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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A20918-25g | 拉咪夫定 | 99％ | 25g | 154.00 | 154.00 |
|
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| A20918-500g | 拉咪夫定 | 99％ | 500g | 823.00 | 823.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
MSDS
采购询价
1. 基本信息
- 中文名称：拉米夫定
- 英文名称：Lamivudine
- 别名：(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶、拉美呋定、拉美呋定杂质A等
- 分子式：C8H11N3O3S
- 分子量：229.26
- CAS号：134678-17-4
- EINECS号：603-844-3
- InChIKey：JUGXSAJFQHVDCMQNCFWKFCMZTYY
2. 理化性质
- 密度：1.73 g/cm³
- 熔点：177°C
- 沸点：475.4°C（预测值）
- 闪点：9°C
- 水溶性：可溶，溶解度为10 mg/mL
- 蒸汽压：4.91E-11 mmHg（25°C）
- 外观：白色至灰白色结晶性粉末
- 颜色：白至淡黄色
- 储存条件：在2-8°C下保存
3. 分子结构数据
- 摩尔折射率：54.14 cm³/mol
- 摩尔体积：132.2 cm³/mol
- 等张比容：394.6 cm³/mol（90.2 K）
- 表面张力：79.3 dyne/cm
- 极化率：21.46 ų
- 单一同位素质量：229.052111 Da
- 标称质量：229 Da
4. 计算化学数据
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：无明确值
- 氢键供体数量：2
- 氢键受体数量：4
- 可旋转化学键数量：2
- 互变异构体数量：3
- 拓扑极性表面积：113
- 重原子数量：15
- 表面电荷：0
- 复杂度：331
- 同位素原子数量：0
- 确定原子立构中心数量：2
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 共价键单元数量：1
5. 稳定性与储存条件
- 拉米夫定在常温下稳定，但为了保持其最佳药效和安全性，建议将该药物存放在干燥、避光的环境中，并避免接触高温和潮湿。
- 遵循药品说明书上的储存建议或医生的指导。
6. 药理作用
- 拉米夫定主要用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。它是一种核苷类似物，通过抑制病毒逆转录酶来阻止病毒复制。
- 拉米夫定可以单独使用或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以提高治疗效果。
7. 药代动力学
- 拉米夫定口服后迅速吸收，生物利用度高，能够广泛分布到全身各组织中。它主要通过肾脏排泄，半衰期
1. GHS分类：拉米夫定被归类为有害品，但不属于易燃、爆炸或有毒类别。
2. 安全术语：根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），拉米夫定可能的标签要素包括：
- H315: 引起严重眼睛损伤/失明
- H336: 长期暴露有严重损害健康的风险
- H411: 对水生生物有毒且具有长期持续影响
3. 风险术语：
- R63: 可能引起呼吸道刺激
- R48/23/24/25: 含有机溶剂混合物
- R50/53: 对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响
4. 急救措施：
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 摄入：饮足量温水，催吐并就医。
5. 消防措施：拉米夫定本身不易燃，但在发生火灾时，应使用适当的灭火剂（如干粉、泡沫或二氧化碳）。
6. 泄漏应急处理：隔离泄漏区域，限制进入，穿戴适当的防护装备进行处理。对于固体，小心扫起并放入适当的容器中；对于液体，防止其扩散到土壤或水体中。
7. 废弃处置：未使用的药品和废弃物应按照当地法规进行处理。通常，过期或不再需要的药物应交给药店或医疗机构的特殊回收点。
8. 安全数据表：包含上述所有信息的详细文件，应提供给处理、储存和使用拉米夫定的人员。
1. 化学纯度
- 杂质控制：包括有机杂质、无机杂质、溶剂残留、重金属等。
- 含量测定：通过高效液相色谱（HPLC）或其他分析方法确定主成分的含量。
2. 物理性质
- 外观和性状：应为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。
- 比旋度：特定温度下溶液的旋光度应在规定范围内。
- 熔点：应符合药典规定的范围。
3. 鉴别试验
- 光谱法：如红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）用于确认分子结构。
- 化学反应：特定的化学反应验证官能团的存在。
4. 有关物质
- 合成副产物和降解产物：通过HPLC等方法检测和控制。
- 异构体：如有顺式和反式异构体，需分别检测。
5. 含量均匀度
- 制剂含量均匀度：确保每一片或每一个胶囊中药物含量一致。
6. 溶出度和溶解度
- 溶出曲线：评估药物在模拟生理条件下的释放速率。
- 溶解度：在不同pH条件下的溶解性。
7. 微生物限度
- 无菌测试：对于注射剂等要求无菌的产品。
- 微生物计数：包括细菌、霉菌、酵母等的限量。
8. 安全性检查
- 异常毒性：急性毒性试验，确保无明显毒性反应。
- 热原测试：确保无热原，特别是对于注射剂。
- 致突变试验：评估潜在致突变性。
- 生殖毒性和致癌性试验：评估长期使用的安全性。
9. 稳定性
- 加速稳定性研究：在高温、高湿条件下的稳定性。
- 长期稳定性研究：在常温条件下长时间存储的稳定性。
10. 包装和标签
- 直接接触包装材料：应符合药用标准，不与药物发生反应。
- 标签内容：包括产品名称、生产日期、有效期、批号、生产厂家等信息。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
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