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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A22571-1g | 四氢姜黄素 | ≥95.0% | 1g | 1230.00 | 1230.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子式和结构：四氢姜黄素的分子式为C21H20O6,其结构与姜黄素相似，但在苯环上有一个甲基基团取代了羟基。这使得四氢姜黄素具有更强的抗氧化、抗炎和抗癌活性。
2. 溶解性：四氢姜黄素在水中的溶解度较低，约为0.5毫克/毫升。这意味着它在水中不易被吸收，需要通过其他途径进入体内发挥作用。
3. 稳定性：四氢姜黄素相对于姜黄素具有更好的稳定性。在高温、光照和酸性条件下，四氢姜黄素的降解速度较慢。因此，它可以更好地保持其药理活性。
4. 生物利用度：由于四氢姜黄素的结构特点，它在体内的吸收和代谢过程相对较快。研究表明，四氢姜黄素的生物利用度约为70%,而姜黄素的生物利用度仅为10%左右。这意味着四氢姜黄素更容易被人体吸收并发挥作用。
5. 抗氧化作用：四氢姜黄素具有很强的抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。此外，它还可以抑制脂质过氧化反应，降低炎症因子水平，从而减轻炎症反应。
6. 抗炎作用：四氢姜黄素可以通过抑制核因子κB(NF-κB)信号通路来减轻炎症反应。NF-κB是一种重要的转录因子，参与调控多种炎症相关基因的表达。通过抑制NF-κB信号通路，四氢姜黄素可以降低炎症因子的产生和释放，从而减轻炎症反应。
一、GHS分类（全球统一制度）
- 急性毒性：类别5，表明该物质在急性毒性方面相对安全。
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2，表示该物质可能引起皮肤刺激，但通常不会导致严重的皮肤损伤。
- 严重眼损伤/眼刺激：类别2A，意味着该物质可能对眼睛造成刺激，但不会引起永久性伤害。
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别3，表明该物质可能对特定的身体系统产生毒性作用，但通常不会立即显现。
- 危害水生环境：类别1，说明该物质对水生生物有很高的毒性，应避免进入水体。
二、安全术语
- S26：吸入后可能导致呼吸道刺激。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S39：避免释放到环境中，特别是水体。
三、风险术语
- R20/22：吸入有害。
- R36/38：刺激眼睛和呼吸系统。
- R50/53：对水生生物有毒，并可能在水生环境中造成长期不利影响。
四、急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气中，保持呼吸道通畅，如有呼吸困难，立即就医。
- 皮肤接触：用大量肥皂水冲洗至少15分钟，如感觉不适，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并立即就医。
- 食入：饮足量温水，催吐（除非医生指示），并立即就医。
五、消防措施
- 灭火剂：使用适合扑灭易燃液体的灭火器材，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。
- 特殊危险性：无已知的特殊火灾危险。
六、泄漏应急处理
- 个人防护：佩戴适当的个人防护装备，如防化服、护目镜和呼吸器。
- 环境保护：避免泄漏物进入水体和土壤，收集泄漏物并进行安全处理。
- 清理方法：使用非燃性吸附材料吸收泄漏物，并转移至安全容器中进行处置。
七、废弃处置
- 废弃物性质：根据当地法规进行处理，通常作为有害废物处置。
- 处置方法：交由合格的废物处理公司进行焚烧或填埋。
八、安全数据表（SDS）
- SDS是一份详细的文件，包含了上述所有信息以及其他重要的安全和使用指南。它应该由专业的化学品供应商提供，并且随时可供查阅。
1. 化学纯度
- 纯度：四氢姜黄素的纯度通常通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）进行测定，要求其含量在95%以上。
- 杂质：包括有机杂质、无机杂质和重金属等。杂质的种类和含量需符合相关标准，如USP（美国药典）、EP（欧洲药典）等。
2. 物理性质
- 外观：四氢姜黄素通常为淡黄色至黄色粉末，无异味，无明显异物。
- 溶解性：在水中的溶解度较低，但能溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂。
- 熔点：四氢姜黄素的熔点通常在170-180°C之间，具体数值可能因不同来源和制备方法而异。
3. 光学特性
- 旋光度：比旋光度是衡量物质光学活性的重要指标，四氢姜黄素的比旋光度应在规定范围内。
- 紫外光谱：通过紫外-可见光谱（UV-Vis）分析，可以确定四氢姜黄素的特征吸收峰。
4. 生物学特性
- 抗氧化能力：四氢姜黄素具有很强的抗氧化能力，可以通过DPPH自由基清除实验等方法进行评估。
- 细胞毒性：通过体外细胞实验，评估四氢姜黄素对正常细胞的毒性作用，确保其在安全剂量范围内使用。
5. 微生物限度
- 细菌总数：需符合相关标准，如每克样品中的细菌总数不得超过1000个。
- 霉菌和酵母菌：每克样品中的霉菌和酵母菌数不得超过100个。
- 致病菌：不得检出沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌。
6. 残留溶剂
- 有机溶剂残留：生产过程中使用的有机溶剂如乙醇、丙酮等，需控制在安全范围内，符合ICH（国际协调会）或相应药典的规定。
- 重金属残留：铅、砷、汞等重金属的含量需符合相关标准，如不超过百万分之十（10 ppm）。
7. 包装和储存条件
- 包装材料：应使用符合食品和药品包装标准的材料，如铝箔袋、玻璃瓶等，以防止产品受潮和氧化。
- 储存条件：建议在避光、干燥、低温（2-8°C）条件下储存，以保持产品的稳定性和活性。
8. 稳定性
- 热稳定性：在高温条件下的稳定性测试，确保在加工和储存过程中不会发生降解。
- 光稳定性：在光照条件下的稳定性测试，确保在运输和储存过程中不会因光照而降解。
- 长期稳定性：通过加速老化试验和常温留样观察，评估产品的有效期和稳定性。
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