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CAS RN: 529-53-3 | 产品编码: Y1139206

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野黄芩素,≥98.0%

≥98.0% 黄岑配基;高黄芩素;野黄芩黄素 C15H10O6 286.24 文档:
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A20596-20mg 野黄芩素 ≥98.0% 20mg 1135.00 1135.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 结构特点:野黄芩素分子中含有一个苯环和一个羟基,属于黄酮类化合物。其分子式为C21H18O11,相对分子质量为360.35。

2. 酸性:野黄芩素具有一定的酸性,可以与酸反应生成盐或酯。例如,它可以与氢氧化钠反应生成钠盐,也可以与乙酸酐反应生成乙酰化产物。

3. 光敏性:野黄芩素具有一定的光敏性,可以在光照下发生氧化还原反应。例如,它可以被紫外线照射后转化为自由基,从而引发一系列的生物活性反应。

4. 抗氧化性:野黄芩素具有一定的抗氧化性,可以清除自由基,保护细胞免受氧化损伤。此外,它还可以抑制脂质过氧化反应,减少炎症反应的发生。

5. 抗肿瘤作用:野黄芩素具有一定的抗肿瘤作用,可以通过多种途径抑制肿瘤细胞的生长和扩散。例如,它可以干扰肿瘤细胞的信号传导通路,抑制血管生成和转移等

1. GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),野黄芩素可能被分类为以下几类:

- 健康危害:目前没有明确的GHS类别信息。

- 物理和化学危害:无特定信息。

- 环境危害:无特定信息。

2. 安全术语与风险术语

- 安全术语:由于缺乏具体的GHS分类信息,无法直接提供与安全术语相关的具体描述。

- 风险术语:同样,由于缺乏具体的GHS分类信息,无法直接提供与风险术语相关的具体描述。

3. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

- 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

- 食入:漱口,禁止催吐。立即就医。

4. 消防措施

- 灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 特别危险性:无资料。

- 灭火注意事项及防护措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。

5. 泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

6. 废弃处置

- 废弃处置方法:根据国家和地方有关法规的要求处置。联系对当地有资质的废弃物处理公司进行处理。

7. 安全数据表

- MSDS/SDS:提供了关于野黄芩素的详细信息,包括其物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、处置注意事项、运输信息、法规信息以及其它相关信息。这些信息对于理解野黄芩素的安全性至关重要。

1. 纯度:野黄芩素的纯度是指其中所含杂质的含量。通常使用高效液相色谱法(HPLC)来测定其纯度。根据国际药典规定,野黄芩素的纯度应不低于95%。

2. 含量:野黄芩素的含量是指样品中野黄芩素的质量占总质量的比例。通常使用紫外分光光度法(UV-Vis)或高效液相色谱法(HPLC)来测定其含量。根据国际药典规定,野黄芩素的含量应不低于98%。

3. 水分:野黄芩素中的水分会影响其稳定性和储存性能。因此,需要对样品中的水分进行检测。通常使用卡尔·费休滴定法(KF)或烘干法来测定水分含量。根据国际药典规定,野黄芩素的水分含量应低于10%。

4. 灰分:灰分是指样品中无机物质的总质量。灰分含量过高可能会影响药物的安全性和有效性。因此,需要对样品中的灰分进行检测。通常使用马弗炉灼烧法或红外光谱法来测定灰分含量。根据国际药典规定,野黄芩素的灰分含量应低于5%。

5. 重金属:重金属污染可能会对人体健康产生严重影响。因此,需要对样品中的重金属进行检测。通常使用原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)来测定重金属含量。根据国际药典规定,野黄芩素中重金属总量应低于10ppm。

6. 微生物限度:药品中的微生物污染可能会导致不良反应和感染。因此,需要对样品中的微生物进行检测。通常使用培养基法或膜过滤法来测定微生物限度。根据国际药典规定,野黄芩素中细菌总数不得超过10CFU/g,霉菌和酵母菌总数不得超过10CFU/g。

7. 农药残留:农药残留可能会对人体健康产生影响。因此,需要对样品中的农药残留进行检测。通常使用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)或液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)来测定农药残留量。根据国际药典规定,野黄芩素中农药残留量应低于规定的限值。

8. 其他杂质:除了上述指标外,还需要对样品中的其他杂质进行检测,如有机酸、酚类化合物、生物碱等。这些杂质可能会影响药物的安全性和有效性。通常使用薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)或其他相关方法来测定这些杂质的含量。

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