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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A28093-1g | 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 | ≥98.0% | 1g | 148.00 | 148.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、基本结构与物理性质
1. 分子式: C4HBr2N2O4S
2. 分子量: 331.99 g/mol
3. 外观: 通常是黄色或橙色固体。
4. 溶解性: 在常见的有机溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醚中具有良好的溶解性，但在水中的溶解度较低。
二、化学反应性
1. 亲核取代反应（Nucleophilic Substitution Reactions）:
- 噻吩环上的溴原子和硝基基团都是强吸电子基团，使得噻吩环上电子密度降低，从而降低了亲核试剂对碳的攻击能力。因此，该化合物对亲核取代反应不活泼。
2. 消除反应（Elimination Reactions）:
- 由于噻吩环的结构较为稳定，并且溴和硝基的存在进一步降低了β-消除的可能性，所以2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩不容易发生消除反应。
3. 还原反应（Reduction Reactions）:
- 硝基基团可以被还原剂如氢气、铁粉+盐酸等还原为氨基（-NH2），生成相应的胺类化合物。
- 溴原子在某些条件下也可以被还原消除，生成少溴或无溴的衍生物。
4. 氧化反应（Oxidation Reactions）:
- 噻吩环本身具有一定的芳香性，不易被氧化。然而，强氧化剂如高锰酸钾或铬酸可能攻击噻吩环，导致开环或进一步氧化。
5. 加成反应（Addition Reactions）:
- 噻吩环可以在某些条件下发生亲电加成反应，但由于溴和硝基的强吸电子效应，这种反应的活性会降低。
6. 金属有机反应（Organometallic Reactions）:
- 噻吩环上的氢原子可以被有机锂试剂（如n-BuLi）取代，生成有机锂中间体。这些中间体可以进一步与各种亲电试剂反应，用于合成更复杂的化合物。
7. 热稳定性和光稳定性:
- 该化合物在一定温度下是稳定的，但在高温或光照条件下可能发生分解，生成自由基或其他副产物。
三、安全性与环境影响
1. 毒性: 含有硝基和溴的化合物通常具有较高的毒性，应避免皮肤接触和吸入。
2. 环境影响: 该化合物可能对水生生物有害，应避免排放到环境中。
四、应用与用途
1. 中间体: 常作为有机合成中的中间体，用于制备其他复杂的噻吩衍生物。
2. 材料科学: 在材料科学中有潜在应用，如用于合成导电聚合物或其他功能性材料。
GHS分类
1. 急性毒性：经口（类别 4）。
2. 皮肤刺激：类别 2。
3. 眼睛刺激：类别 2A。
4. 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别 3。
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S37：戴适当手套。
风险术语
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R22：吞食有害。
急救措施
1. 吸入：将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。如感觉不适，呼叫中毒控制中心或就医。
2. 皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。脱去被污染的衣物，并清洗后方可再次使用。
3. 眼睛接触：用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便取出，则取出隐形眼镜，然后继续冲洗。如果眼睛仍然刺激，就医。
4. 食入：若不慎吞食，立即呼叫解毒中心或就医。
消防措施
- 灭火剂：使用适合周围火源的灭火剂（如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂）。
- 特殊危险性：加热时可能分解，释放有毒烟雾。避免与强氧化剂接触。
- 保护设备：穿戴全套防护装备，包括自给式呼吸器。
泄漏应急处理
1. 个人防护：避免扬尘，使用无火花工具收集粉末。
2. 环境防护：防止进入排水沟或水体。
3. 清理方法：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，并将污染物质放入适当的封闭容器中待处理。
废弃处置
- 此物质及其容器必须按照危险废物处置规定进行处理。不得随意丢弃或排放到环境中。
安全数据表（SDS）
- SDS编号：CODOW-CD115471。
- 文档版本：中V1.2，修订日期为2023年9月16日。
- 初始编制日期：2018年7月13日，打印日期为2024年8月1日。
1. 外观：无色至淡黄色液体或固体。
2. 密度：1.68 g/cm3(20°C)。
3. 沸点：179°C。
4. 溶解性：易溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂，难溶于水。
5. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下分解。
6. 纯度：通常要求达到99%以上。
7. 杂质含量：应符合相关标准的要求，如美国药典USP32-NF31、欧洲药典EP7.0等。
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