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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A21057-1g | 伏立康唑 | ≥98.0% | 1g | 1050.00 | 1050.00 |
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| A21057-5g | 伏立康唑 | ≥98.0% | 5g | 3570.00 | 3570.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. *化学结构*:
- 伏立康唑属于三唑类抗真菌药，其基本骨架为一个含有三个氮原子的环状结构。
2. *作用机制*:
- 伏立康唑通过抑制真菌细胞膜上的麦角甾醇合成酶(ergosterol synthase),从而干扰真菌细胞膜的合成。由于麦角甾醇在真菌细胞膜中起到关键作用，它的缺乏会导致真菌细胞膜的结构和功能受损，进而导致真菌死亡。
3. *药代动力学*:
- 伏立康唑口服后吸收良好，但生物利用度较低。它主要在肝脏经过CYP450酶系统代谢，尤其是CYP2C19和CYP3A4。因此，与其他药物同时使用时可能会发生相互作用。
4. *不良反应*:
- 伏立康唑可能引起的常见不良反应包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、视觉障碍、心律失常等。
5. *注意事项*:
- 在使用伏立康唑期间，应定期监测肝功能和视觉功能。对于有严重肝脏疾病或正在服用其他可能影响肝脏的药物的患者，应特别小心。此外，伏立康唑与某些药物存在相互作用，如华法林、苯妥英钠、卡马西平等，因此在使用前应告知医生所有正在使用的药物。
6. *禁忌症*:
- 对伏立康唑或其他三唑类抗真菌药物过敏的患者禁用。孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询
1. GHS分类
伏立康唑属于GHS（全球化学品统一分类和标签制度）下的分类代码如下：
- 类别：Xn
- 标签：R22, R36/38, S26, S36/37/39
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面罩。
3. 风险术语
- R22：吞咽有害。
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激性。
4. 安全措施
- 个人防护设备：使用适当的个人防护设备，包括防护眼镜、防护服和手套。
- 呼吸系统保护：如果通风不足，应佩戴合适的呼吸器。
- 皮肤和眼睛保护：避免与皮肤和眼睛直接接触，如不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。
5. 急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，如呼吸困难，给氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吞入：催吐，保持安静并就医。不要给失去知觉者喂任何东西。
6. 消防措施
- 灭火方法：伏立康唑不易燃，但燃烧时可能产生有毒烟雾，建议使用适合周围火情的灭火剂。
- 特殊风险：在高温下分解时可能产生有毒烟雾。
7. 泄漏应急处理
- 个人防护：清理人员需穿戴适当的个人防护装备，如防护服、口罩、手套等。
- 环境保护：避免污染物进入水体和土壤，通过隔离和覆盖来控制泄漏范围。
- 清理方法：小心收集残余物并放入适当的容器中，按危险废物处理方法处置。
8. 废弃处置
- 处置方法：伏立康唑废弃物应根据当地法规进行处置，通常通过焚烧或化学处理方式处理。
- 注意事项：避免未经处理的废弃物进入环境。
9. 安全数据表
伏立康唑的安全数据表应包含以下内容：
- 产品标识：包括产品名称、生产商信息、紧急联系方式等。
- 危险性概述：简要描述产品的主要危险特性。
- 成分/组成信息：列出所有成分及其浓度。
- 急救措施：详细说明急性接触或事故的处理步骤。
- 消防措施：提供火灾时的应对措施。
- 泄漏应急处理：指导如何应对泄漏事故。
- 操作和储存：提供安全操作和储存条件的信息。
- 暴露控制和个人防护：建议适当的防护措施。
- 物理和化学性质：描述产品的物理化学特性。
- 稳定性和反应性：提供产品的化学稳定性信息及可能的危险反应。
- 毒理学信息：提供有关产品毒性的数据。
- 生态学信息：提供对环境影响的相关信息。
- 处置考虑：提供废弃处置的建议和方法。
- 运输信息：提供运输过程中的安全要求。
- 法规信息：列出适用的法律和法规。
- 其他信息：包括参考文献和其他补充资料。
1. 含量测定：伏立康唑的含量应该符合规定的标准，一般为90%以上。常用的含量测定方法有高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)。
2. 纯度检测：伏立康唑的纯度应该符合规定的标准，一般为95%以上。常用的纯度检测方法有高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)。
3. 杂质检测：伏立康唑中可能存在的杂质包括其他抗真菌药物、溶剂残留物等。常用的杂质检测方法有气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)。
4. 水分含量：伏立康唑中的水分含量应该符合规定的标准，一般为0.5%以下。常用的水分含量检测方法有卡尔·费休滴定法(KF)和烘干法。
5. pH值：伏立康唑的pH值应该在规定范围内，一般为3.5-5.5之间。常用的pH值检测方法有酸碱滴定法和电位法。
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