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1. 分子式：C10H13N5O4P
2. 结构：阿糖腺苷由一个腺嘌呤碱基(adenine)、一个脱氧核糖(deoxyribose)和一个磷酸基团(phosphate group)组成。其中，腺嘌呤碱基通过N-9与脱氧核糖的C-1′形成糖苷键；磷酸基团通过O-6与脱氧核糖的C-5′形成酯键。
3. 溶解性：阿糖腺苷在水中易溶，但在乙醇中几乎不溶。
4. pH值敏感性：阿糖腺苷在酸性条件下稳定，而在碱性条件下容易分解。因此，在进行实验时需要控制pH值以保持其稳定性。
5. 光敏性：阿糖腺苷对光敏感，特别是紫外线照射下容易发生降解反应。因此，在进行实验时需要注意避光保存。
1. GHS分类
- 安全术语：S36/37，S24/25，S37/39
- 风险术语：R63，R20/22
- 危险性符号：Xn
- 联合国危险货物编号：2811
- 包装等级：II
2. 安全术语
- S36/37：穿戴适当的防护服和眼睛/面保护
- S24/25：避免皮肤和眼睛接触
- S37/39：穿戴适当的手套和眼睛/面保护
3. 风险术语
- R63：可能危害未出生婴儿
- R20/22：吸入和吞食有害
4. 急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。如仍感到不适，就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，就医。
5. 消防措施
- 灭火方法：本品不燃，根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
- 火灾释放物质：无特殊说明。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：戴防毒面具、穿工作服。
- 环境清理：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
7. 操作处置与储存
- 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
- 储存条件：低温保存，库房通风低温干燥，与食品原料分开存放。
8. 废弃处置
- 废弃物性质：非危险废物。
- 废弃处置方法：由制造商回收或按照国家和地方有关法规处置。
1. 纯度：阿糖腺苷的纯度是指药物中有效成分与杂质的比例。通常要求纯度达到98%以上。常用的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)。
2. 含量：阿糖腺苷的含量是指药物中有效成分的实际含量。通常以毫克/克(mg/g)或毫克/毫升(mg/mL)表示。常用的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)。
3. 水分：阿糖腺苷中的水分含量会影响药物的稳定性和储存条件。通常要求水分含量低于0.5%。常用的检测方法有卡尔-费休滴定法(KF)和干燥失重法(TGA)。
4. 灰分：阿糖腺苷中的灰分含量反映了药物中无机杂质的含量。通常要求灰分含量低于0.5%。常用的检测方法有马弗炉灼烧法(Muffle Furnace)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
5. 微生物限度：阿糖腺苷作为注射剂，需要符合一定的微生物限度标准，以确保药物的安全性和有效性。通常要求细菌总数不超过100CFU/g,霉菌和酵母菌总数不超过10CFU/g,不得检出大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌。
6. 无菌检查：阿糖腺苷作为注射剂，需要进行无菌检查，以确保药物不受微生物污染。常用的检测方法有薄膜过滤法(Membrane Filtration)和直接接种法(Direct Inoculation)。
7. pH值：阿糖腺苷的pH值对其稳定性和药效有一定影响。通常要求pH值在5.0-7.5之间。常用的检测方法有酸碱滴定法(pH计)。
8. 溶解度：阿糖腺苷在不同溶剂中的溶解度会影响其制剂的制备和使用。通常要求在水中的溶解度大于10mg/mL。常用的检测方法有饱和溶液法(Saturated Solution Method)。
9. 结晶水：阿糖腺苷为一元碱，含有结晶水。结晶水的数量会影响药物的晶型、稳定性和药效。通常要求结晶水含量在1-2之间。常用的检测方法有差热分析法(DSC)和红外光谱法(IR)。
10. 杂质检查：阿糖腺苷可能含有一些杂质，如有机杂质、无机杂质等，这些杂质可能会影响药物的安全性和有效性。因此，需要对阿糖腺苷进行杂质检查，包括有机杂质检查、无机杂质检查等。常用的检测方法有气相色谱法(GC)、液相色谱法(LC)、质谱法(MS)等。
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