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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29153-100mg | 5-羟基吲哚 | ≥98.0% | 100mg | 351.00 | 351.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、物理性质
1. 外观：5-羟基吲哚通常呈现为类白色至浅黄色的针状结晶或粉末。
2. 熔点：其熔点在106-110°C之间。
3. 沸点：大约为245.66°C（估计值）。
4. 闪点：约为161.4°C。
5. 溶解性：可溶于酸性溶剂（如醋酸和甲酸）以及强碱溶液。
6. 密度：约为1.1475 g/cm³（粗略估计）。
7. 蒸汽压：在25°C时，蒸汽压为3.61×10⁻⁵ mmHg。
二、化学性质
1. 酸碱反应：5-羟基吲哚具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。其酸性比苯酚强，但比乙酸弱。这是因为氮原子上的未共用电子对能与环形成共轭体系，使羟基上的氢易于离解。
2. 取代反应：由于5-羟基吲哚分子中存在活泼的氢原子，可以被其他基团取代，如硝化反应、磺化反应等。这些反应通常发生在苯环上，且受电子效应和空间效应的影响。
3. 加成反应：在一定条件下，5-羟基吲哚可以发生加成反应，如与氢气的加成反应生成相应的饱和化合物。
4. 氧化还原反应：5-羟基吲哚可以被氧化剂氧化，也可以被还原剂还原。氧化反应通常发生在羟基上，而还原反应则可能发生在苯环或吡咯环上。
5. 互变异构：5-羟基吲哚存在互变异构现象，即它可以与其他异构体相互转化。这种互变异构通常受溶剂、温度和pH值等因素的影响。
6. 稳定性：在常温常压下，5-羟基吲哚相对稳定。然而，在高温、光照或特定催化剂存在下，它可能会发生分解或聚合反应。此外，由于其含有活泼的氢原子和不饱和键，因此容易发生加成、取代等化学反应。
7. 光谱特性：5-羟基吲哚具有特定的紫外-可见吸收光谱和红外光谱特征峰，这些光谱数据有助于其定性和定量分析。
8. 生物活性：5-羟基吲哚广泛存在于各种药理活性剂和天然产物中，具有显著的生物活性。例如，它能够减缓N1E-115神经母细胞瘤细胞中5-HT3受体介导的离子电流的脱敏。
9. 安全性：5-羟基吲哚属于一般有机化合物，无特殊毒性。但在操作过程中应遵守实验室安全操作规程，避免接触皮肤、眼睛和口腔。如意外接触或误食，应立即用大量清水冲洗，并寻求医学
1. GHS分类
- 健康危害: 刺激物（类别2）。
- 标签要素: 刺激性物品。
2. 安全术语
- S26: 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39: 戴适当的手套和护目镜或面具。
- S36: 穿戴适当的防护服。
3. 风险术语
- R36/37/38: 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施
- 吸入: 将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸道畅通，如有必要进行输氧，若呼吸困难则就医。
- 皮肤接触: 立即脱掉被污染的衣物，用大量水冲洗至少15分钟，如有需要就医。
- 眼睛接触: 立即用大量水冲洗至少15分钟，并咨询医生。
- 误食: 漱口，不要催吐，若误食后感觉不适，立即就医。
5. 消防措施
- 灭火方法: 使用干粉、二氧化碳、泡沫或喷雾灭火剂，避免使用水灭火。
- 火灾危险: 不适用。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护: 佩戴适当的个人防护装备（PPE），如防化服、护目镜和防护手套。
- 环境清理: 避免扬尘，小心扫起并转移到合适的废物容器中，确保容器密封。
7. 废弃处置
- 处置方法: 根据当地法规处置至化学废物处理设施。
8. 安全数据表（SDS）
- 概述: SDS提供了详细的安全信息，包括物质的理化性质、健康危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。
- 获取途径: SDS通常可以从化学品供应商或制造商处获得，也可以在相关数据库或网站上查询到。
1. 化学性质
- 分子式: C10H9NO
- 分子量: 159.18 g/mol
- 熔点: 145-147°C
- 沸点: ~360°C (分解)
- 密度: 1.22 g/cm³
- 外观: 白色至灰白色结晶性粉末
2. 纯度
- 纯度要求: 通常要求≥98%
- 检测方法: 高效液相色谱法 (HPLC)、气相色谱法 (GC)
3. 杂质控制
- 有机杂质: ≤0.5%
- 无机杂质: ≤0.1%
- 水分: ≤0.5%
- 重金属: 如铅 (Pb) ≤10 ppm，汞 (Hg) ≤2 ppm，砷 (As) ≤2 ppm
- 溶剂残留: 如乙醇、丙酮等应符合药典规定
4. 稳定性
- 储存条件: 避光、密封保存，建议温度为2-8°C
- 稳定性测试: 加速稳定性试验 (通常在40°C/75% RH条件下进行)，长期稳定性试验 (通常在室温下进行)
5. 生物学活性
- 生物利用度: 口服生物利用度较低，通常通过静脉注射或脑室内注射进行研究
- 半衰期: 在血浆中的半衰期较短，约为几分钟到几小时不等
- 受体结合力: 与多种受体结合，包括5-HT1, 5-HT2, 5-HT3等亚型
6. 安全性与毒性
- 急性毒性: LD50值（半数致死剂量）根据动物实验确定
- 慢性毒性: 长期使用可能引起的副作用和毒性反应
- 致突变性: Ames试验、微核试验等评估其致突变性
- 致癌性: 长期动物实验评估其潜在致癌风险
7. 分析方法验证
- 准确度: 标准物质的回收率应在85%-115%之间
- 精密度: 相对标准偏差 (RSD) 应小于2%
- 专属性: 能够区分目标化合物与其他类似化合物
- 线性范围: 通常在0.1-100 μg/mL范围内
- 检测限: 通常低于0.1 ng/mL
- 定量限: 通常在0.1 ng/mL左右
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