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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A29257-1g | N-(5-氨戊基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐 | ≥98.0% | 1g | 1274.00 | 1274.00 |
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A29257-5g | N-(5-氨戊基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐 | ≥98.0% | 5g | 5734.00 | 5734.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
1. GHS分类
* 健康危害类别:可能属于皮肤腐蚀/刺激类别,具体取决于其对皮肤的腐蚀性或刺激性。
* 环境危害类别:可能对水生生物有害,具体等级需根据实验数据确定。
2. 安全术语
* W: 警告(此物质可能具有特定的危险性,需注意)
* C: 防止儿童接触
3. 风险术语
* R34: 可能引起灼伤(指皮肤或眼睛接触时的腐蚀性)
* R37: 刺激呼吸系统
* R50/53: 对水生生物极毒,可能在水生环境中造成长期不利影响
4. 急救措施
* 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟,并就医。
* 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
* 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,并就医。
* 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,并就医。
5. 消防措施
* 本品为爆炸品,处理时应特别小心,避免受热、摩擦、震动和冲击。
* 灭火剂推荐使用水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等。
6. 泄漏应急处理
* 隔离泄漏污染区,限制出入。
* 建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸碱服,戴橡胶手套。
* 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
* 尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
* 小量泄漏时,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中;大量泄漏时,收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置
* 建议将剩余或废弃的本品交由专业废物处理机构进行处理,确保不对环境造成污染。
8. 安全数据表(SDS)
* SDS是一份详细的文件,包含了上述所有安全信息以及更多的细节,如物理化学性质、稳定性和反应活性数据、毒理学资料、生态学资料、法规信息等。
* 在进行N-(5-氨戊基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐的操作、储存和运输之前,务必查阅完整的SDS以确保安全。
一、分子结构和官能团
1. 苯环:
- 由于苯环的存在,该化合物具有芳香性。
- 可以进行亲电芳香取代反应如卤代、硝化和磺化等。
2. 硝基 (-NO₂):
- 强吸电子基团,使苯环上的电子云密度降低,从而影响其他反应的进行。
- 在还原条件下,硝基可以被还原成胺基 (-NH₂),生成相应的芳胺。
3. 磺酰胺基 (-SO₂NH-):
- 磺酰胺基是一个良好的离去基团,在一定条件下可以发生亲核取代反应。
- 与氨基形成的氢键会影响化合物的物理化学性质。
4. 氨基 (-NH₂):
- 可参与多种反应,如酰化反应、烷基化反应和缩合反应。
- 质子化的氨基使其具有一定的碱性。
5. 盐酸盐部分:
- 盐酸盐形式意味着该化合物在水溶液中会解离出氯离子和质子,增加溶液的酸性。
- 这种形式通常用于提高化合物的水溶性和稳定性。
二、酸碱性
1. 由于含有质子化的氨基,N-(5-氨戊基)-2-硝基苯磺酰胺盐酸盐具有一定的酸性。
2. 在水溶液中,它可以部分解离成相应的共轭碱。
三、溶解性
1. 在水中:由于盐酸盐的形式,该化合物具有良好的水溶性。
2. 在有机溶剂中:溶解性可能较差,但在某些极性有机溶剂如DMSO、DMF中可能有一定的溶解度。
四、热稳定性
1. 在高温下可能会分解,释放出氯化氢气体和其它小分子。
2. 具体的分解温度需要通过热分析实验(如TGA/DSC)来确定。
五、光谱特性
1. 紫外-可见光谱 (UV-Vis):由于苯环和硝基的存在,该化合物在紫外区有特征吸收峰。
2. 红外光谱 (IR):可以观察到N-H、O=S=O、C-H等特征吸收峰。
3. 核磁共振 (NMR):在¹H NMR和¹³C NMR谱图中可以看到不同化学环境下氢和碳的特征峰。
六、化学反应性
1. 亲核取代反应:由于磺酰胺基是一个好的离去基团,该化合物可以参与亲核取代反应。
2. 氧化还原反应:硝基可以被还原成胺基,而磺酰胺基在特定条件下也可能被还原或氧化。
3. 加成反应:苯环上的亲电取代反应,如卤代、硝化等。
七、生物学和药理学性质
1. 如果该化合物是某种药物或生物活性分子的一部分,它的生物学效应(如抗菌、抗肿瘤等)将依赖于其具体结构。
2. 需要进行细胞实验和动物实验来评估其毒性和有效性。
八、安全和储存
1. 避免与强氧化剂和强碱接触。
2. 储存在干燥、避光的条件下,防止受潮和
1. 纯度:
- 纯度通常表示化合物的纯净程度,是衡量产品质量的重要指标。
- 一般通过高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)来检测,确保杂质含量在可接受范围内。
2. 化学结构确认:
- 使用核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)等分析手段,确认分子的结构和官能团。
3. 熔点:
- 测定化合物的熔点,以确认其纯度和一致性。熔点的测量应符合文献值或预期范围。
4. 干燥失重:
- 干燥失重是指在规定条件下加热样品,样品减少的质量百分比。这可以反映样品中的水分和其他挥发性物质的含量。
5. 重金属含量:
- 重金属如铅、镉、汞、砷等的含量必须低于规定的限量,以确保产品的安全性。
6. 氯化物含量:
- 由于该化合物是盐酸盐,氯化物的含量必须控制在合理范围内,通常通过滴定法测定。
7. 残留溶剂:
- 生产过程中使用的溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等的残留量必须在安全范围内,通常通过气相色谱法检测。
8. 光学纯度:
- 如果化合物存在手性中心,需要测定对映体的纯度,通常使用手性柱HPLC进行检测。
9. 微生物限度:
- 对于药品原料,需检查细菌、霉菌、酵母菌等微生物的数量,以确保符合药品生产标准。
10. 外观和物理性质:
- 观察样品的颜色、晶型、气味等物理性质,应与标准品一致。
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