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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A35782-5g | 泰乐菌素 | ≥93.0% | 5g | 780.00 | 780.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、化学结构与组成
1. 分子式和分子量:泰乐菌素的分子式为C46H71NO17,分子量为950.06 g/mol。
2. 结构特征:泰乐菌素属于大环内酯类抗生素,具有一个16元的大环内酯环。其分子结构中包含糖基团,如L-鼠李糖和D-呋喃葡萄糖。
二、物理性质
1. 外观:泰乐菌素通常以白色或淡黄色的粉末形式存在,无臭,味苦。
2. 溶解性:泰乐菌素在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。
3. 稳定性:泰乐菌素对热相对稳定,但其水溶液在室温下逐渐失效,应冷藏保存。
三、药理性质
1. 抗菌谱:泰乐菌素对多种革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,特别对支原体和螺旋体有效。
2. 作用机制:通过抑制细菌蛋白质合成,具体是与细菌核糖体的50S亚基结合,从而阻止肽链延伸。
3. 耐药性:长期使用可能导致细菌产生耐药性,因此需谨慎使用。
四、毒理学性质
1. 急性毒性:泰乐菌素对实验动物的急性毒性较低,口服或注射给药后LD50值较高。
2. 慢性毒性:长期使用高剂量的泰乐菌素可能对肝脏和肾脏产生一定的毒性作用。
3. 致畸性和致癌性:目前没有明确证据表明泰乐菌素具有致畸性或致癌性,但仍需进一步研究。
五、药物相互作用
1. 与其他抗生素:泰乐菌素与其他大环内酯类抗生素合用时可能增强耳毒性和肾毒性。
2. 与抗酸剂:泰乐菌素与抗酸剂合用时可能减少其吸收,降低疗效。
3. 与免疫抑制剂:与免疫抑制剂合用时可能增加感染的风险。
六、药代动力学
1. 吸收:泰乐菌素口服后在胃肠道中吸收不完全,生物利用度约为20%-30%。
2. 分布:在体内广泛分布,可穿透细胞膜进入细胞内,也可通过胎盘屏障。
3. 代谢:泰乐菌素在肝脏中被代谢,主要通过细胞色素P450酶系统进行氧化反应。
4. 排泄:主要通过尿液和粪便排泄,部分以原形药物排泄,其余以代谢产物形式排出体外。
1. GHS分类
- 急性水生毒性(类别 1):对水生生物极高毒性。
- 皮肤过敏(类别 1):可能导致皮肤过敏反应。
- 呼吸过敏(类别 1):吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
2. 安全术语
- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
- S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
3. 风险术语
- R42/43:吸入及皮肤接触可能致敏。
- R50:对水生生物有极高毒性。
4. 急救措施
- 吸入:将患者移到新鲜空气处,如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。
- 眼睛接触:用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入:切勿催吐,用水漱口,请教医生。
5. 消防措施
- 灭火介质:用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特殊危害:燃烧产生碳氧化物和氮氧化物。
- 消防员建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理
- 作业人员防护措施:使用个人防护用品,避免粉尘生成,保证充分的通风。
- 环境保护措施:防止产品进入下水道,避免排放到周围环境中。
- 清理方法:收集溢出物,放入合适的封闭容器中待处理。
7. 废弃处置
- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
8. 安全数据表
- 提供了关于泰乐菌素的详细信息,包括物理化学性质、稳定性、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护等方面的指导。
1. 纯度:泰乐菌素的纯度是指药物中有效成分的含量占总重量的比例。一般来说,泰乐菌素的纯度应该在95%以上。
2. 含量:泰乐菌素的含量是指每毫克药物中含有的有效成分的量。一般来说,泰乐菌素的含量应该符合国家药典标准。
3. 杂质:泰乐菌素中可能存在的杂质包括其他微生物、色素、无机盐等。这些杂质可能会影响药物的质量和安全性,因此需要进行严格的检测和控制。
4. pH值:泰乐菌素的pH值是指药物溶液的酸碱度。一般来说,泰乐菌素的pH值应该在5.0-8.0之间。
5. 溶解度:泰乐菌素的溶解度是指药物在溶剂中的溶解能力。一般来说,泰乐菌素的溶解度应该符合国家药典标准。
6. 稳定性:泰乐菌素的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和活性的能力。一般来说,泰乐菌素应该在干燥、阴凉、避光的地方储存,并避免与氧化剂接触。
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