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CAS RN: 19764-32-0 | 产品编码: Y1133478

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N-乙酰-D-酪氨酸,≥95.0%

≥95.0% N-乙酰基-D-酪氨酸 C11H13NO4 223.23 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A27755-25g N-乙酰-D-酪氨酸 ≥95.0% 25g 855.00 855.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、基本信息

1. 化学式:C₁₁H₁₃NO₄

2. 分子量:223.2252 g/mol

3. 外观:白色结晶粉末或晶体

4. 熔点:约149-150℃

5. 沸点:约531.3°C(预测值)

6. 闪点:无明确数据,但通常较高

7. 密度:约1.304 g/cm³(预测值)

8. 溶解性:在水中微溶,但在酸性条件下可溶;易溶于甲醇和乙醇。

二、化学性质

1. 酸碱性:由于其结构中含有氨基和羧基,N-乙酰-D-酪氨酸可能表现出两性电解质的特性。然而,具体的酸碱常数pKa值在现有资料中未明确给出。

2. 官能团反应:含有氨基和羧基,可以参与多种化学反应,如成盐反应、酰胺化反应等。苯环上的羟基也可能参与某些特定的化学反应。

3. 稳定性:在常温常压下稳定。避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。

4. 光学性质:比旋光度为+12.5°(c=2, H₂O)。这表明N-乙酰-D-酪氨酸具有光学活性。

三、用途与制备方法

1. 用途:N-乙酰-D-酪氨酸是重要的精细有机化工中间体,广泛应用于医药、农药、化学工业等领域。具体用途可能包括作为药物合成的中间体、生物化学研究的工具化合物等。

2. 制备方法:可以通过酪氨酸经乙酸酐酰化反应得到。该反应涉及将酪氨酸的氨基用乙酸酐进行保护,从而生成N-乙酰-D-酪氨酸。

四、安全信息

1. 毒性:目前没有明确的毒性报告,但应遵循良好的实验室操作规程,避免直接接触皮肤和眼睛。若不慎接触或误食,请及时就医并向医生提供相关化学物质信息。

2. 储存条件:建议在室温下干燥处储存,避免受潮和高温。

3. 处置方法:处置前请参考国家有关法规,确保安全处理废弃物。

1. GHS分类

- 健康危害:根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),N-乙酰-D-酪氨酸可能引起皮肤刺激和眼睛严重刺激,还可能导致呼吸道刺激。

2. 安全术语

- 防范说明:避免接触皮肤和眼睛,避免吸入,操作后彻底清洗,使用适当的防护装备,如护目镜或防护手套。

3. 风险术语

- 风险说明:H315 引起皮肤刺激,H319 引起眼睛严重刺激,H335 可能引起呼吸道刺激。

4. 急救措施

- 皮肤接触:用大量肥皂和水清洗受影响区域。

- 眼睛接触:用水小心冲洗几分钟,如佩戴隐形眼镜并可方便取出,则应取出隐形眼镜,继续冲洗。

- 吸入:将受害者转移到新鲜空气中,保持休息状态,舒适呼吸。

5. 消防措施

- 灭火方法:使用适合周围火灾环境的灭火剂,如水或泡沫灭火剂。

6. 泄漏应急处理

- 人员防护:避免吸入粉尘,穿戴适当的防护服和呼吸保护装置。

- 环境清理:小心收集泄漏物,避免污染土壤和水体,按照当地法规进行废弃物处理。

7. 废弃处置

- 处置方法:应根据当地法规进行处置,通常建议交由专业废物处理公司处理,避免对环境造成影响。

8. 安全数据表

- 内容:提供详细的物理化学性质、健康危害信息、安全使用指南、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置方法等。

1. 化学纯度

- 定义: 化学纯度是指目标化合物在样品中所占的百分比。

- 检测方法: 通常通过高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)或质谱法(MS)来测定。

- 标准: 纯度应≥98%,具体数值可能因应用而异。

2. 光学纯度

- 定义: 光学纯度是指对映异构体(D型和L型)的纯度。对于N-乙酰-D-酪氨酸,需要确保D型异构体的高比例。

- 检测方法: 通常使用手性HPLC或超高效液相色谱(UHPLC)进行对映体分离和定量分析。

- 标准: D型异构体的比例应≥99%。

3. 水分含量

- 定义: 样品中的水分含量,通常以百分比表示。

- 检测方法: 卡尔费休滴定法或热重分析(TGA)。

- 标准: 水分含量应≤0.5%。

4. 灰分

- 定义: 样品在高温下燃烧后残留的无机物含量。

- 检测方法: 高温燃烧法。

- 标准: 灰分含量应≤0.3%。

5. 重金属含量

- 定义: 样品中重金属离子(如铅、汞、砷等)的含量。

- 检测方法: 原子吸收光谱(AAS)或电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。

- 标准: 重金属总量应≤10 ppm(毫克/千克)。

6. 微生物限度

- 定义: 样品中微生物(如细菌、霉菌、酵母等)的数量。

- 检测方法: 微生物培养法。

- 标准: 总菌落数应≤1000 CFU/g,霉菌和酵母菌应≤100 CFU/g,大肠杆菌不得检出。

7. 粒度分布

- 定义: 固体样品颗粒的大小分布情况。

- 检测方法: 激光粒度分析仪。

- 标准: 根据具体应用要求设定,例如平均粒径应在30-50微米之间。

8. 旋光度

- 定义: 物质的旋光性能,通常用比旋光度来表示。

- 检测方法: 旋光仪。

- 标准: 比旋光度应在规定的范围内,具体值根据产品规格书确定。

9. pH值

- 定义: 水溶液的酸碱度。

- 检测方法: pH计。

- 标准: 通常在6.5-7.5之间,具体值视用途而定。

10. 残留溶剂

- 定义: 生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。

- 检测方法: 气相色谱(GC)。

- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际药品监管机构(如ICH)的指导原则。

11. 热稳定性

- 定义: 物质在加热过程中的稳定性。

- 检测方法: 热重分析(TGA)或差示扫描量热法(DSC)。

- 标准: 在特定温度范围内(如室温至150°C),重量变化应≤1%。

12. 外观和性状

- 定义: 样品的物理外观,包括颜色、形态等。

- 检测方法: 目视检查或显微镜观察。

- 标准: 应为白色或类白色结晶性粉末,无可见杂质。

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