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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A32969-1g | N(Α)-BOC-D-组氨酸 | ≥98.0% | 1g | 430.00 | 430.00 |
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| A32969-5g | N(Α)-BOC-D-组氨酸 | ≥98.0% | 5g | 1875.00 | 1875.00 |
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| A32969-250mg | N(Α)-BOC-D-组氨酸 | ≥98.0% | 250mg | 186.00 | 186.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本结构与官能团
# 1. 结构特征
- 分子式: C₁_₀H₁_₆N_₂O_₆
- 分子量: 256.25 g/mol
- 同义词: N(alpha)-Boc-D-Histidine, Boc-D-His
# 2. 官能团
- 氨基甲酸酯（Carbamate）: α-氨基被叔丁氧羰基（Boc）保护。
- 羧酸: 含有一个游离的羧基（-COOH）。
- 咪唑环: 侧链上有一个咪唑环，这是组氨酸的特征官能团。
二、物理性质
# 1. 外观
- 通常为白色或类白色固体粉末。
# 2. 溶解性
- 可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等。
- 在水中的溶解度较低。
# 3. 稳定性
- 在常温下稳定，需避光保存。
- 对酸和碱敏感，强酸或强碱条件下可能会导致Boc保护基脱落。
三、化学性质
# 1. 保护基反应
- Boc保护基: 在酸性条件下（如盐酸、三氟乙酸）容易脱去，重新生成游离的氨基。
- 脱保护条件: 通常使用温和的酸如盐酸（HCl）或三氟乙酸（TFA）进行脱保护。
# 2. 酸碱反应
- 羧酸的酸碱性: 由于存在游离的羧基，该化合物具有酸性，可以与碱反应生成相应的盐。
- 咪唑环的碱性: 咪唑环上的氮原子具有一定的碱性，能够与酸反应成盐。
# 3. 偶联反应
- 肽键形成: N(α)-Boc-D-组氨酸可以与其他氨基酸或肽通过偶联反应形成肽键。常用的偶联试剂包括N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）以及O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐（HBTU）。
四、应用与合成
# 1. 多肽合成
- N(α)-Boc-D-组氨酸广泛用于多肽合成中，特别是在固相合成法（SPPS）和液相合成法（LPPS）中作为保护氨基酸单体。
# 2. 药物研发
- 用于开发新型多肽类药物，尤其是在需要D-构型氨基酸的场合。
五、安全信息
# 1. 储存条件
- 建议在2-8°C下冷藏保存，避免反复冻融循环，确保样品的稳定性和活性。
# 2. 安全操作
- 操作时请穿戴适当的防护装备，如实验服、手套和护目镜。
- 避免与皮肤和眼睛接触，如不慎接触，请立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
GHS 分类
根据全球化学品统一分类与标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS），该物质可能被分类为以下类别：
- 健康危害：具体分类取决于其毒性、刺激性和致敏性等特性。
- 物理危害：如果适用，可能包括氧化剂或其他相关分类。
安全术语
- S22：不要吸入粉尘。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
- S37：使用适当的防护设备。
风险术语
- R20：吸入有害。
- R36/38：刺激眼睛和皮肤。
- R42：吸入可能导致过敏反应。
急救措施
- 吸入：将受害者转移到新鲜空气中，如果出现呼吸困难，寻求医疗帮助。
- 皮肤接触：用大量水冲洗受影响区域，脱去受污染的衣物，并寻求医疗建议。
- 眼睛接触：用大量水冲洗至少15分钟，寻求医疗帮助。
- 食入：不要催吐，立即寻求医疗帮助，并展示该物质的容器或标签。
消防措施
- 灭火介质：适用于该区域的灭火介质，如干粉、二氧化碳、泡沫等。
- 特殊危险：不适用。
- 保护设备：穿戴自给式呼吸器和全身防护服。
泄漏应急处理
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括呼吸器、防护服和护目镜。
- 环境防护：避免泄漏物进入下水道、水体或土壤。
- 清洁方法：使用不燃材料（如沙子、泥土）吸附泄漏物，并将其转移至适当的废物处理容器中。
废弃处置
- 废弃物性质：按照当地法规处理化学废弃物。
- 处理方法：在合格的废物处理设施中进行焚烧或填埋。
安全数据表（SDS）
一个详细的安全数据表应包含以下部分：
1. 化学品及公司标识
2. 危险性概述
3. 成分/组成信息
4. 急救措施
5. 消防措施
6. 泄漏应急处理
7. 操作和储存
8. 接触控制和个人防护
9. 理化性质
10. 稳定性和反应活性
11. 毒理学信息
12. 生态学信息
13. 废弃处置
14. 运输信息
15. 法规信息
16. 其他信息
1. 纯度：
- 纯度是指化合物的纯净程度，通常通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定。对于N(α)-BOC-D-组氨酸，高纯度（≥98%）是常见的要求。
2. 比旋光度：
- 比旋光度是衡量光学活性化合物的物理常数，表示在一定条件下溶液对偏振光的旋转能力。比旋光度通常在特定波长（如589 nm的钠光）下测量，并表达为特定浓度和路径长度下的旋转角度。
3. 熔点：
- 熔点是固体化合物在常压下从固态转变为液态的温度，是表征化合物纯度的重要指标之一。N(α)-BOC-D-组氨酸的熔点一般在100-110°C左右，具体值会因实验条件和仪器精度而有所变化。
4. 水分含量：
- 水分含量是衡量样品中游离水多少的指标，通常用卡尔费休滴定法测定。低水分含量（如≤0.5%）有助于提高化合物的稳定性和反应效率。
5. 残留溶剂：
- 残留溶剂是指在合成过程中使用但未完全去除的有机溶剂。常见检测方法包括气相色谱法，确保残留溶剂在可接受范围内（如≤1000 ppm）。
6. 重金属含量：
- 重金属含量是衡量样品中有害金属离子（如铅、汞、砷等）的总量，通常采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等方法测定。
7. 微生物限度：
- 微生物限度测试是检查样品中是否存在细菌、真菌和酵母等微生物污染，通常采用微生物培养法进行。
8. 化学稳定性：
- 化学稳定性是指在一定条件下，化合物保持其结构和性质的能力。通过加速老化试验和长期稳定性试验来评估。
9. 手性纯度：
- N(α)-BOC-D-组氨酸是一种手性化合物，需要确保其光学纯度，即L型和D型异构体的分离情况。通常采用手性柱HPLC来测定。
10. 粒度分布：
- 粒度分布是指固体粉末颗粒的大小分布情况，影响溶解速率和反应效率。通过激光散射法或筛分法测定。
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