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CAS RN: 25691-37-6 | 产品编码: E1131863

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(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸,≥98.0%

≥98.0% (S)-4-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸 C9H18N2O4 218.25 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A29466-1g (S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸 ≥98.0% 1g 383.00 383.00

A29466-5g (S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸 ≥98.0% 5g 784.00 784.00

A29466-25g (S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸 ≥98.0% 25g 2822.00 2822.00

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危险属性

质量标准

化学性质

采购询价

一、GHS分类

GHS(全球协调系统)分类是目前国际上广泛采用的化学品分类系统,用于统一化学品的危害传递。根据GHS标准,(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸可能被分类为以下几类:

1. 健康危害

- 类别2:有害皮肤接触。表示该产品与皮肤接触可能会引起轻微的皮肤刺激或过敏反应。

2. 物理危害

- 无特定类别:通常这种化合物不具有严重的物理危害。

二、安全术语

1. 个人防护装备

- 在操作过程中建议佩戴适当的个人防护装备,如防护手套、实验服和护目镜,以防止皮肤和眼睛接触。

2. 操作注意事项

- 避免与皮肤长时间接触。

- 使用后彻底清洗受污染的皮肤。

- 工作场所应保持通风良好。

三、风险术语

1. R36/38

- 轻微皮肤及眼睛刺激:表示该产品可能对皮肤和眼睛造成轻微刺激,需要小心处理。

四、急救措施

1. 吸入

- 将受害者移至新鲜空气处,保持呼吸通畅。如有必要就医。

2. 皮肤接触

- 用大量清水冲洗受污染的皮肤,如感觉不适,咨询医生。

3. 眼睛接触

- 用大量水冲洗至少15分钟,如感觉严重不适,就医。

4. 食入

- 若不慎吞食,立即寻求医疗帮助。不要催吐。

五、消防措施

1. 灭火介质

- 适用于普通灭火介质,如水、泡沫、干粉等。

2. 火灾危险

- 一般情况下,该物质不易燃,但仍需远离火源和高温环境。

六、泄漏应急处理

1. 个人防护

- 清理人员需穿戴适当的个人防护装备,防止皮肤接触。

2. 环境保护

- 避免泄漏物进入水体或排水系统。

3. 清理方法

- 小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附,并转移至安全的容器中处理。

- 大量泄漏:可能需要专业技术和设备进行处理。

七、废弃处置

1. 回收利用

- 如果可能,应考虑回收利用。

2. 处置方法

- 按照当地法规和环保要求进行处置。通常可以交由合格的废物处理公司处理。

八、安全数据表

安全数据表是一份详细的文件,包含有关化学物质的所有安全、健康和环境方面的信息。它通常包括以下内容:

1. 标识

- 产品名称、化学文摘号、分子式、分子量等基本信息。

2. 组成/成分信息

- 列出所有成分及其浓度。

3. 危险性概述

- 包括GHS分类、标签要素等。

4. 急救措施

- 如上所述的具体急救步骤。

5. 消防措施

- 如上所述的灭火和防火措施。

6. 事故排放措施

- 如泄漏应急处理措施。

7. 处置和存储

- 推荐的存储条件和处置方法。

8. 暴露控制/个人防护

- 推荐的工程控制和个人防护措施。

9. 物理和化学性质

- 物质的物理化学特性,如沸点、熔点、密度、溶解度等。

10. 稳定性和反应性

- 物质的稳定性信息和可能的化学反应性。

11. 毒理学信息

- 关于急性毒性、刺激性、致敏性等方面的详细信息。

12. 生态学信息

- 对环境的潜在影响,如对水生生物的毒性等。

13. 处置注意事项

- 关于废弃物处置的特殊要求。

14. 运输信息

- 适用的运输规定和分类。

15. 法规信息

- 适用的法律、法规和标准。

16. 其他信息

- 其他认为重要的信息。

一、化学纯度

1. 定义与重要性:化学纯度是指目标化合物在样品中的百分比含量,通常用百分数表示。高纯度的(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸能够保证在化学反应中的一致性和可靠性,减少杂质带来的副反应。

2. 检测方法:化学纯度通常通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)进行检测,这些方法可以精确地测量目标化合物的含量,并分离出可能存在的杂质。

二、光学纯度

1. 定义与重要性:光学纯度是指一个手性化合物中两个对映异构体的相对含量,通常以对映体过量百分比(%ee)表示。高光学纯度的(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸在制药和生物技术中非常重要,因为不同对映异构体可能具有不同的生物活性和药效。

2. 检测方法:光学纯度可以通过手性高效液相色谱(chiral HPLC)或气相色谱(chiral GC)来测定,这些方法能够有效区分和量化对映异构体。

三、物理性状

1. 外观和颜色:高质量的(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸应为白色或类白色的结晶性粉末,无明显色斑或杂质。外观和颜色的检查是初步评估化合物质量的重要步骤。

2. 熔点:熔点是指固体物质从固态转变为液态时的温度,是表征化合物纯度的一个重要参数。(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸的熔点通常在100°C至150°C之间,具体数值取决于纯度和杂质含量。

四、溶剂残留

1. 定义与重要性:在合成过程中使用的溶剂如果未完全除去,可能会影响化合物的纯度和应用效果。溶剂残留的控制对于确保产品的安全性和稳定性非常重要。

2. 检测方法:溶剂残留通常通过气相色谱(GC)进行检测,特别是使用顶空进样技术的GC,可以准确测量微量溶剂残留。

五、水分含量

1. 定义与重要性:水分含量是指样品中水的重量百分比。高水分含量可能导致化合物降解或反应活性降低,因此控制水分含量对于保持产品质量至关重要。

2. 检测方法:水分含量通常通过卡尔费休滴定法(Karl Fischer titration)或热重分析(TGA)进行测量,这些方法可以精确地测定样品中的水分含量。

六、重金属含量

1. 定义与重要性:重金属如铅、汞、砷等即使在微量存在也可能对人体健康造成危害。因此,控制(S)-Nα-Boc-2,4-二氨基丁酸中的重金属含量是必要的。

2. 检测方法:重金属含量可以通过原子吸收光谱(AAS)或电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行检测,这些方法能够敏感地检测出极低浓度的重金属。

一、结构性质

1. 分子式和分子量:该化合物的分子式为C10H18N2O4,分子量为230.26 g/mol。

2. 立体构型:由于其名称中包含“(S)”,这表明该化合物在手性碳原子上的绝对构型是S型。

3. 官能团

- 氨基(NH2):两个氨基分别连接在2号和4号碳原子上,氨基是强亲核试剂,可以参与多种化学反应。

- 羧基(COOH):连接在4号碳原子上,是一个酸性官能团,可以电离出质子(H+)。

- 叔丁氧羰基(Boc,t-butyloxycarbonyl):连接在1号氮原子上,用于保护氨基,可以通过酸性或碱性条件脱去。

二、物理性质

1. 溶解性:由于含有多个极性官能团,该化合物通常在水中具有一定的溶解度,同时在有机溶剂如乙醇、乙醚、二氯甲烷等中也有一定的溶解度。

2. 熔点和沸点:具体的熔点和沸点取决于其纯度和环境条件,但一般较高,因为这是一个较大的分子。

三、化学性质

1. 酸性和碱性

- 羧基质子转移反应:羧基可以电离出质子,表现出酸性,可以与碱反应生成盐。

- 氨基的碱性:氨基具有接受质子的能力,表现出碱性,可以与酸反应生成盐。

2. 保护基反应

- Boc保护基的脱除:Boc基团可以在酸性条件下(如盐酸的乙酸乙酯溶液)或者碱性条件下(如氢氧化锂)被脱除,重新生成自由的氨基。

3. 亲核取代反应

- 氨基作为亲核试剂,可以参与亲核取代反应,例如与酰卤、酸酐等反应生成酰胺键。

4. 氧化还原反应

- 氨基和羧基在一定条件下可以参与氧化还原反应,例如氨基可以被氧化成硝基或羧基,而羧基可以被还原成醛基或羟基。

5. 成盐反应

- 该化合物可以与无机酸或有机酸反应生成相应的铵盐,也可以与碱反应生成羧酸盐。

四、稳定性

1. 化学稳定性:在常温常压下,该化合物相对稳定,但在极端条件下(如强酸、强碱、高温等)可能会发生分解。

2. 光学活性:由于其手性特征,该化合物具有光学活性,表现出旋光性。

五、光谱性质

1. 红外光谱(IR):可以显示N-H、O-H、C=O、C-N等特征吸收峰。

2. 核磁共振(NMR):氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR)可以提供详细的结构信息,包括化学位移、耦合常数等。

3. 质谱(MS):可以检测到分子离子峰和碎片离子峰,用于确认分子量和结构。

六、应用领域

1. 药物合成:作为手性砌块,在药物合成中用于引入手性中心。

2. 多肽合成:用于固相合成中的氨基酸衍生物模块。

3. 有机催化剂:在某些有机反应中,作为手性配体或催化剂

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