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CAS RN: 4291-63-8 | 产品编码: K1138848

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克拉利宾,≥98.0%

≥98.0% 2-氯-2'-脱氧腺甙;2-氯-2'-脱氧腺苷 C10H12ClN5O3 285.69 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A21054-10mg 克拉利宾 ≥98.0% 10mg 134.30 134.30

A21054-50mg 克拉利宾 ≥98.0% 50mg 593.60 593.60

A21054-100mg 克拉利宾 ≥98.0% 100mg 1240.00 1240.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、基础理化性质

1. 分子式:C10H12ClN5O3

2. 分子量:285.69

3. 外观:白色至类白色的结晶性粉末。

4. 熔点:在210~215℃时软化,固化后变为棕色;从乙醇中结晶时,熔点为220℃(软化),再固化后变为棕色,且在低于300℃时不再熔化。

5. 溶解性:微溶于水,溶于二甲亚砜,微溶于甲醇,几乎不溶于乙腈。

6. 稳定性:对光、热和空气敏感,需在-20°C下储存。

7. 密度:预测值为2.03±0.1 g/cm³。

8. 沸点:预测值为547.6±60.0 °C(在760 mmHg压力下)。

9. 比旋光度:D25 -18.8° (c = 1 in DMF)。

二、光谱特性

1. 紫外最大吸收波长:在0.1 mol/L氢氧化钠溶液中为265 nm,在0.1 mol/L盐酸溶液中也为265 nm。

2. 质谱:API-ESI+ m/z 286.1 [M+H] +。

三、其他化学性质

1. 多态性:克拉利宾显示多态性,即存在不同的固态形式。

2. 酸度系数:预测值为13.75±0.60。

GHS分类

- GHS危险性类别:根据全球调和系统(GHS),克拉利宾属于有毒物质。

- 标签元素:T - 有毒物品(Toxic)。

安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

- S36/37:穿戴适当的防护服。

- S22:切勿吸入粉尘。

风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R23/24/25:吸入、皮肤接触及吞食有毒。

急救措施

1. 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

2. 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

3. 眼睛接触:立即分开眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感,就医。

4. 食入:饮足量温水,催吐,就医。

消防措施

- 克拉利宾不易燃,但燃烧时可能产生有毒气体。灭火剂使用适合周围火源的灭火剂,如水、泡沫、二氧化碳、干粉等。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 小量泄漏时,避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 大量泄漏时,收集回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

- 根据当地法规,将克拉利宾废弃物质交由有资质的机构处理。严禁排入环境。

安全数据表(SDS)

- SDS提供了关于克拉利宾的详细信息,包括物理化学性质、毒性数据、生态学数据、废弃处置方法等。在处理和使用过程中,应随时参考SDS以确保安全。

一、化学性质指标

1. 分子量与分子式

- 分子量:克拉屈滨的分子量为285.69 g/mol。这一指标对于确定物质的摩尔质量和进行相关计算非常重要。

- 分子式:其分子式为C10H12ClN5O3。分子式有助于理解分子的组成和结构。

2. 密度与熔点

- 密度:克拉屈滨的密度为2.03 g/cm³。密度是衡量物质在单位体积内质量的一个重要参数。

- 熔点:熔点为181-185℃,这一指标反映了克拉屈滨从固态转变为液态的温度范围。

3. 溶解度与稳定性

- 溶解度:克拉屈滨在水中微溶,在甲醇中略溶,在二甲基亚砜中易溶。这些数据对于药物的制剂和给药途径的选择至关重要。

- 稳定性:克拉屈滨在室温下稳定,但在高温或光照条件下可能会降解。因此,储存条件通常是密封、避光、阴凉干燥处。

二、生物学活性指标

1. 纯度

- 纯度:克拉屈滨的纯度通常要求≥98%,高纯度保证了药物的有效性和安全性。

- 检测方法:高效液相色谱法是常用的纯度检测方法,能够准确测定克拉屈滨的含量。

2. 生物利用度

- 生物利用度:克拉屈滨经口服后迅速吸收,并在体内广泛分布。绝对生物利用度约为40%,这意味着约有40%的药物能够到达血液循环系统并发挥作用。

- 影响因素:食物可能影响克拉屈滨的吸收速度和程度,因此在服用时应遵循特定的饮食指导。

3. 半衰期

- 血浆半衰期:克拉屈滨在血浆中的半衰期约为7小时。半衰期是指药物浓度下降到初始值一半所需的时间,它反映了药物在体内的消除速度。

- 临床意义:了解半衰期有助于制定合理的给药方案,确保药物在体内维持有效浓度。

三、安全性指标

1. 毒性

- 毒性分级:克拉屈滨属于低毒物质,但仍需注意其潜在的副作用和毒性反应。

- 安全范围:在推荐剂量下使用克拉屈滨通常是安全的,但过量使用可能导致严重的毒性反应。

2. 副作用

- 常见副作用:克拉屈滨的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。这些副作用通常是暂时性的,并且在停药后会逐渐消失。

- 严重副作用:少数患者可能出现严重副作用,如骨髓抑制、感染等。这些副作用需要密切监测,并在必要时采取相应的治疗措施。

3. 禁忌症与注意事项

- 禁忌症:对克拉屈滨过敏者禁用;严重肝功能不全者慎用。

- 注意事项:在使用克拉屈滨期间,应定期监测血常规和肝肾功能等指标,以确保药物的安全使用。同时,孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生意见。

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