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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A23501-1g | 1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 | HPLC,≥97.0% | 1g | 305.00 | 305.00 |
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| A23501-5g | 1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 | HPLC,≥97.0% | 5g | 926.00 | 926.00 |
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| A23501-25g | 1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 | HPLC,≥97.0% | 25g | 3358.00 | 3358.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本物理化学性质
1. 分子式与分子量：
- 1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖的分子式为C26H22O8。
- 它的分子量为462.45 g/mol。
2. 密度：
- 该化合物的密度约为1.4 g/cm³（±0.1 g/cm³）。
3. 熔点与沸点：
- 熔点在125-129 °C之间（lit.值）。
- 沸点为629.6°C（760 mmHg）。
4. 外观与性状：
- 通常以白色至灰白色的粉末或纤维状形式存在。
5. 溶解性：
- 在常见的有机溶剂中如二氯甲烷、乙醚、丙酮等具有良好的溶解性。
二、化学性质
1. 稳定性：
- 在常温常压下，1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖相对稳定，但应避免接触强氧化剂和强碱。
2. 化学反应性：
- 可以进行水解反应，生成相应的羟基化合物。
- 在碱性条件下可能会发生酯交换反应。
3. 光学活性：
- 由于含有手性碳原子，该化合物可能具有一定的光学活性，但具体信息需通过实验确定。
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖的分类信息如下：
- 危害水生环境：急性危害，类别2。这意味着该物质对水生生物具有中等急性毒性。
- 危害水生环境：长期危害，类别2。这表明该物质对水生生物具有长期毒性。
安全术语
- S22：切勿吸入粉尘。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
风险术语
- R36/38：刺激眼睛和呼吸系统。
急救措施
- 如果吸入粉尘，请将患者转移到新鲜空气中，保持呼吸道畅通，如有必要进行输氧。
- 若不慎进入眼睛，立即用大量水冲洗至少15分钟，并寻求医疗救助。
- 若皮肤接触，立即脱掉被污染的衣物并用大量肥皂水和清水冲洗皮肤，必要时寻求医疗救助。
消防措施
- 使用适合周围火灾环境的灭火剂，如水、泡沫、干粉或二氧化碳。
- 在灭火时，佩戴自给式呼吸器和全身防护服，防止火场产生的有毒气体和烟雾对身体造成伤害。
- 避免直接接触熔化物或燃烧物，以防烫伤。
泄漏应急处理
- 隔离泄漏区域，并设置警告标志，限制人员进入。
- 使用不产生火花的工具收集泄漏物，并将其转移到合适的废物处理容器中。
- 避免泄漏物进入水体、下水道或地面排水系统。
- 若泄漏物量大且难以控制，应及时联系环保部门或专业处理机构进行处理。
废弃处置
- 根据当地法规和环保要求处置废弃物。
- 避免废弃物进入自然环境，特别是水体和土壤中。
- 可以考虑回收利用或交由专业机构进行无害化处理。
安全数据表（MSDS）
- MSDS提供了该物质的详细安全信息，包括物理化学性质、毒理学信息、生态学信息、处置和储存建议等。
- 在使用和储存过程中，应严格遵守MSDS中的各项规定和建议。
一、化学纯度
# 1. 纯度标准
- HPLC分析：通过高效液相色谱法（HPLC）检测样品的纯度，通常要求纯度在98%以上。
- GC分析：气相色谱法（GC）也可以用于确定纯度，特别是挥发性杂质的检测。
# 2. 杂质控制
- 有机杂质：包括未反应的起始物、副产物及其他有机物，通常要求单个杂质含量低于0.5%，总杂质含量低于1.5%。
- 无机杂质：如重金属（铅、砷、汞等）、不挥发性物质和残留溶剂，需符合相关药典规定。
二、物理性质
# 1. 外观
- 性状：一般为白色或类白色的结晶性粉末。
- 显微特征：在显微镜下观察晶体形态，应符合规定的晶型特征。
# 2. 熔点
- 熔点范围：通常在107-110°C之间，具体数值应根据标准样品测定。
- 熔点测定方法：采用毛细管法进行熔点测试，确保其一致性和准确性。
三、光学性质
# 1. 旋光度
- 比旋光度：特定浓度下溶液的旋光度，通常以[α]^20_D表示，一般应在+20°至+25°之间。
- 测定方法：使用旋光仪在589 nm波长下测定。
四、水分和溶剂残留
# 1. 水分含量
- 卡氏法：利用卡尔费休滴定法测定水分含量，通常要求水分低于0.5%。
- 干燥失重法：通过加热样品并测量重量变化来确定水分含量。
# 2. 溶剂残留
- 残留溶剂测定：主要针对生产过程中使用的溶剂，如苯甲酰氯、吡啶等，需符合ICH（国际协调会）对残留溶剂的指导原则。
- GC分析：气相色谱法是常用的检测手段，要求单个溶剂残留量低于规定的限度。
五、微生物和内毒素
# 1. 微生物限度
- 细菌总数：应控制在每克样品中不超过1000个菌落形成单位（CFU/g）。
- 霉菌和酵母菌：应控制在每克样品中不超过100个菌落形成单位（CFU/g）。
- 致病菌：不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。
# 2. 内毒素
- 鲎试剂法：使用鲎试剂凝胶法或光度法检测内毒素水平，通常要求内毒素低于0.5 EU/μg。
六、包装和储存条件
# 1. 包装材料
- 密封性：采用铝箔袋或玻璃瓶封装，确保密封性能良好，防止吸潮和污染。
- 标签：清晰标注产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
# 2. 储存条件
- 温度：建议在室温（15-25°C）下储存，避免高温环境。
- 湿度：相对湿度应控制在60%以下，避免吸湿。
- 光照：避光保存，防止光照引起的降解。
七、稳定性
# 1. 加速稳定性试验
- 试验条件：在40°C±2°C和75%±5%相对湿度下放置6个月。
- 检测项目：包括外观、纯度、水分、有关物质等指标的变化。
# 2. 长期稳定性试验
- 试验条件：在室温条件下放置12个月、24个月。
- 检测项目：同加速稳定性试验，重点观察产品的长期稳定性。
八、安全与环保指标
# 1. 安全性评估
- 急性毒性：通过动物实验评估单次给药的毒性，通常要求LD50值较高。
- 慢性毒性和致癌性：长期毒性实验和致癌性评估，确保长期使用的安全性。
# 2. 环境影响评估
- 生态毒理性：评估对水生生物、陆生生物及环境的潜在影响。
- 废弃物处理：制定合理的废弃物处理方案，减少环境污染。
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