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CAS RN: 117194-77-1 | 产品编码: A1129001

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3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物,≥97.0%

≥97.0% 2,2-双[4-(全-O-甲基-Alpha-环糊精基-6-氧基)苯基]丙烷;2,2-双[4-(全-O-甲基-Α-环糊精基-6-氧基)苯基]丙烷 C42H71NO34·xH2O 1134.00 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A32145-1g 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物 ≥97.0% 1g 1540.00 1540.00

A32145-200mg 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物 ≥97.0% 200mg 524.00 524.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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以下是关于3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物的详细化学性质:

基本结构

1. 母体结构:基于β-环糊精,由7个吡喃葡萄糖单元构成。

2. 修饰基团:在3A位置上的羟基被氨基取代,同时3A位置的碳被还原成脱氧状态。

3. 构型:整体分子呈现为一个“截锥形”的结构,内部有一个疏水性的空腔,外部是亲水的。

物理性质

1. 溶解性:由于其亲水性外壳,该化合物在水中具有一定的溶解度,但具体的溶解度会受到温度、pH值等因素的影响。

2. 熔点:具有较高的熔点,通常在200°C以上,具体数值需要通过实验测定。

3. 光学性质:作为糖类衍生物,一般不具有显著的紫外或可见光吸收特性。

化学性质

1. 酸碱反应:氨基基团在一定条件下可以发生质子化和去质子化反应,使得该化合物在不同pH值下表现出不同的电荷状态。

2. 络合作用:内部的疏水空腔可以包结多种疏水性分子,形成主客体复合物。这种性质使其在药物传递、香料包合等领域有应用潜力。

3. 氧化还原反应:由于含有氨基和羟基,可以在适当的条件下参与氧化还原反应。

4. 交联反应:氨基基团可以与醛基、羧基等官能团发生交联反应,用于制备高分子材料或进行进一步的化学修饰。

生物学性质

1. 生物相容性:作为环糊精的衍生物,通常具有良好的生物相容性和低毒性,适用于生物医药领域。

2. 酶解稳定性:相对于未修饰的β-环糊精,其酶解稳定性可能有所提高,因为修饰后的分子结构更复杂,不易被淀粉酶等降解。

应用领域

1. 药物递送系统:利用其包结能力,可以将疏水性药物包结在其空腔内,提高药物的水溶性和生物利用度。

2. 食品工业:用作食品添加剂,控制食品中挥发性成分的释放,延长食品保质期。

3. 化妆品行业:用于包结香料和活性成分,提高其稳定性和有

1. GHS分类:GHS(全球化学品统一分类和标签制度)将该物质归类为可能对健康有害的物质,但具体类别需要根据实验数据进一步确定。

2. 安全术语:该物质应避免接触皮肤和眼睛,并应在通风良好的地方使用。操作时应佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、手套和实验服。

3. 风险术语:吸入、皮肤接触或吞咽可能有害。长期暴露可能导致严重眼损伤。

4. 急救措施:如果吸入,请将受害人转移到空气新鲜处,保持休息并及时就医。如果皮肤接触,用大量肥皂水和水清洗。如果眼睛接触,用水冲洗至少15分钟,并立即就医。如果意外吞咽,不要催吐,立即就医并出示该物质的安全技术说明书。

5. 消防措施:该物质不易燃,但发生火灾时,使用适合周围火灾类型的灭火剂进行灭火。

6. 泄漏应急处理:防止粉尘扩散,避免吸入粉尘。收集粉末并转移到有标签的容器中,远离食品、饮料和动物饲料。

7. 废弃处置:废弃物应根据当地法规处置。建议联系专业的废物处理公司进行处理。

8. 安全数据表:该物质的安全数据表应包含详细的安全信息,包括物理化学性质、毒性数据、生态学数据、处置注意事项、运输信息以及法规信息等。

目前暂时没有搜索到关于“3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物的质量指标”的具体信息。但是,可以推测其质量指标可能包括物理性状、鉴别试验、纯度检查、重金属含量、砷盐含量以及微生物限度等方面。

此外,在评估和确保化合物的质量时,建议参考药典或相关行业标准,并咨询专业的化学分析师或质量控制专家。同时,考虑到化合物的实际应用环境和目的,可能需要对特定的质量参数进行更详细的测试和验证。

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