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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27819-1g | DL-3-吡咯烷醇 | ≥97.0% | 1g | 127.00 | 127.00 |
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化学性质
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DL-3-吡咯烷醇，也称为3-羟基吡咯烷或3-吡咯烷醇，其化学式为C4H9NO，分子量为87.12。这种化合物在有机化学中具有多种用途，并且因其独特的化学性质而备受关注。
一、物理性质
- 密度：DL-3-吡咯烷醇的密度约为1.076 g/mL（20°C）。
- 沸点：其沸点在108-110°C（8 mm Hg）之间。
- 折射率：该物质的折射率为1.490。
二、化学性质
- 碱性：由于其环上的氮原子含有孤对电子，DL-3-吡咯烷醇表现出一定的碱性，可以与酸反应生成盐。
- 氧化还原反应：DL-3-吡咯烷醇容易发生氧化反应，尤其是在碱性条件下，更容易被氧化剂如高锰酸钾氧化。
- 取代反应：其分子结构中含有一个羟基，可以进行酯化反应、醚化反应等典型的羟基取代反应。此外，吡咯烷环上的氢原子也可以发生取代反应，生成各种取代产物。
三、光谱学性质
- 红外光谱：在红外光谱中，DL-3-吡咯烷醇的特征吸收峰主要包括O-H键的伸缩振动（3200-3600 cm⁻¹），以及C-N键的伸缩振动（1000-1300 cm⁻¹）。
- 核磁共振：在¹H NMR谱中，吡咯烷环上的氢原子通常出现在1.5-3.5 ppm范围内，而羟基的氢原子则表现为较宽的单峰，化学位移在3.5-4.5 ppm之间。在¹³C NMR谱中，环上碳原子的信号通常出现在20-60 ppm范围内。
四、热力学性质
- 熔点：DL-3-吡咯烷醇的熔点约为15°C，这使得它在常温下为液态。
- 沸点：如前所述，其沸点在108-110°C（8 mm Hg），表明其在较高温度下会挥发。
五、溶解性
- 水溶性：DL-3-吡咯烷醇在水中具有良好的溶解性，这使其在生物体系和化学反应中具有广泛的应用潜力。
- 有机溶剂中的溶解性：它也溶于常见的有机溶剂如乙醇、乙醚等，这为其在有机合成中的应用提供了便利。
六、安全性和储存
- 刺激性：DL-3-吡咯烷醇可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用，因此在操作时建议佩戴适当的防护装备。
- 储存条件：应储存在阴凉、干燥且通风良好的地方，远离火源和氧化剂，以确保安全。
七、计算化学参数
- LogP：其辛醇-水分配系数（LogP）为-1.2，表明它更易溶于水，不易在生物体内积累。
- 拓扑极性表面积：TPSA值为32.3，这与其氢键供体和受体的性质相关，影响了其在不同介质中的溶解性和生物利
1. GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼损伤/眼睛刺激：类别2A
- 呼吸系统特异性靶器官毒性（一次接触）：类别3
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37：戴适当手套。
- S45：如发生火灾，请使用...灭火。
3. 风险术语
- R36：刺激眼睛。
- R37：刺激呼吸系统。
- R38：刺激皮肤。
4. 急救措施
- 皮肤接触：用大量肥皂和水清洗受影响区域。
- 眼睛接触：用水小心冲洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且容易取出，则取出隐形眼镜并继续冲洗。
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，保持呼吸舒适的姿势休息。如有必要，进行人工呼吸。
- 食入：切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口并寻求医疗帮助。
5. 消防措施
- 使用适合周围火灾类型的灭火剂，如水、泡沫、干粉、二氧化碳等。
6. 泄漏应急处理
- 防止扬尘，扫起并放置到合适的废物处理容器中。
7. 废弃处置
- 根据当地法规处置内容物和容器。
8. 安全数据表(SDS)
- 提供详细的化学品信息，包括成分、危害、急救措施、消防措施、泄漏处理、储存、个人防护装备等。
一、化学性质指标
1. 纯度
- 定义与重要性：纯度是衡量化合物中目标物质含量的重要指标。高纯度的DL-3-吡咯烷醇能够保证其在使用中的效果和稳定性。纯度通常通过高效液相色谱或气相色谱来测定。
- 检测方法：高效液相色谱法是常用的纯度检测方法，能够准确测量目标物质在样品中的百分比。气相色谱法则适用于挥发性较强的化合物分析。
- 标准要求：药典或行业标准通常会规定DL-3-吡咯烷醇的最低纯度要求，一般不低于98%。
2. 水分含量
- 定义与重要性：水分含量是指化合物中水的比例。过高的水分含量会影响化合物的稳定性和反应性，进而影响其使用效果。
- 检测方法：卡尔费休滴定法是常见的水分含量测定方法，通过滴定反应精确测量样品中的水分含量。
- 标准要求：不同应用领域对水分含量的要求不同，但一般会控制在0.5%以下，以确保化合物的稳定性。
3. 残留溶剂
- 定义与重要性：在合成过程中使用的溶剂若未完全去除，会残留在最终产品中。残留溶剂可能对人体产生危害，并影响产品的纯度和稳定性。
- 检测方法：气相色谱法是检测残留溶剂的主要方法，通过分离和定量分析溶剂残留量。
- 标准要求：国际药品监管机构如ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）对各类溶剂的残留限量有明确规定，需严格遵守。
二、物理性质指标
1. 熔点
- 定义与重要性：熔点是固体化合物转变为液体时的温度，是确认化合物纯度和身份的重要参数之一。
- 检测方法：差示扫描量热法是测定熔点的常用方法，通过测量样品在加热过程中吸热或放热的变化来确定熔点。
- 标准要求：DL-3-吡咯烷醇的熔点一般在50-55℃，具体数值需参考相关药典或行业标准。
2. 比旋光度
- 定义与重要性：比旋光度是偏振光通过光学活性化合物时的旋转角度，用于表征手性化合物的光学纯度。
- 检测方法：旋光仪是测量比旋光度的专用仪器，通过测量偏振光的旋转角度来确定样品的光学纯度。
- 标准要求：DL-3-吡咯烷醇作为一种手性化合物，其比旋光度需符合特定范围，以确保其光学纯度和生物活性。
3. 密度与折光指数
- 定义与重要性：密度和折光指数是表征化合物物理状态的重要参数，可以反映其纯度和结构特征。
- 检测方法：密度计用于测量密度，而折光仪用于测量折光指数。两者均是通过物理方法直接测量样品的相关属性。
- 标准要求：不同温度下，密度和折光指数需符合特定的参考值，这些数值一般在药典或产品规格书中有明确说明。
三、安全性与杂质控制指标
1. 重金属含量
- 定义与重要性：重金属如铅、汞等的存在可能对人体健康造成严重影响，因此需要严格控制其含量。
- 检测方法：原子吸收光谱法是常用的重金属检测方法，能够灵敏地测量样品中的重金属含量。
- 标准要求：各国药典对重金属含量有严格的限量标准，例如铅不得超过百万分之十。
2. 微生物限度
- 定义与重要性：微生物限度是指产品中允许的最大微生物数量，包括细菌、霉菌和酵母等。控制微生物限度可以防止产品在使用过程中的微生物污染。
- 检测方法：微生物培养法是常用的微生物限度检测方法，通过在不同培养基上培养样品中的微生物并进行计数。
- 标准要求：药品和化妆品等产品需符合严格的微生物限度标准，如每克样品中细菌总数不得超过1000个。
3. 有害物质限量
- 定义与重要性：有害物质如砷、汞等的存在可能对环境和人体健康造成长期危害，需严格监控其含量。
- 检测方法：电感耦合等离子体质谱法是检测有害物质的高灵敏度方法，能够同时测量多种元素的含量。
- 标准要求：不同行业对有害物质的限量有明确规定，如食品添加剂中砷的含量不得超过百万分之一。
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