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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27842-5g | FMOC-苯甘氨酸 | ≥98.5% | 5g | 208.00 | 208.00 |
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| A27842-25g | FMOC-苯甘氨酸 | ≥98.5% | 25g | 893.00 | 893.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本信息
- 化学式：C23H19NO4
- 分子量：373.4013
- CAS号：102410-65-1
- 熔点：175-180°C
- 沸点：606.29°C（预测值）
- 密度：1.299±0.06 g/cm³（预测值）
- 闪点：320.47°C
- 蒸汽压：0 mmHg at 25°C
- 溶解度：溶于甲醇
- 外观：固体，颜色为白色至几乎白色
2. 物理化学性质
- 比旋光度：81º （c=1% in DMF）
- 折射率：81 °（C=1, DMF）
- 酸度系数（pKa）：3.39±0.10（预测值）
- 存储条件：建议在2-8°C下储存，并避免与皮肤和眼睛接触
3. 安全信息
- S22：切勿吸入粉尘
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触
4. 结构特征
- FMOC-苯甘氨酸的结构包含一个芴甲氧羰基团（Fmoc group），这个保护基团在多肽合成中用于保护氨基酸的氨基，以防止副反应的发生。
5. 应用
- 固相合成中的应用：FMOC-苯甘氨酸广泛用于固相合成（Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS）中，通过固相合成方法将氨基酸依次连接起来构建多肽链。在这个过程中，FMOC基团作为选择性保护基，可以在适当的时机被去除，从而释放出活性氨基。
6. 其他名称
- N-芴甲氧羰基-L-苯基甘氨酸、N-芴甲氧羰基-L-α-苯基甘氨酸、(S)-N-FMOC-2-氨基-2-苯基乙酸等。
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），FMOC-苯甘氨酸的分类如下：
1. 健康危害：Xi - 刺激性物质。
2. 风险术语：R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
3. 安全术语：S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
安全数据表（SDS）
安全数据表提供了详细的安全信息，包括以下内容：
1. 标识：包括产品名称、化学式、分子量、CAS号等。
2. 危险性概述：简要描述化学品的危害性。
3. 成分/组成信息：列出化学品的所有成分及其比例。
4. 急救措施：提供在发生事故时的紧急处理方法，如皮肤接触、眼睛接触、吸入或食入后的应急处理。
5. 消防措施：提供火灾时的应对措施，包括灭火方法、特殊灭火说明及有害燃烧产物。
6. 泄漏应急处理：提供化学品泄漏时的处理方法，包括个人防护、环境保护及清理方法。
7. 操作处置与储存：提供安全操作和储存的建议，以及废弃处置的方法。
8. 接触控制和个体防护：提供工程控制、呼吸系统防护及身体防护等方面的建议。
9. 理化性质：描述化学品的外观、溶解性、挥发性、沸点、闪点、密度、稳定性及反应活性等。
10. 毒理学资料：提供急性毒性、刺激性、致敏性、变异性、致癌性等方面的数据。
11. 生态学资料：描述对水生生物、陆生生物及生态系统的影响。
12. 废弃处置：提供废弃化学品的处理方法，包括物理化学处理、生物处理及环境注意事项。
13. 运输信息：提供国际运输法规及适用的联合国编号。
14. 法规信息：列出适用的法律法规。
15. 其他信息：包括参考文献、填表时间及填表部门等信息。
具体安全建议
1. 急救措施：如果不慎吸入粉尘，应迅速脱离现场至空气新鲜处，并保持呼吸道通畅；如果不慎与眼睛或皮肤接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
2. 消防措施：使用适当的灭火剂进行灭火，如干粉、二氧化碳等；注意防止化学品扩散和复燃。
3. 泄漏应急处理：隔离泄漏区域，限制人员进入；使用适当的防护设备清理泄漏物，并将其转移到合适的容器中进行处理。
4. 废弃处置：按照当地法律法规的要求进行废弃处置，避免对环境造成污染。
1. 外观
- 性状: 通常是白色或类白色的结晶粉末。
- 无异物: 样品中不应有明显的杂质或异物。
2. 纯度
- 高效液相色谱（HPLC）: 使用反相C18柱进行HPLC分析，通常要求主峰面积≥98%。
- 卡尔费休滴定: 水分含量应低于0.5%。
- 元素分析: 确认C、H、N、O等元素的比例与理论值相符。
3. 化学性质
- 比旋光度: 测定旋光度以确认光学纯度。
- 熔点: Fmoc-Gly-OH的熔点应在160-162°C之间。
- pH值: 1%水溶液的pH值通常在7.0-8.0之间。
4. 杂质
- 重金属: 重金属含量应低于10 ppm。
- 砷盐: 砷盐含量应低于1 ppm。
- 有机溶剂残留: 如甲醇、乙醇、二氯甲烷等溶剂残留量应符合药典规定。
5. 稳定性
- 储存条件: 建议在干燥、避光、低温（2-8°C）条件下存储。
- 有效期: 通常为两年，但具体取决于生产商的测试数据。
6. 生物学指标
- 无菌检测: 如果用于药物合成，需通过无菌检测。
- 内毒素检测: 需符合药典规定的内毒素限量。
7. 包装和标识
- 包装材料: 应使用符合药品包装要求的容器，如棕色玻璃瓶或铝箔袋。
- 标签: 标签上应注明产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
8. 法规符合性
- 符合药典标准: 如USP、EP、JP等药典的相关要求。
- GMP生产: 生产过程应符合良好生产规范（GMP）。
9. 其他
- 粒径分布: 如果用于悬浮液或特殊用途，可能需要控制粒径分布。
- 可提取物和可浸出物: 对可能影响产品安全性和有效性的物质进行控制。
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