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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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| A23263-1g | 2-溴-1-环己基乙酮 | ≥96.0% | 1g | 7265.00 | 7265.00 |
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| A23263-25mg | 2-溴-1-环己基乙酮 | ≥96.0% | 25mg | 459.00 | 459.00 |
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| A23263-50mg | 2-溴-1-环己基乙酮 | ≥96.0% | 50mg | 829.00 | 829.00 |
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| A23263-100mg | 2-溴-1-环己基乙酮 | ≥96.0% | 100mg | 1619.00 | 1619.00 |
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| A23263-250mg | 2-溴-1-环己基乙酮 | ≥96.0% | 250mg | 3315.00 | 3315.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
一、基本化学性质
1. 分子结构与官能团
- 分子式与官能团：2-溴-1-环己基乙酮的分子式为C8H11BrO，该分子主要由一个环己烷环、一个羰基（C=O）以及一个溴原子（Br）组成。羰基是一个强活性官能团，易于发生亲核加成反应。
- 电子分布与反应性：由于羰基中碳原子带有部分正电荷，容易受到亲核试剂的攻击。同时，溴原子作为良好的离去基团，能够在多种化学反应中被取代，从而影响整个分子的反应路径。
2. 物理性质
- 沸点和熔点：2-溴-1-环己基乙酮通常为液体，具有特定的熔点和沸点，这些物理参数可以根据具体的实验条件进行测定。该化合物在高温下易挥发。
- 溶解性：由于其兼具极性官能团和非极性的环己基，2-溴-1-环己基乙酮在一定极性范围内的溶剂中有较好的溶解性，比如在氯仿、乙醇等溶剂中表现出良好的溶解度。
二、化学反应性
1. 亲核取代反应
- 羟基取代反应：2-溴-1-环己基乙酮中的溴原子可被羟基取代，生成2-羟基-1-环己基乙酮。这类反应常在碱性条件下进行，使用的碱可以是氢氧化钠水溶液。此反应通过溴原子的离去和羟基的加成实现。
- 胺类取代反应：溴原子也可以被氨基或取代的氨基取代，生成相应的胺化产物。这类反应通常在温和的条件下进行，使用适当的胺类试剂如氨水或一级胺。
2. 消除反应
- 脱溴化氢反应：在碱性条件下，2-溴-1-环己基乙酮可以发生脱溴化氢反应，生成α,β-不饱和乙酮。此反应通过溴原子的脱去和相邻氢原子的消除形成新的双键。
- 形成多环结构：在某些特定条件下，消除反应还可以导致环的扩大或缩小，生成多环或桥环化合物，这取决于反应条件和底物结构。
三、催化反应
1. 金属催化反应
- 氢化反应：在金属催化剂如钯碳的存在下，2-溴-1-环己基乙酮可以发生氢化反应，其中羰基被还原成醇，生成2-溴-1-环己基乙醇。这种催化氢化是一种有效的将羰基转化为醇的方法。
- 偶联反应：通过过渡金属催化，如铜或钯催化，可以与其他有机卤化物或烯烃发生偶联反应，形成新的碳-碳键，并产生复杂的多环结构。
2. 酶催化反应
- 选择性转化：酶催化条件下，2-溴-1-环己基乙酮可以选择性地进行某些转化，例如选择性羟基化或胺化，生成具有光学活性的产物。酶催化具有高选择性和温和反应条件的特点。
- 绿色合成：酶催化反应通常在水相中进行，反应条件温和且环保，对于药物合成和天然产物的改性具有重要应用。
四、在合成中的应用
1. 有机合成中间体
- 多步合成：2-溴-1-环己基乙酮作为一种重要的有机合成中间体，可以进一步转化为各种环状化合物和复杂分子。其含有的活泼羰基和溴原子使其成为合成其他复杂有机物的理想起始原料。
- 合成药物分子：在药物合成中，通过修改2-溴-1-环己基乙酮的结构，可以合成具有生物活性的复杂分子，如某些抗炎药物和抗生素。
2. 材料科学
- 高分子合成：作为聚合反应的引发剂或调节剂，2-溴-1-环己基乙酮可以用于合成特定性能的高分子材料，其在材料科学中有广泛应用前景。
- 功能材料制备：通过控制其化学反应性和官能团的转变，可以制备具有特定功能的纳米材料和复合材料，应用于电子、光电和能源等领域。
五、实验操作与安全性
1. 实验操作注意事项
- 无水无氧操作：在进行亲核取代或消除反应时，需确保反应体系的无水无氧状态，以防止副反应的发生和提高产率。常见方法包括使用惰性气体保护和分子筛干燥。
- 温度控制：许多涉及2-溴-1-环己基乙酮的反应对温度敏感，过高或过低的温度都可能影响反应的选择性和产率。需精确控制反应温度。
2. 安全性考虑
- 化学品处理：2-溴-1-环己基乙酮具有毒性和腐蚀性，操作时需要佩戴防护手套、护目镜等装备，避免直接接触皮肤和眼睛。
- 废弃物处理：反应过程中产生的废弃物应按照有毒化学品的处理规范进行处置，避免环境污染和人员危害。
GHS分类
根据GHS（全球协调系统），2-溴-1-环己基乙酮可能被分类为以下类别：
- 皮肤腐蚀/刺激（类别2）
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性（类别2A）
- 呼吸或皮肤过敏（类别1）
- 生殖毒性（类别2）
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）
安全术语
- S26: 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S38: 在通风不良的场所，必须佩戴适当的呼吸防护装置。
风险术语
- R34: 会导致灼伤。
- R42/43: 吸入和皮肤接触会导致过敏。
- R63: 可能危害未出生婴儿。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即脱去所有被污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。
消防措施
- 灭火剂：使用干粉、二氧化碳、砂土灭火。
- 特殊危险性：燃烧时可能产生刺激性或有毒烟雾（或气体）。
泄漏应急处理
- 个人防护：避免吸入蒸气、气雾或气体。使用个人防护装备。
- 环境保护措施：防止排放到环境中。
- 清理方法：用惰性材料吸收泄漏物，然后用安全的处理方法处理废物。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，并在焚烧炉中添加一些绿色燃料以减少空气污染。
安全数据表（SDS）
安全数据表提供了关于2-溴-1-环己基乙酮的详细信息，包括其物理化学性质、健康危害、环境影响以及安全操作和存储指南。在使用和储存过程中，应始终参考最新的SDS。
外观：无色或淡黄色液体，具有刺激性气味。
密度：1.38 g/cm3 at 20°C。
沸点：146.5°C。
折射率：n20D 1.5397。
溶解性：易溶于水、乙醇和醚等有机溶剂。
稳定性：在光照下不稳定，容易分解。
纯度：通常要求达到99%以上。
毒性：对皮肤和眼睛有刺激作用，长期接触可能引起过敏反应。
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