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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27951-25g | 酰化酶 | 酶活力≥30000u/g | 25g | 461.00 | 461.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
1. GHS分类
- 危险性类别码：酰化酶通常被归类为有害物品，具体类别码为Xn。
- 标签要素：酰化酶的标签上应注明“有害”字样，并附上相应的象形图（例如感叹号）。
2. 安全术语
- S22：切勿吸入粉尘。
- S24/25：避免皮肤和眼睛接触。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套并使用护目镜或防护面罩。
- S27：一旦皮肤沾染酰化酶，立即脱去受污染的衣物并用大量水清洗受影响部位。
3. 风险术语
- R36/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R42：可能引起过敏反应。
4. 急救措施
- 吸入：迅速将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸通畅。如呼吸困难，给予输氧；如果呼吸停止，立即进行人工呼吸并寻求医疗救助。
- 皮肤接触：立即脱去被污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并咨询医生。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。
- 食入：禁止催吐，立即饮用足量温水，并及时就医。
5. 消防措施
- 灭火方法：酰化酶本身不易燃，但周围环境起火时，可以使用干粉灭火器、二氧化碳灭火器或泡沫灭火器进行灭火。避免使用水直接灭火，以免扩散火势。
- 特殊危险：酰化酶在高温下可能会分解，产生有毒气体，因此灭火时应尽量保持通风良好。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：处理泄漏物时，必须佩戴防化学品专用手套、防护眼镜和防护服，以防止皮肤和眼睛接触。
- 环境清理：小心收集泄漏物，避免扬尘或散落。使用吸附剂（如活性炭）覆盖泄漏物，并将其转移至安全容器中。清洁现场时，确保彻底清除所有残留物。
7. 废弃处置
- 废弃物性质：酰化酶作为生物制品，其废弃物应按照有害废物进行处理。
- 废弃处置方法：根据当地法规和环保要求，将废弃物交由专业处理机构进行无害化处理。避免直接排放到环境中，以防对生态系统造成污染。
1. 底物选择性：
- 酰化酶通常对其底物具有高度的选择性，这意味着它们能够识别并催化特定类型的化学反应。例如，一些酰化酶可能专门针对含有羟基、氨基或巯基的化合物进行催化。
- 酰化酶的底物选择性还体现在它们能够区分不同的酰基供体和受体，从而控制反应的方向性和产物的特异性。
2. 反应条件：
- 酰化酶通常在温和的反应条件下工作，如常温、常压和近中性pH值。这些条件有助于保持酶的稳定性和活性，同时减少副反应的发生。
- 某些酰化酶可能需要特定的辅助因子或辅酶来发挥其催化作用，这些因子可能在反应过程中参与电子转移或质子转移等关键步骤。
3. 催化机制：
- 酰化酶通过降低化学反应的活化能来加速反应速率。它们通常通过与底物形成过渡态复合物来稳定反应中间体，从而促进反应的进行。
- 在催化过程中，酰化酶可能会经历构象变化，以适应不同底物的几何形状和化学性质，这种灵活性是其高效催化能力的关键。
4. 稳定性：
- 酰化酶的稳定性受多种因素影响，包括温度、pH值、溶剂类型以及是否存在抑制剂或激活剂。在工业应用中，提高酰化酶的稳定性是一个重要的研究方向。
- 通过基因工程和蛋白质工程技术，可以对酰化酶进行改造，以提高其热稳定性、耐酸碱性以及对有机溶剂的耐
1. 酶活性：
- 定义：单位时间内催化特定底物转化为产物的能力。
- 表示方法：通常以国际单位（U/mL 或 U/g）表示，其中1 U代表每分钟转化1微摩尔底物所需的酶量。
2. 蛋白质含量：
- 重要性：反映酶制剂的纯度和浓度。
- 测量方法：常用的方法包括布拉德福德法、比色法和高效液相色谱法等。
3. 纯度：
- 定义：酶制剂中目标酶蛋白的比例。
- 测量方法：电泳分析（如SDS-PAGE）、高效液相色谱（HPLC）等。
4. 特异性：
- 定义：酶对其特定底物的专一性。
- 评估方法：通过比较不同底物下的酶活性来确定。
5. 稳定性：
- 热稳定性：在不同温度下保持活性的能力。
- pH稳定性：在不同pH值下保持活性的能力。
- 储存稳定性：在特定储存条件下（如冷藏或冷冻）保持活性的时间长度。
6. 抑制物敏感性：
- 定义：酶对某些化合物（抑制剂）的敏感程度。
- 评估方法：通过添加潜在抑制剂并测量酶活性的变化。
7. 动力学参数：
- Km（米氏常数）：酶达到最大反应速率一半时的底物浓度。
- Vmax（最大反应速率）：在饱和底物浓度下的最大反应速率。
- kcat（催化常数）：每个酶分子每秒钟转换底物的分子数。
8. 微生物污染：
- 重要性：确保酶制剂中没有有害微生物。
- 测量方法：微生物培养和计数。
9. 内毒素和外毒素：
- 重要性：确保酶制剂中不含有害毒素。
- 测量方法：使用特定的生物学和化学分析方法。
10. 物理性质：
- 颗粒大小分布：影响酶在溶液中的分散性和稳定性。
- 粘度：影响酶的流动性和使用性能。
11. 批次间一致性：
- 重要性：确保不同批次的酶制剂在质量和性能上的一致性。
- 控制方法：严格的生产流程控制和质量检测。
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