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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
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一、基本信息
- 化学名：1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。
- 分子式：C₁₅H₂₁N₃O₃S。
- 分子量：323.41 g/mol。
- CAS号：21187-98-4。
- EINECS号：244-260-5。
二、理化性质
- 外观：白色或类白色的结晶性粉末，无臭。
- 熔点：163-169°C（存在不同来源显示为161-163°C，这可能是不同温度计或测量方法导致的微小差异）。
- 沸点：在标准大气压下的沸点未明确给出，但考虑到其高熔点，沸点会更高。
- 密度：1.35 g/cm³。
- 溶解性：在水中几乎不溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中易溶，在甲醇中略溶。
- 解离常数（pKa）：在水溶液中部分电离，具体的pKa值未直接给出，但通常与磺酰脲基团有关，可能在酸性至中性范围内。
三、分子结构与组成
- 分子结构：含有一个六元环和一个五元环组成的双环系统，以及一个对甲苯磺酰脲侧链。
- 官能团：磺酰脲基团是其主要官能团，负责与靶点结合发挥药效。
- 手性：分子中包含一个手性中心，因此存在光学异构体，但具体异构体的药效差异未在搜索结果中明确说明。
四、稳定性与储存条件
- 稳定性：对光、热和湿度均较稳定，适合长期保存。
- 储存条件：遮光，密封保存。
五、计算化学数据
- 精确质量：323.41 g/mol。
- PSA（极性表面积）：86.9 Ų。
- LogP（辛醇/水分配系数）：根据ChemDraw计算为3.96，表明其具有一定的亲脂性。
- 互变异构体数量：3。
- 氢键受体数量：4。
- 氢键供体数量：2。
- 可旋转化学键数量：3。
- 重原子数量
1. GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），格列齐特可能属于以下类别：
- 危害水生环境：慢性毒性3（对水生生物有害）。
- 特定目标器官毒性：单次接触，类别2（一次接触可能对器官造成损害）。
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2（对皮肤有腐蚀性或刺激性）。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：如出现意外或不适，请立即就医。
3. 风险术语
- R20/21/22：吸入、皮肤接触和吞食有害。
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激作用，可能导致严重的眼睛损伤。
- R48/23/24：在处置不当的情况下，对健康存在危害，包括呼吸困难和皮炎。
- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期影响。
4. 急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟；就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟；就医。
- 吞食：饮足量温水，催吐（仅对清醒患者）；立即就医。
5. 消防措施
- 格列齐特不易燃，但燃烧时可能产生有毒烟雾。消防人员必须佩戴自给式呼吸器，穿全身防护服，并在上风向灭火。灭火剂可使用干粉、二氧化碳和泡沫。
6. 泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防毒服，并避免扬尘。小心扫起并转移到安全场所，若大量泄漏则收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置
- 格列齐特应按照危险废物处置方法进行处理。废弃药品应妥善包装，标识清楚，并交由有资质的废物处理单位进行处置。
8. 安全数据表
格列齐特的安全数据表（SDS）是一份详细的文件，包含了上述所有安全信息，以及更多关于物理化学性质、稳定性、反应活性、储存条件、防护措施、事故响应、运输信息和法规信息等内容。SDS对于确保格列齐特的安全使用至关重要。
1. 性状
- 外观：格列齐特为白色结晶或结晶性粉末，无臭，无味。这种外观特征有助于在生产、储存和运输过程中识别药物，确保其纯净度和一致性。
2. 鉴别
- 紫外-可见分光光度法：取适量格列齐特，加乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，测定其在228nm波长处的吸光度，应符合规定。此方法通过检测药物对特定波长光的吸收特性来确认其身份。
- 红外光吸收图谱：格列齐特的红外光吸收图谱应与对照品一致，这是另一种重要的鉴别手段，通过比较药物分子振动模式产生的特征光谱来确认其化学结构。
3. 检查
- 有关物质：采用高效液相色谱法，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为乙腈-水-三乙胺-三氟醋酸（40:60:0.1:0.1），检测波长为235nm。系统适用性试验要求理论板数不低于3000，主峰与杂质I峰之间的分离度应大于1.8。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法计算，单个未知杂质不得过0.1%，其他各杂质峰面积的和不得过0.2%。这一检查项目用于评估药物的纯度，确保杂质含量在安全范围内。
- 干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过1.0%。这反映了药物在一定条件下失去水分或其他挥发性成分的能力，是评价其稳定性的重要指标。
- 炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得超过0.1%。此项测试用于评估药物中的无机杂质含量。
- 重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之十。这是控制药物中重金属污染的重要手段。
4. 含量测定
- 电位滴定法：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50mL溶解后，加醋酐2mL，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.34mg的C15H21N3O3S。通过精确测量药物与滴定液反应所需的体积来计算药物的含量，确保其符合药典标准。
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