物料的流动性、溶解性和反应性，尤其在固体剂型药物中尤为重要。
- 测量技术：激光粒度分析仪可以用来精确测量粉末样品的粒径分布。
- 工艺控制：通过调整粉碎、筛分等工艺参数，可以得到所需粒径范围的产品。
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