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CAS RN: 18807-71-1 | 产品编码: E1132106

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N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐,≥98.0%

≥98.0% N-苄氧羰基-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 C10H14N2O2·HCl 230.69 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A29251-1g N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 ≥98.0% 1g 404.00 404.00

A29251-5g N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 ≥98.0% 5g 1496.00 1496.00

A29251-25g N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 ≥98.0% 25g 4446.00 4446.00

A29251-250mg N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐 ≥98.0% 250mg 301.00 301.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 溶解性:N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐可溶于有机溶剂如醇类、醚类和酮类,但不溶于水。

2. 酸碱反应:由于分子中含有氨基(-NH2),该化合物表现出一定的碱性,可以与酸反应生成相应的盐。

3. 热稳定性:N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐在高温下可能会分解,释放出氯化氢气体和其他降解产物。

4. 反应活性:分子中的氨基和羧基都可能参与化学反应,如氨基可以发生酰化反应,羧基可以与醇发生酯化

1. GHS分类

- 健康危害类别:根据全球协调系统(GHS)的分类标准,N-Cbz-1,2-二氨基乙烷盐酸盐可能属于急性毒性类别。具体分类需参考该化合物的毒理学数据和实验结果。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。

- S45:如发生事故或感觉不适,立即就医并出示此物质的安全技术说明书。

3. 风险术语

- R20/21:吸入或皮肤接触有害。

- R36/37:对眼睛和呼吸系统有刺激作用。

4. 急救措施

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 食入:饮足量温水,催吐(仅在医务人员指导下进行),并就医。

5. 消防措施

- 灭火方法:本品不易燃,但着火时可用干粉、二氧化碳、泡沫灭火器灭火。切勿用水灭火,以免引起更大危险。

- 灭火注意事项:消防人员必须佩戴正压自给式呼吸器,穿全身防火防毒服,在上风向灭火。切断火源和泄漏源。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 环境保护:防止进入下水道、排洪沟等限制性空间,以免污染环境。

- 清理方法:小量泄漏时,用干净的铲子收集;大量泄漏时,联系专业废弃物处理公司进行处理。

7. 废弃处置

- 处置方法:建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害物质。

- 注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规,确保处置过程符合环保要求。

8. 安全数据表(MSDS)

- 基本信息:包括化学品名称、分子式、CAS号、危险性概述等。

- 组成成分信息:详细列出主要成分及含量。

- 急救措施:同上所述内容。

- 消防措施:同上所述内容。

- 泄露应急处理:同上所述内容。

- 操作处置与储存:密闭操作,局部排风,防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,避免与氧化剂、酸类、碱类接触。

- 防护措施:工程控制、呼吸系统防护、眼睛防护、身体防护、手防护等。

- 理化性质:外观与性状、熔点、沸点、相对密度、饱和蒸气压等。

- 稳定性和反应活性:稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害等。

- 毒理学资料:急性毒性、刺激性、致敏性等。

- 生态学资料:生态毒性、生物降解性等。

- 废弃处置:同上所述内容。

- 运输信息:包装标志、包装方法、运输注意事项等。

- 法规信息:适用的法律条款、国际公约等。

- 其他信息:提供者信息、编制日期等。

一、化学性质与规格

1. 化学式

- 分子式:C10H14N2O2·HCl。

- 分子量:230.6913。

- 熔点:169-172°C(文献值)。

- 沸点:354.2±20.0 °C(760 mmHg)。

- 闪点:168.3±14.8 °C。

- 密度:1.24 g/cm³。

- 蒸汽压:1.1×10⁻⁴ mm Hg(25°C)。

- 折射率:1.564。

2. 外观性状

- 外观:类白色至白色结晶固体或粉末。

- 溶解性:溶于水,微溶于甲醇、乙醇和丙酮。

二、鉴别试验

1. 红外吸收光谱

- 特征峰:在2930cm⁻¹、2850cm⁻¹、1705cm⁻¹、1500cm⁻¹、1450cm⁻¹、1385cm⁻¹、1190cm⁻¹、1030cm⁻¹、750cm⁻¹、700cm⁻¹等波数处有主要吸收峰。

- 对照分析:与对照品的红外吸收光谱进行对比,应一致。

2. 氯化物的鉴别

- 化学反应:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取样品在无色火焰中燃烧,火焰呈鲜黄色。

- 标准反应:另取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取氯化钠在无色火焰中燃烧,火焰同样呈鲜黄色。

- 结果判断:供试品溶液的反应应与标准反应相同。

三、含量测定

1. 高效液相色谱法

- 色谱条件:使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以有关物质A溶液(0.1mg/mL)为对照品溶液;流速约为每分钟1mL;检测波长254nm。

- 系统适用性要求:理论板数按N-苄氧羰基-1,2-乙二胺峰计算不低于2000,拖尾因子不得过2.0。

- 测定方法:精密称定供试品适量,加水溶解并定量稀释成每1mL中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算供试品中C10H14N2O2·HCl的含量。

2. 干燥失重测定

- 方法概述:取供试品,在105°C干燥至恒重,通过减少的质量计算干燥失重。

- 合格标准:减失重量不得超过1.0%。

四、有关物质检查

1. 薄层色谱法

- 色谱条件:使用硅胶GF254薄层板;以正丙醇-浓氨溶液(2:1)为展开剂;在饱和的正己烷蒸气气氛中展开。

- 显色方法:展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。

- 杂质限量:任何单个杂质不得过1.0%,总杂质不得过2.0%。

2. 溶液的透光率

- 溶液制备:取本品0.5g,加水溶解并稀释至10mL,摇匀,制成5%溶液。

- 测定方法:取上述溶液,照分光光度法,在430nm的波长处测定透光率。

- 合格标准:透光率不得低于98.0%。

五、重金属检查

1. 方法概述

- 原理:利用重金属与硫代乙酰胺在弱酸性条件下生成棕色胶体溶液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色进行比较。

- 操作步骤:取规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)溶解后,再加水适量使成25mL;然后加硫代乙酰胺试液,放置一定时间后观察颜色变化。

- 合格标准:重金属含量不得超过百万分之二十(即20ppm)。

六、砷盐检查

1. 方法概述

- 原理:利用金属锌在酸性溶液中将砷盐还原为砷化氢气体,再与溴化汞试纸作用生成黄色至棕色斑点。

- 操作步骤:取规定量的供试品,加盐酸溶解后,再加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液,静置一定时间后观察颜色变化。

- 合格标准:砷盐含量不得超过百万分之三(即3ppm)。

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