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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29180-1g | Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸 | ≥97.0% | 1g | 153.00 | 153.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基础化学性质
1. 分子式与结构
- 分子式：C₁₇H₂₀N₂O₅。
- 分子量：332.35。
- 结构特征：该化合物包含一个色氨酸（Trp）骨架，其中α-氨基被叔丁氧羰基（Boc）保护，而吲哚环的氮原子上连接了一个甲酰基（Formyl）。这种结构赋予了它独特的化学和物理性质。
2. 物理性质
- 密度：1.3±0.1 g/cm³。
- 熔点：100℃。
- 外观：白色至灰白色粉末。
- 溶解性：易溶于二甲基亚砜（DMSO），可溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂，难溶于水。
3. 化学稳定性
- 常规稳定性：在正常储存条件下稳定，不会分解或发生危险反应。
- 反应性：由于含有多个活性官能团（如氨基、羧基、吲哚环），它可以参与多种有机化学反应，如缩合反应、亲核取代反应等。
4. 光谱学性质
- 红外光谱：显示了典型的酰胺I带和II带吸收峰，以及吲哚环的特征吸收。
- 紫外光谱：在约280 nm处有最大吸收波长，这是由于吲哚环的π-π*跃迁引起的。
- 核磁共振谱（NMR）：包括氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR），用于确认分子结构和纯度。
二、衍生化反应
1. 脱保护反应
- 酸解：在酸性条件下（如盐酸、三氟乙酸），Boc保护基可以被脱除，恢复色氨酸的自由氨基。
- 酶解：某些酶（如蛋白酶K）也可以催化Boc的脱除。
2. 交联反应
- 与醛类的缩合：甲酰基可以与其他含有胺基或羟基的化合物发生缩合反应，形成席夫碱或其他类型的键合物。
- 与醇类的酯化：在一定条件下，羧基可以与醇类化合物发生酯化反应。
3. 修饰反应
- 烷基化：通过还原胺化或Michael加成等方法，可以在吲哚环上引入不同的烷基链。
- 卤代：在某些催化剂存在下，吲哚环可以进行卤代反应，进一步拓展其衍生化的可
1. GHS分类：根据化学品全球统一分类与标签制度（GHS），Nα-Boc-N1-甲酰-L-色氨酸不被视为危险物质或混合物。
2. 安全术语：避免与皮肤和眼睛接触。在操作过程中应采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜和实验服。
3. 风险术语：吸入、摄入或皮肤接触可能有害。长期暴露可能对健康产生不良影响。
4. 急救措施：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸，给于人工呼吸。用肥皂和大量的水冲洗。用水冲洗眼睛作为预防措施。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
5. 消防措施：使用适合周围火灾环境的灭火剂。灭火时穿戴全套防护服和自给式呼吸器。
6. 泄漏应急处理：避免扬尘，扫起并放置于合适的容器中，小心清扫干净。收集的废物应按照当地法规处置。
7. 废弃处置：废弃物性质不明，建议按照当地法规处置。包装物清空后安全焚烧。
8. 安全数据表：包括详细的产品信息、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。
1. 化学纯度：
- 总杂质含量：通常应低于0.5%或1%。
- 特定杂质：如起始原料、中间体和副反应产物的含量，通常应控制在限定范围内，例如不超过0.1%。
2. 光学纯度：
- 由于该化合物是L-氨基酸衍生物，其光学纯度（即旋光性）非常重要。通常要求对映体过量（ee值）大于99%。
3. 物理性质：
- 熔点：应在一个特定的范围内，例如120-125°C。
- 比旋光度：应在文献报道的范围内，例如[α]²⁰_D = +/- 某个特定值。
4. 干燥失重：
- 表示样品在规定条件下失去的重量百分比，通常应低于0.5%。
5. 残留溶剂：
- 生产过程中使用的一些溶剂可能残留在最终产品中，这些溶剂的含量应符合国际或国家标准，如ICH Q3C或EP。
6. 重金属含量：
- 通常应低于10 ppm或20 ppm，具体取决于用途和相关法规。
7. 微生物限度：
- 对于某些用途，特别是制药用途，需要检测微生物污染，如细菌总数、霉菌、酵母菌和内毒素。
8. 结构确认：
- 核磁共振（NMR）：包括¹H NMR和¹³C NMR，用于确认分子结构和纯度。
- 红外光谱（IR）：用于验证官能团的存在。
- 质谱（MS）：用于确认分子量和分子结构。
9. 包装和储存条件：
- 应避光、防潮，在低温下保存，通常为2-8°C。
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