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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
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一、基础理化性质
1. 分子式和分子量：还原型辅酶I二钠盐的分子式为C21H26N7Na2O14P2，分子量约为709.40 g/mol。
2. 外观：通常呈白色至浅黄色粉末，具有特定的光学活性和旋光性。
3. 溶解性：该化合物易溶于水，溶解度约为50 mg/mL，溶液澄清至几乎澄清，呈黄色。
4. 稳定性：在中性或弱酸性环境中稳定，但在碱性条件下容易分解。热稳定性较好，不易受高温影响。
5. pH值：水溶液的pH值约为7.5（100mg/mL浓度下）。
二、生物学功能与应用
1. 电子供体：作为重要的电子供体，参与多种生物氧化还原反应，是细胞呼吸过程中不可或缺的组成部分。
2. 能量代谢：在糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环产生，通过氧化磷酸化过程转移能量，用于合成ATP。
3. 抗氧化作用：具有抗氧化特性，能抑制自由基的形成和脂质过氧化反应，保护细胞膜和线粒体功能。
4. 临床应用：作为营养补充剂，用于改善能量代谢和增强体能，也在抗衰老和防癌研究中显示出潜力。
5. 药物应用：用于治疗心脏疾病和中枢神经系统疾病，以及作为食品添加剂提供营养补充。
三、安全性与储存
1. 安全性：一般认为安全，但需避免过量使用，孕妇和儿童应在医生指导下使用。
2. 储存条件：建议在-20°C以下冷冻保存，避免阳光直射和高温环境，保持密封以防
1. GHS分类
- 危害类别：根据GHS（全球化学品统一分类和标签制度），还原型辅酶I二钠盐属于有害物品。具体分类如下：
- 急性毒性：吸入、皮肤接触及吞食有毒（危险类别码23/24/25）。
- 皮肤腐蚀/刺激：可能引起皮肤刺激反应（危险类别码36/37/38）。
- 严重眼损伤/眼刺激：可能引起眼睛刺激（危险类别码36/37/38）。
- 呼吸道刺激：可能引起呼吸道刺激（危险类别码36/37/38）。
- 致癌性：少数报道有致癌后果（危险类别码40）。
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：未明确提及。
- 特异性靶器官系统毒性（反复接触）：未明确提及。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语
- R23/24/25：吸入、皮肤接触及吞食有毒。
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R39/23/24/25：极少数情况下可能致癌。
- R22：吞食有害。
4. 急救措施
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激：求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
- 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
5. 消防措施
- 灭火剂选择：干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳。
- 特殊危险性：燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
- 灭火注意事项：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护措施：使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。环保措施：防止进入下水道。控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。法律法规处置。
7. 废弃处置
- 回收建议：如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。
- 处理方法：建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
8. 安全数据表（SDS）
- 概述：还原型辅酶I二钠盐是一种用于生化研究的化学物质，具有一定的毒性和刺激性。需妥善储存和使用，避免接触皮肤和眼睛，确保通风良好。
- 理化特性：分子量709.40，CAS号606-68-8，熔点140-142°C，易溶于水，澄清至几乎澄清，黄色。
- 稳定性和反应性：一般情况下稳定，但需避免与强氧化剂接触。
- 毒理学信息：无具体急性毒性数据，但对皮肤和眼睛可能有刺激性。
- 生态学信息：无具体数据，但应遵循环境保护规定处理废弃物。
- 运输信息：按危险化学品规定运输。
1. 化学纯度
- 定义: 指样品中目标化合物（NADH）的含量占总质量的百分比。
- 标准: 通常要求≥98%。
2. 水分含量
- 定义: 样品中的水含量。
- 标准: 通常应≤1%。
3. 残留溶剂
- 定义: 生产过程中使用的有机溶剂残留量。
- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际或国家标准（如ICH Q3C）。
4. 重金属含量
- 定义: 样品中铅、汞、砷等有害金属的含量。
- 标准: 通常应符合药典规定，如铅≤10 ppm，汞≤1 ppm，砷≤2 ppm。
5. 微生物限度
- 定义: 样品中的细菌、霉菌、酵母等微生物的数量。
- 标准: 总细菌数、霉菌和酵母菌数应符合药典标准。
6. pH值
- 定义: 样品溶液的酸碱度。
- 标准: 通常应在6.5-8.5之间。
7. 比旋光度
- 定义: 样品溶液的旋光性，反映其光学活性。
- 标准: 特定浓度下的比旋光度应在规定范围内。
8. 红外光谱（IR）
- 定义: 样品的红外吸收光谱，用于确认化合物的官能团。
- 标准: 应与标准图谱一致。
9. 核磁共振（NMR）
- 定义: 样品的核磁共振谱图，用于确认结构。
- 标准: 应与标准图谱一致。
10. 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）
- 定义: 样品在紫外和可见光区域的吸收情况。
- 标准: 特定波长下的吸光度应在规定范围内。
11. 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）
- 定义: 用于检测样品中的痕量金属元素。
- 标准: 各类金属元素的含量应符合相关标准。
12. 热重分析（TGA）
- 定义: 测量样品在加热过程中的质量变化。
- 标准: 用于确定样品的热稳定性和纯度。
13. 差示扫描量热法（DSC）
- 定义: 测量样品在加热或冷却过程中的热量变化。
- 标准: 用于确定样品的熔点和纯度。
14. 粒度分布
- 定义: 固体样品颗粒的大小分布。
- 标准: 应根据具体应用要求进行控制。
15. 外观
- 定义: 样品的物理形态和颜色。
- 标准: 一般为白色或类白色粉末。
16. 储存条件
- 定义: 样品的储存温度和湿度要求。
- 标准: 通常要求在-20°C以下冷冻保存，避免反复冻融。
17. 包装
- 定义: 样品的包装材料和方法。
- 标准: 应防潮、避光，并确保无菌。
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