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CAS RN: 7246-07-3 | 产品编码: Y1129898

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8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠水合物,HPLC,≥98.0%

HPLC,≥98.0% 8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠 C11H10NNaO4S·xH2O 275.25 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
B31263-5G 8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠水合物 HPLC,≥98.0% 5G 471.00 471.00

B31263-25G 8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠水合物 HPLC,≥98.0% 25G 676.00 676.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本化学性质

1. 分子式与分子量

- 分子式: C₁₀H₉NO₅S·xH₂O(其中x表示水合物的水分子数)。

- 分子量: 约279.3 g/mol(无水晶体),具体值会因水合物中水的数量而变化。

2. 外观:通常为灰白色或类白色的结晶性粉末。

二、溶解性

1. 在水中的溶解性:易溶于水,形成透明溶液。由于含有亲水性的磺酸基团,这种化合物在水中具有很好的溶解性。

2. 在有机溶剂中的溶解性:较难溶于常见的有机溶剂,如乙醇、丙酮、氯仿等。

三、酸碱性

1. 酸性:由于含有磺酸基团(-SO₃H),该化合物具有一定的酸性。磺酸基团是一个强酸基团,可以电离出质子(H⁺)。

2. 碱性:喹啉环上的氮原子具有微弱的碱性,但由于磺酸基团的吸电子效应,这种碱性会被显著削弱。

四、稳定性

1. 热稳定性:在常温下稳定,但在高温下可能会分解,释放出硫化物、氮氧化物等气体。

2. 光稳定性:对光敏感,长时间暴露在光照下可能会逐渐分解。

3. 氧化还原反应:喹啉环和磺酸基团都可能参与氧化还原反应。例如,在强氧化剂存在下,喹啉环可以被氧化成醌类化合物,而磺酸基团可以被还原成硫醇或硫化氢。

五、化学反应性

1. 加成反应:喹啉环可以进行亲电加成反应,例如与卤素(如溴、氯)反应生成相应的卤代喹啉。

2. 取代反应:喹啉环上的氢原子可以被其他基团取代,生成各种取代喹啉衍生物。

3. 络合反应:由于喹啉环上的氮原子具有一定的配位能力,该化合物可以与金属离子形成络合物。

4. 水解反应:在碱性条件下,磺酸基团可能发生水解反应,生成相应的酚类化合物和硫酸盐。

六、生物活性及应用

1. 抗菌性:某些喹啉衍生物具有抗菌活性,但8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠的具体抗菌活性需要进一步研究。

2. 医药中间体:作为有机合成中间体,可用于制备其他喹啉类化合物,这些化合物可能具有药物活性。

3. 染料工业:磺酸基团的存在使得该化合物在染料工业中有一定的应用潜力,可以作为染料中间体或用于染料的

GHS分类

目前没有明确的GHS(全球化学品统一分类和标签制度)分类信息。

安全术语

- S22:切勿吸入粉尘。

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

风险术语

- R36/37:刺激眼睛和呼吸系统。

- R36/38:刺激眼睛和皮肤。

急救措施

1. 吸入:将受害者转移到新鲜空气中。如果呼吸困难,请咨询医生。

2. 皮肤接触:用大量肥皂和水清洗至少15分钟。如发生皮肤刺激,请咨询医生。

3. 眼睛接触:立即用大量水冲洗至少15分钟。如戴隐形眼镜,应取出并继续冲洗。如仍感觉不适,请咨询医生。

4. 食入:不要催吐。如果误吞,请咨询医生。

消防措施

- 灭火剂:使用适合周围火灾环境的灭火剂。

- 特殊危险性:无已知特殊危险性。

- 保护装备:佩戴适当的个人防护设备,如手套、护目镜和实验室外套。

泄漏应急处理

- 个人防护:穿戴适当的个人防护装备。

- 环境预防:防止泄漏物进入水体。

- 清理方法:用适当的吸附剂吸收泄漏物,并将其作为危险废物处理。

废弃处置

- 废弃处置方法:废弃物处理时应按照当地法规进行。

- 包装:确保包装完好无损,以避免泄漏。

安全数据表

有关8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠水合物的安全数据表(MSDS)提供了详细的安全信息和操作指南。

1. 外观:通常是白色或类白色的结晶性粉末。

2. 纯度:应符合药典或相关标准的规定,具体数值可能因不同标准而异。

3. 含量测定:通过高效液相色谱法(HPLC)或其他适宜的方法测定,含C14H14NNaO6S不得少于98.0%。

4. 重金属检查:重金属总量不得超过百万分之二十。

5. 砷盐检查:砷盐含量不得超过百万分之二。

6. 溶液的澄清度与颜色:溶液应澄清无色或几乎无色。

7. 有关物质检查:单个未知杂质不得过0.1%,总杂质不得过0.5%。

8. 干燥失重:减失重量不得过5.0%。

9. 炽灼残渣:遗留残渣不得过0.1%。

10. 酸碱度:溶液的pH值应符合规定。

11. 细菌内毒素:每1单位供试品中含内毒素的量应小于0.1EU。

12. 无菌检查:应符合无菌检查法规定。

需要注意的是,上述质量指标仅供参考,实际的质量指标可能会根据具体的产品标准、药典版本以及生产工艺的不同而有所差异。因此,在实际应用中,应参考最新的产品规格书、药典或相关标准文件来确定具体的质量要求。

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