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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A21141-1g | 6-氟吲哚 | ≥98.0% | 1g | 81.00 | 81.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),6-氟吲哚具有以下分类:
- 类别2:急性健康危害。
安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36:穿戴适当的防护服。
- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸,并就医。
2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
3. 眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并就医。
4. 食入:饮足量温水,催吐,并就医。
消防措施
- 危险特性:不易燃。
- 灭火剂:使用适合周围火灾危险的灭火剂。
- 灭火注意事项:佩戴防毒面具和全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。禁止用水和泡沫灭火。
泄漏应急处理
- 个人防护:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。
- 环境清理:用清洁的铲子收集泄漏物,置于干净、干燥、盖子较松的容器中,并转移至安全场所。
废弃处置
建议按照当地法规和安全标准进行废弃处置,避免对环境造成污染。
安全数据表(SDS)
6-氟吲哚的安全数据表应包含以下部分:
1. 化学品及企业标识:包括产品名称、生产厂家、地址、电话等信息。
2. 危险性概述:简要描述化学品的危险性质。
3. 成分/组成信息:列出化学品的所有成分及其浓度。
4. 急救措施:详细说明在发生事故时应采取的急救措施。
5. 消防措施:提供灭火方法和灭火剂的信息。
6. 泄漏应急处理:指导如何处理泄漏事故。
7. 操作处置与储存:说明如何安全地操作和储存化学品。
8. 接触控制和个体防护:推荐的个人防护装备和措施。
9. 理化性质:列出化学品的物理和化学性质。
10. 稳定性和反应性:描述化学品的稳定性和可能的反应性。
11. 毒理学资料:提供有关化学品毒性的信息。
12. 生态学资料:描述化学品对环境的影响。
13. 废弃处置:说明如何安全地废弃化学品。
14. 运输信息:提供有关化学品运输的规定和要求。
15. 法规信息:列出适用的法规和标准。
16. 其他信息:包括任何其他相关的安全信息。
1. 纯度:通常以百分数表示,如≥98.0%(GC),表示该化合物的纯度至少为98.0%。
2. 化学文摘服务社编号(CAS Number):399-51-9,这是该化合物的唯一标识符。
3. 分子式:C8H6FN,表示该化合物的化学组成。
4. 分子量:135.14,这是该化合物的相对分子质量。
5. 熔点:72-76°C,这是该化合物从固态转变为液态的温度范围。
6. 沸点:230°C,这是该化合物在常压下的沸点温度。
7. 闪点:109.9°C,这是该化合物在加热时释放出足够蒸汽形成可燃混合物的最低温度。
8. 水溶性:不溶,表示该化合物在水中的溶解度很低。
9. 蒸汽压:0.0226mmHg at 25°C,表示在25°C时,该化合物的蒸气压为0.0226毫米汞柱。
10. 折射率:1.646,这是该化合物对光的折射能力。
11. 酸度系数(pKa):16.40±0.30(预测值),这是该化合物作为酸的强度指标。
12. 存储条件:避光、密封干燥保存,室温,这有助于保持化合物的稳定性和延长其有效期。
13. 敏感性:对光敏感,这意味着在光照条件下,该化合物可能会发生分解或变质。
14. 外观:结晶性粉末,颜色为米色至棕色,这是该化合物的物理形态和颜色特征。
此外,根据不同的应用需求,还可能包括其他特定的质量指标,如杂质含量、残留溶剂等。这些指标对于确保6-氟吲哚的质量、安全性和适用性至关重要。
6-氟吲哚(6-Fluoroindole)是一种有机化合物,属于吲哚类杂环化合物。它的分子式为C8H6FN,分子量为135.14 g/mol,CAS号为399-51-9。
一、物理性质
1. 性状与外观:
- 6-氟吲哚通常以米色到棕色的结晶固体形式出现。
- 其密度约为1.3 g/cm³(±0.1),熔点在72-77°C范围内。
2. 溶解性:
- 6-氟吲哚在水中的溶解性较差,但在有机溶剂中溶解度较高。
3. 沸点和闪点:
- 沸点为258.0°C(±13.0°C)在760 mmHg压力下。
- 闪点为109.9°C(±19.8°C)。
二、化学性质
1. 酸碱性:
- 6-氟吲哚具有弱酸性,这是因为吲哚环上的氮原子能够接受质子。
- 它可以与强碱反应生成相应的盐。
2. 亲核取代反应:
- 由于氟是强的吸电子基团,它使得吲哚环上的碳原子更易受到亲核试剂的攻击,特别是在C-2位置上。
3. 芳香亲电取代反应:
- 虽然吲哚环是一个富电子的体系,但氟的吸电子效应降低了环的电子云密度,从而影响了亲电取代反应的速率和位置选择性。
4. 氧化还原反应:
- 6-氟吲哚可以被氧化剂如高锰酸钾氧化,生成相应的醌类化合物。
- 它也可以参与还原反应,例如催化氢化可以还原吲哚环。
三、应用与安全信息
1. 应用领域:
- 6-氟吲哚广泛应用于药物合成中,尤其是在设计新的生物活性分子时。
- 它也被用作农药化学中的中间体,以及在材料科学中用于发光材料的修饰。
2. 安全信息:
- 根据MSDS(物质安全数据表),6-氟吲哚对皮肤和眼睛有刺激性,应避免长时间或重复接触。
- 操作时应穿戴适当的个人防护装备,如手套、护目
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