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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29259-1g | N-(o-Ns)-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 | >≥98.0% | 1g | 1023.00 | 1023.00 |
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| A29259-5g | N-(o-Ns)-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 | >≥98.0% | 5g | 3231.00 | 3231.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本化学性质
1. 分子式与结构：
- 分子式：C8H13ClN2O2S
- 分子量：234.76 g/mol
- 该化合物由一个苯磺酰基（Ns）保护的1,2-二氨基乙烷骨架和一个盐酸盐基团构成。
2. 物理性状：
- 外观：通常为白色或类白色的固体粉末。
- 溶解性：易溶于水和常见的有机溶剂如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等。
二、化学反应性
1. 酸碱反应：
- 作为盐酸盐，该化合物在碱性条件下可以释放出游离的胺基，生成相应的自由胺基化合物。
2. 亲核取代反应：
- 由于分子中含有活泼的氨基（-NH2），可以进行多种亲核取代反应，例如与酰氯、酸酐等进行酰胺化反应。
3. 还原反应：
- 在某些条件下，苯磺酰基（Ns）可以被还原剂如氢化铝锂（LiAlH4）还原，从而脱去保护基，恢复游离的氨基。
4. 氧化反应：
- 盐酸盐部分在强氧化剂存在下可能会被氧化，但通常情况下，这种反应较少见。
三、稳定性
1. 热稳定性：
- 该化合物在常温下稳定，但在高温下可能会分解。具体分解温度需要通过实验测定。
2. 光稳定性：
- 对光相对稳定，但在长时间暴露于强光下可能会逐渐降解。
3. 水解稳定性：
- 在水中稳定，不易发生水解反应。
四、毒性与安全性
1. 毒性：
- 具有一定的毒性，操作时需注意防护，避免吸入、皮肤接触和摄入。
2. 储存条件：
- 应储存在干燥、避光、通风良好的地方，远离氧化剂和火源。
五、用途
1. 中间体合成：
- 常用于有机合成中的中间体，特别是在多肽合成和药物开发中。
2. 保护基策略：
- Ns基团作为一个优良的胺基保护基，可以在特定条件下方便地引入和脱除。
六、环境影响
1. 生态毒性：
- 对水生生物有毒，可能对环境造成污染，应避免大量排放到环境中。
2. 生物降解性：
- 在环境中的生物降解性较低，需要注意处理和处置。
GHS分类（全球化学品统一分类与标签制度）
* 健康危害类别：可能属于急性毒性类别，具体要根据LD50（半数致死量）值来确定。
* 物理危害类别：无特殊物理危害。
* 环境危害类别：可能对水生生物有害，具体需参考实验数据。
安全术语
* S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
* S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
* S45：如发生事故或感觉不适，立即就医（可能的话，出示此安全技术说明书）。
风险术语
* R25：吞咽有毒。
* R36/38：对眼睛和皮肤有刺激。
* R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。
急救措施
* 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
* 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
* 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，并就医。
* 食入：用水漱口，禁止催吐，立即就医。
消防措施
* 该物质不易燃，但燃烧时可能释放出有毒气体，如氯化氢和其他氮氧化物。
* 灭火剂选择：可用水、泡沫、干粉、二氧化碳等灭火剂。
* 消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
泄漏应急处理
* 隔离泄漏污染区，限制出入。
* 小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
* 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
* 根据当地法律法规处置，不得直接排放到环境中。
* 建议交由有资质的废弃物处理公司进行安全处置。
安全数据表（SDS）
安全数据表应包含上述所有信息，并可能包括以下额外内容：
* 产品标识
* 成分/组成信息
* 稳定性和反应性
* 毒理学资料
* 生态学资料
* 运输信息
* 法规信息
* 其他信息（如制备、安全、存储和使用注意事项）
1. 外观与性状
- 外观: 通常是白色或类白色的结晶粉末。
- 性状: 无臭，有吸湿性，易溶于水和甲醇，难溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯和氯仿。
2. 鉴别
- 化学反应: 通过特定的化学反应进行鉴别，如与某些试剂反应生成特定颜色或沉淀。
- 红外光谱: 具有特征的红外吸收峰，可以用于确认化合物的结构。
3. 纯度
- 含量测定: 采用高效液相色谱法（HPLC）或其他适当的方法测定样品中的有效成分含量，通常应不低于98.0%。
- 杂质控制: 对可能存在的杂质进行限量检查，如有关物质、重金属、砷盐等。
4. 物理常数
- 熔点: 应符合规定，一般在100°C到200°C之间。
- 比旋度: 如果适用，应符合规定。
5. 溶液的澄清度与颜色
- 溶液澄清度: 将一定量的样品溶解在一定体积的溶剂中，溶液应澄清。
- 溶液颜色: 上述溶液的颜色应不超过规定限度，一般用标准比色液进行比较。
6. pH值
- 酸碱度: 样品的水溶液pH值应在规定范围内，如4.5到5.5。
7. 干燥失重
- 水分测定: 通过干燥失重法测定样品中的水分含量，应不超过规定限度，如1.0%。
8. 炽灼残渣
- 无机杂质: 通过炽灼残渣法测定样品中的无机杂质含量，应不超过规定限度，如0.1%。
9. 重金属检查
- 重金属含量: 样品中的重金属（如铅）含量应不超过规定限度，如百万分之十（10 ppm）。
10. 砷盐检查
- 砷含量: 样品中的砷含量应不超过规定限度，如百万分之二（2 ppm）。
11. 微生物限度
- 微生物污染: 如果适用，应对样品进行微生物限度检查，确保细菌、霉菌和酵母等微生物的数量符合药典规定。
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