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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A32867-1MG | 薰草菌素 | ≥98.0% | 1MG | 2620.00 | 2620.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
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问答
1. 分子结构
薰草菌素的分子式为C8H14N4O2,其分子量为198.23 g/mol。它包含一个吡咯环、一个咪唑环和一个四氢吡喃环,这些环通过亚甲基桥连接在一起。这种复杂的多环结构赋予了薰草菌素许多独特的化学和生物活性。
2. 溶解性
薰草菌素在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等中溶解度较好。这使得在实验操作中通常使用有机溶剂进行提取和纯化。
3. 酸碱性
作为一种生物碱,薰草菌素具有一定的碱性。它可以与酸反应生成盐类化合物。这一性质常被用于分离和鉴定过程中。
4. 光谱特性
- 紫外-可见光谱(UV-Vis):在特定波长下有吸收峰,可以用来检测和定量分析薰草菌素。
- 红外光谱(IR):可以显示其特征官能团的存在,如羟基(-OH)、胺基(-NH2)和碳氮键(C≡N)。
- 核磁共振(NMR):包括氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR),可以提供详细的结构信息。
- 质谱(MS):通过质谱分析可以得到分子离子峰和碎片离子峰,有助于确定分子量和结构。
5. 热稳定性
薰草菌素在一定温度范围内是稳定的,但高温下可能会分解。具体的热分解温度需要通过差示扫描量热法(DSC)等技术测定。
6. 化学反应性
由于其含有多个氮原子和杂环结构,薰草菌素可以参与多种化学反应,如亲核取代反应、氧化还原反应等。此外,它还可以通过形成氢键和π-π相互作用与其他分子发生非共价结合。
7. 生物活性
薰草菌素具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗炎和抗肿瘤作用。其机制可能涉及与生物大分子如DNA、RNA和蛋白质的相互作用。
8. 毒性
薰草菌素对某些细胞系具有毒性,这与其作用机制和剂量有关。在高浓度下,它可能对正常细胞也产生不利影响。
9. 衍生物
薰草菌素可以通过化学修饰生成多种衍生物,这些衍生物可能具有改进的水溶性、更高的生物利用度或更强的生物活性。
10. 环境行为
在环境中,薰草菌素可能会受到光解、水解和微生物降解等过程的影响。了解其环境行为对于评估其生态风险具有重要意义。
总结
一、GHS分类
- GHS危险性类别:薰草菌素根据其化学性质和潜在危害,被归类为皮肤腐蚀/刺激物(类别2)。这意味着它可能对皮肤造成严重的损伤或刺激。
二、安全术语
- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具,以防止皮肤接触和眼睛受损。
三、风险术语
- R36/37/38:薰草菌素可能对眼睛、呼吸系统和皮肤造成刺激。
四、急救措施
1. 吸入:迅速将受害者转移到空气新鲜处,保持呼吸通畅。如呼吸困难,输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
2. 皮肤接触:立即脱去所有被污染的衣物,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,然后就医。
3. 眼睛接触:立即翻开眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,然后就医。
4. 食入:切勿催吐,饮足量温水,然后就医。
五、消防措施
- 灭火方法:使用适合周围火源的灭火剂,如水、二氧化碳、干粉等。由于薰草菌素的具体灭火方法未直接给出,建议参考化学品通用灭火方法。
- 火灾危险:虽然薰草菌素本身不易燃,但受热分解可能产生有毒烟雾,因此应避免火源靠近。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护:穿戴适当的防护服和呼吸器,以防止吸入和皮肤接触。
2. 泄漏处理:小心扫起并转移到安全场所。如果泄漏量较大或难以控制,请联系专业废物处理公司进行处理。
七、废弃处置
- 废弃方法:薰草菌素应根据当地法规进行废弃处置。建议联系专业的化学品处理公司进行处理,以确保环境和人员安全。
八、安全数据表(SDS)
- 包含内容:薰草菌素的SDS应包含上述所有安全信息,以及产品的其他详细信息,如物理化学性质、稳定性、储存条件、运输信息等。SDS是化学品安全管理的重要文件,应妥善保存并在需要时随时查阅。
1. 外观与性状
- 颜色:通常为白色或淡黄色结晶粉末。
- 气味:应具有特征性的香味,类似于薰衣草。
- 溶解性:在水、甲醇、乙醇等有机溶剂中的溶解度应符合规定。
2. 化学纯度
- 含量测定:通过高效液相色谱(HPLC)或其他适当的分析方法,测定薰草菌素的主要成分含量,通常以百分比表示。
- 杂质检测:包括有机杂质、无机杂质和重金属等。杂质总量一般不超过0.5%。
- 水分测定:通过卡尔费休法或其他适宜的方法,测定样品中的水分含量,通常应低于3%。
3. 生物学活性
- 抗菌活性:通过体外抑菌实验,测定对常见细菌、真菌和酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)。
- 抗氧化活性:通过DPPH自由基清除实验、ABTS自由基清除实验等方法,评估其抗氧化能力。
- 抗炎活性:通过细胞实验或动物实验,评估其在炎症反应中的抑制效果。
4. 物理化学性质
- 熔点:通过差示扫描量热法(DSC)测定,应在规定的范围内。
- 旋光度:通过旋光仪测定比旋光度,以评估其光学纯度。
- 紫外吸收光谱:通过紫外-可见分光光度计,测定最大吸收波长和吸光度,以确认其特征吸收峰。
5. 安全性评价
- 急性毒性试验:通过小鼠或大鼠的急性毒性实验,评估单次大剂量给药的毒性。
- 长期毒性试验:通过亚慢性或慢性毒性实验,评估长期使用的安全性。
- 致敏性测试:通过皮肤过敏试验,评估其潜在的致敏风险。
6. 微生物限度
- 细菌总数:每克样品中的细菌总数不得超过规定限值。
- 霉菌和酵母菌总数:每克样品中的霉菌和酵母菌总数不得超过规定限值。
- 特定微生物:如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等不得检出。
7. 贮存稳定性
- 加速稳定性试验:在高温、高湿条件下进行加速老化试验,评估其稳定性。
- 长期稳定性试验:在常温条件下进行长期稳定性考察,确定其有效期。
8. 其他指标
- pH值:通过电位法或玻璃电极法测定样品溶液的pH值,应在规定范围内。
- 密度:通过比重瓶法或数字密度计测定,确保产品一致性。
- 粒度分布:对于固体制剂,通过激光散射法或筛分法测定颗粒大小及其分布。
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