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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A27816-1g | S-1-苄氧羰基-3-羧基吡咯 | ≥97.0% | 1g | 86.00 | 86.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本性质
1. 化学式：C₁₄H₁₃NO₄
2. 分子量：269.27 g/mol
3. 熔点：约80-90°C（具体数值可能因来源不同而有所差异）
4. 沸点：较高，但具体值未明确给出
5. 密度：1.3 g/cm³（近似值，可能随温度和压力变化）
6. 蒸气压：极低，几乎不挥发
7. 溶解性：易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯等，微溶于水
8. 外观：通常为白色或灰白色结晶性粉末
二、化学反应性
1. 碱性：由于其吡咯环上的氮原子具有孤对电子，因此表现出一定的碱性，能与强酸形成盐。
2. 亲核性：吡咯环上的双键具有一定的亲核性，可以参与亲电加成反应。
3. 氧化还原性：在适当的条件下，可以进行氧化或还原反应，生成不同的衍生物。
三、稳定性与储存
1. 稳定性：在常温常压下稳定，避免接触强氧化剂、强酸和强碱。
2. 储存条件：密封保存于阴凉、干燥及通风良好的地方，远离火源和高温。
四、安全信息
1. RTECS号：AG7750000
2. 危险品标志：Xi（刺激性物品）
3. 风险术语：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）；R36/38（长期接触可能对健康有害）
4. 安全术语：S26（不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见）；S36（穿戴适当的防护服）；S45（若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)）
5. 海关编码：29339990
五、用途与制备
1. 用途：用于有机合成，特别是作为药物中间体或精细化学品的合成原料。
2. 制备方法：通过特定的有机合成路线制备，涉及多步反应和纯化
1. GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），S-1-苄氧羰基-3-羧基吡咯可能属于以下类别：
- 健康危害：可能对眼睛造成严重损伤。
- 环境危害：可能对水生环境造成长期危害。
2. 安全术语
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36：穿戴合适的防护服装。
3. 风险术语
- R36：刺激眼睛。
- R51/53：对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐，并尽快就医。
5. 消防措施
- 灭火方法：使用适合周围火源的灭火剂，如干粉、二氧化碳、砂土等。避免使用水灭火，因为该物质可能与水反应。
- 特殊危险性：在高温下可能会分解，产生有毒烟雾。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：佩戴自给式呼吸器，穿化学防护服。
- 环保措施：防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭空间。
- 清理方法：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，然后用无火花工具收集并转移到安全场所处理。
7. 废弃处置
- 废弃方法：根据国家和地方有关法规的要求进行处置。建议联系专业的化学品处理公司进行处理。
- 注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规，确保废弃物得到妥善处理。
8. 安全数据表
S-1-苄氧羰基-3-羧基吡咯的安全数据表（SDS）编号为CODOW-CD117137，其中包含了上述所有安全信息以及更详细的技术数据和操作指南。用户在使用前应仔细阅读SDS以获取全面的安全指导。
一、物理性质
1. 外观：
- 性状：白色或类白色结晶性粉末。
- 颜色：无明显色差，色泽均匀一致。
2. 熔点：
- 范围：105-108°C（具体数值可能会因不同文献或供应商而略有差异）。
- 纯度影响：高纯度样品的熔点应接近理论值，若熔点偏低可能提示有杂质存在。
3. 溶解度：
- 水溶性：在水中溶解度较低，但能溶于有机溶剂如甲醇、乙醇、二甲基亚砜等。
- 溶液稳定性：在常用有机溶剂中稳定，不易分解。
二、化学性质
1. 分子式与分子量：
- 分子式：C₁₄H₁₃NO₅
- 分子量：273.26 g/mol
2. 结构确证：
- 核磁共振（NMR）：包括¹H NMR和¹³C NMR谱图，显示特征峰。
- 红外光谱（IR）：特征吸收峰确认官能团存在。
- 质谱（MS）：显示分子离子峰及碎片峰，确认分子量。
3. 纯度：
- 高效液相色谱（HPLC）：采用适宜的色谱条件，主峰面积≥98.0%。
- 薄层色谱（TLC）：单一斑点，Rf值符合标准品。
4. 杂质控制：
- 有机杂质：单个未知杂质≤0.5%，总杂质≤1.0%。
- 无机杂质：重金属（以铅计）≤10 ppm，砷盐≤2 ppm。
- 残留溶剂：如甲醇、乙醇、丙酮等应低于规定的限度。
三、生物学特性
1. 微生物限度：
- 细菌总数：≤1000 CFU/g。
- 霉菌和酵母菌总数：≤100 CFU/g。
- 致病菌：不得检出沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。
2. 内毒素：
- 检测方法：动态浊度法或凝胶法。
- 限值：根据用药途径和剂量确定，通常应＜5 EU/mg。
四、包装和储存
1. 包装材料：
- 遮光、密封保存，常用棕色玻璃瓶或铝箔袋。
- 干燥剂：包装内可放置适量干燥剂防潮。
2. 储存条件：
- 温度：室温（15-25°C），避免高温。
- 湿度：相对湿度不超过75%。
- 光照：避光保存，防止光线引起的降解。
3. 有效期：一般为2-3年，具体根据稳定性研究结果确定。
五、质量控制文件
1. 分析证书（C of A）：每批次产品附有详细的分析证书，包括上述所有质量指标的检验结果。
2. 生产记录：详细记录生产过程中的各项参数和控制措施，确保产品质量一致性和可追溯性。
3. 稳定性数据：包括加速稳定性试验和长期稳定性试验结果，支持产品的有效期设定。
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