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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A35690-250MG | (-)-异喇叭烯 | ≥95.0% | 250MG | 4490.00 | 4490.00 |
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化学性质
危险属性
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问答
1. 分子结构与立体化学
(-)-异喇叭烯是一种含有多个环系的复杂有机化合物，通常具有特定的旋光性。其分子结构中包含若干个碳环和杂环，这些环系通过各种键连接在一起，形成稳定的三维结构。由于其复杂的立体结构，(-)-异喇叭烯在化学反应中表现出高度的立体选择性。
2. 官能团反应性
(-)-异喇叭烯分子中含有多种官能团，如羟基、羰基、双键等，这些官能团可以参与多种化学反应。例如：
- 羟基反应：羟基可以被氧化成羰基或羧基，也可以发生酯化反应。
- 羰基反应：羰基可以参与亲核加成反应、还原胺化反应等。
- 双键反应：分子中的双键可以发生氢化反应、卤化反应、羟卤化反应等。
3. 氧化还原反应
(-)-异喇叭烯在不同条件下可以发生氧化或还原反应。例如，使用适当的氧化剂（如高锰酸钾、铬酸盐等）可以将羟基氧化为羰基或羧基；而使用还原剂（如锂铝氢化物）则可以将羰基还原为羟基。
4. 酸性和碱性反应
分子中的酸性或碱性官能团可以与酸碱试剂发生反应。例如，羧基具有酸性，可以与碱发生中和反应生成相应的盐；而氨基具有碱性，可以与酸反应生成盐。
5. 热稳定性
(-)-异喇叭烯在一定温度范围内具有良好的热稳定性，但在高温下可能会发生分解或重排反应。其热稳定性取决于分子的具体结构和环境条件。
6. 光谱学性质
(-)-异喇叭烯可以通过核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）和紫外-可见光谱（UV-Vis）等光谱技术进行分析。这些技术可以提供有关分子结构、官能团和立体化学的信息。
7. 生物活性
作为一种天然产物，(-)-异喇叭烯可能具有多种生物活性，包括抗菌、抗炎、抗氧化等。这些生物活性与其分子结构和官能团密切相关。
8. 溶解性
(-)-异喇叭烯的溶解性取决于其分子结构和官能团的性质。一般来说，它可能在水中的溶解度较低，但在有机溶剂（如乙醇、氯仿、乙醚等）中具有较高的溶解度。
9. 衍生物合成
通过对(-)-异喇叭烯进行化学修饰，可以合成多种衍生物。这些衍生物可能具有不同的物理化学性质和生物活性。例如，通过酯化反应可以制备羧酸酯类衍生物，通过还原胺化反应可以制备氨基衍生物等。
总结
1. GHS分类：
- 无具体明确的GHS分类信息。但根据其化学性质和一般经验，可能属于易燃液体（由于其低沸点）以及刺激性物质（对皮肤、眼睛和呼吸道有潜在刺激）。
2. 安全术语：
- S23：切勿吸入蒸汽。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语：
- R10：易燃。
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗，请教医生。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口，请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：可用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土等适当的灭火介质。
- 特殊灭火程序：消防人员须佩戴自给式呼吸器和全身防护服，在安全距离处操作，避免吸入烟雾和接触皮肤。
- 火灾时可能产生的有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳等。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护服、手套和护目镜。
- 环境保护措施：防止进入下水道、河流等水体，避免环境污染。
- 清理方法：用惰性吸附材料吸收后，装进适当的容器中待处理。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃注意事项：建议按照当地法规进行废弃处理，确保不对环境造成污染。
8. 安全数据表（MSDS）：
- 提供详细的化学品及企业标识、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等。具体的MSDS需要从相关供应商或专业数据库获取。
1. 纯度
- 定义：纯度是指目标化合物在样品中的占比。高纯度的(-)-异喇叭烯通常用于科学研究和药物开发。
- 检测方法：常用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析技术进行检测，确保样品中目标化合物的比例达到要求。
2. 化学结构确认
- 定义：通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）等技术确认化合物的结构。
- 重要性：确保所提取或合成的物质确实是(-)-异喇叭烯，避免杂质干扰和结构错误。
3. 光学纯度
- 定义：对于手性化合物，光学纯度是衡量其对映体纯合度的重要指标。
- 检测方法：使用手性柱的高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定光学纯度，确保其符合特定要求。
4. 水分含量
- 定义：样品中的水分含量，影响化合物的稳定性和储存寿命。
- 检测方法：采用卡尔费休滴定法或烘箱干燥失重法进行测定。
5. 残留溶剂
- 定义：在合成或提取过程中使用的有机溶剂，如乙醇、乙酸乙酯等，可能在最终产品中有微量残留。
- 检测方法：使用气相色谱（GC）进行分析，确保残留溶剂量低于安全标准。
6. 微生物限度
- 定义：控制产品中的微生物数量，以确保产品的卫生和使用安全。
- 检测方法：按照药典规定的微生物限度测试方法进行检测。
7. 重金属和有害元素
- 定义：限制产品中重金属和其他有害物质的含量，防止对使用者的潜在危害。
- 检测方法：使用原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等技术进行检测。
8. 物理性状
- 外观：应为白色或类白色结晶性粉末。
- 比旋度：应符合规定，以确认其光学活性。
- 熔点：应清晰且在一定范围内，以保证产品的一致性。
9. 稳定性
- 定义：评估化合物在不同环境条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性。
- 检测方法：通过加速稳定性实验和长期稳定性实验进行评估。
10. 安全性评估
- 急性毒性：评估单次大剂量暴露的影响。
- 慢性毒性：评估长期低剂量暴露的影响。
- 致突变性和致癌性：评估化合物的基因毒性和潜在致癌风险。
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