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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A21009-1g | 4-氟吲哚 | ≥98.0% | 1g | 56.00 | 56.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
GHS分类
根据GHS(全球化学品统一分类和标签制度),4-氟吲哚可能被归类为以下类别:
- 皮肤腐蚀/刺激:类别2
- 严重眼损伤/眼刺激:类别2A
- 特异性靶器官毒性(一次接触):类别3
安全术语
- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36:穿戴合适的防护服装。
风险术语
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
急救措施
1. 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。如有必要,寻求医疗帮助。
2. 眼睛接触:立即用大量水彻底冲洗至少15分钟,并咨询医生。
3. 吸入:将患者移至新鲜空气处,保持呼吸通畅。如呼吸困难,给予输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
4. 食入:切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口,并咨询医生。
消防措施
- 灭火介质:不适用特定灭火剂。由于4-氟吲哚可能产生刺激性气体,建议在通风良好的地方操作。
泄漏应急处理
- 个人防护:避免扬尘,小心清扫,收集到专用容器中。
- 环境保护:防止泄漏物进入水体或排水系统。
废弃处置
- 处置方法:建议根据当地法规处置内装物和容器。通常需要交由合格的废物处理设施进行处理。
安全数据表(SDS)
4-氟吲哚的安全数据表提供了详细的安全信息,包括物质的理化性质、危害评估、预防措施、事故响应、安全储存和废弃处置等内容。SDS是化学品安全管理的重要工具,用于向工人和紧急响应人员提供有关化学品的危害、预防和应对措施的信息。
一、基本概述
4-氟吲哚的化学式为C8H6FN,分子量为135.14。其CAS号为387-43-9。
二、物理性质
1. 熔点:30-32℃。
2. 沸点:在常压下为80℃,但在0.4 mmHg压力下为90℃。
3. 密度:约为1.273 g/cm³。
4. 溶解性:溶于甲醇等有机溶剂。
5. 外观:通常以白色至淡黄色结晶固体形式存在。
三、纯度及检测方法
1. 纯度:通常要求大于98%。高纯度的4-氟吲哚可以满足更严格的实验和工业需求。
2. 检测方法:高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)和质谱分析是常见的检测手段,确保产品符合规格。
四、安全与存储
1. 安全信息:
- 危害类别:皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激、呼吸道刺激。
- 防范说明:避免吸入粉尘,使用适当的防护装备如手套、防护眼镜和防护服。
2. 存储条件:应密封保存在干燥、阴凉的地方,远离火源和氧化剂。最佳储存温度为-20°C。
五、应用与市场
1. 应用领域:4-氟吲哚主要用于合成其他有机化合物和药物中间体,特别是在医药和材料科学中有着广泛应用。
2. 市场价格:根据不同供应商和包装规格,4-氟吲哚的价格有所不同。例如,上海吉至生化科技有限公司提供的4-氟吲哚价格为¥214/5g。
六、质量标准与检测报告
1. 质量标准:除了纯度外,还需关注水分含量、重金属含量、灼烧残渣等指标。这些指标应符合相关行业标准或企业标准。
2. 检测报告:正规供应商通常会提供详细的检测报告,包括上述各项指标的具体数值以及检测方法等信息。这些报告有助于用户了解产品质量并做出购买决策。
一、基本物理化学性质
1. 分子结构与基本信息
- 分子式:C8H6FN
- 分子量:135.14 g/mol
- CAS号:387-43-9
- 密度:1.3±0.1 g/cm³(20°C)
- 外观:灰白色至类白色的结晶性粉末
- 沸点:258.0±13.0 °C (760 mm Hg)
- 熔点:30-32 °C
- 闪点:109.9±19.8 °C
- 蒸汽压:0.0±0.5 mm Hg at 25°C
- 溶解性:微溶于水,但可溶于甲醇等有机溶剂。
2. 光谱学性质
- 紫外吸收光谱:最大吸收波长为219 nm,表明其具有芳香性结构。
- 红外光谱:在3400 cm⁻¹处有宽峰,表明存在N-H伸缩振动;其他特征峰包括1630 cm⁻¹(C=N伸缩振动)、1550 cm⁻¹和1450 cm⁻¹(苯环骨架振动)、1350 cm⁻¹(C-N伸缩振动)、1250 cm⁻¹(C-F伸缩振动)、800 cm⁻¹和750 cm⁻¹(苯环C-H弯曲振动)。
- 核磁共振氢谱:^1^H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 11.62 (s, 1H), 7.53-7.45 (m, 1H), 7.39 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.18 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 11.3, 2.6 Hz, 1H), 6.54 (dd, J = 7.6, 2.6 Hz, 1H)。
- 质谱:质谱图显示分子离子峰[M+] m/z为135,基峰为135。
二、化学反应性
1. 亲电取代反应
- 卤代反应:在特定条件下,4-氟吲哚可以发生卤代反应,如在硝酰氯的作用下生成4-氯吲哚。
- 硝化反应:在混酸的作用下,4-氟吲哚可以被硝化,生成不同位置的硝基取代产物。
- 磺化反应:在含有少量硫酸汞的硫酸介质中,4-氟吲哚可以发生磺化反应,主要生成3-位取代的吲哚磺酸。
2. 氧化还原反应
- 氧化反应:在高锰酸钾等氧化剂的作用下,4-氟吲哚可以被氧化,生成醌类化合物或进一步降解的产物。
- 还原反应:虽然直接的还原反应信息较少,但吲哚环上的双键和苯环上的氟原子可能在一定条件下参与还原反应。
3. 加成反应
- 迈克尔加成:由于吲哚环上存在双键,4-氟吲哚可能在某些条件下参与迈克尔加成反应。
- 亲核加成:氟原子作为强吸电子基团,可能促进亲核试剂对吲哚环上碳原子的加成反应。
4. 金属有机反应
- 锂化反应:在低温和惰性气氛下,使用正丁基锂等试剂可以将吲哚环上的氢原子置换为锂原子,生成有机锂化合物。这些化合物可以进一步与其他亲电试剂反应,用于合成更复杂的吲哚衍生物。对于4-氟吲哚而言,由于氟原子的存在可能会影响锂化反应的位置选择性和产率。
此外,4-氟吲哚作为一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料等领域。它可以通过多种方法合成,如以对氟苯胺为原料经闭环反应得到;或以2,6-二氟苯胺为原料,与甲醛和盐酸反应后消除氯化氢
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