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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A20248-10mg | 新绿原酸 | ≥99.0% | 10mg | 835.00 | 835.00 |
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A20248-50mg | 新绿原酸 | ≥99.0% | 50mg | 2442.00 | 2442.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本物理性质
- 分子结构:新绿原酸的分子式为C₁₆H₁₈O₉,分子量是354.31。
- 密度和沸点:该物质的密度为1.65 g/cm³,沸点为665°C(在760 mmHg压力下),闪点为245.5°C,蒸汽压为1.38E-18 mmHg(在25°C下)。
2. 溶解性
- 水中溶解度:新绿原酸在水中的溶解度较低,25°C时约为4%,但在热水中的溶解度更高。
- 有机溶剂中的溶解性:易溶于乙醇和丙酮,但极微溶于醋酸乙酯。
3. 稳定性与储存条件
- 稳定性:新绿原酸具有吸湿性,需要在避光、干燥的环境中储存,最佳储存温度为-4~2°C。
- 分解温度:其熔点为204-206°C,在此温度范围内会发生分解。
4. 光谱特性
- 紫外吸收:在紫外光区域有特征吸收峰,这使其在分析检测中常被利用。
- 红外光谱:显示出典型的羟基和羧基吸收峰,进一步确认了其分子结构。
5. 化学反应性
- 酸性:作为一种有机酸,新绿原酸具有明显的酸性,其酸度系数(pKa)约为3.90。
- 氧化还原反应:由于分子中含有多个酚羟基,新绿原酸具有一定的抗氧化性能,能够清除自
GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激:类别 2。
- 严重眼损伤/眼刺激:类别 2。
- 特异性靶器官毒性(一次接触):类别 3。
安全术语
- P264:作业后彻底清洗。
- P280:戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
- P261:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- P271:只能在室外或通风良好处使 用。
- P261:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- P271:只能在室外或通风良好处使 用。
- P501:按当地法规处置内装物/容器。
风险术语
- H315:造成皮肤刺激。
- H319:造成严重眼刺激。
- H335:可引起呼吸道刺激。
急救措施
吸入
- 将患者移到新鲜空气处。如症状持续,寻求医疗援助。
皮肤接触
- 用肥皂和大量清水冲洗皮肤,脱去被污染的衣物,如感觉不适,就医。
眼睛接触
- 用水小心冲洗几分钟,如戴隐形眼镜并可方便取下,则取出隐形眼镜,继续冲洗,如感觉不适,就医。
食入
- 漱口,禁止催吐,立即就医。
消防措施
- 灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特别危险性:无资料。
- 灭火注意事项及防护措施:消防人员须佩戴自给式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火;尽可能将容器从火场移至空旷处;处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏时,尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所;大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,用泡沫覆盖,抑制蒸发,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃处置方法:根据国家和地方有关法规的要求处置。联系当地废物处理中心以确定最佳处置方法。
安全数据表
新绿原酸的安全数据表(SDS)提供了详细的安全信息,包括化学品及企业标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护等部分。这些信息对于确保新绿原酸的安全使用和处置至关重要。
一、性状
1. 外观:新绿原酸通常为棕黄色或淡黄色粉末,也有部分产品呈现为黄褐色。其外观应均匀一致,无明显杂质。
2. 气味与口感:新绿原酸应具有特有的气味,但无异味。其口感可能因纯度不同而有所差异,但总体应保持清爽。
3. 溶解性:新绿原酸易溶于水和乙醇,但不溶于氯仿、乙醚等有机溶剂。其溶解性是评估其纯度和质量的重要指标之一。
二、鉴别
1. 化学鉴别:通过特定的化学反应,如与三氯化铁试液反应生成蓝黑色沉淀,可以初步判断新绿原酸的存在。此外,还可以利用红外光谱、核磁共振等现代分析技术进行更精确的鉴别。
2. 薄层色谱鉴别:采用硅胶G薄层板,以特定展开剂展开后,置紫外光灯(365nm)下检视,新绿原酸应显蓝紫色斑点。这种方法可以用于区分不同来源或制备工艺的新绿原酸。
三、检查
1. 溶液的澄清度与颜色:取新绿原酸适量,加水溶解制成每1ml含10mg的溶液,该溶液应澄清无异物,且颜色不超过规定限度。这有助于评估产品的纯度和是否存在不溶性杂质。
2. 有关物质:包括异构体峰面积比、总灰分、干燥失重、重金属检查以及砷盐检查等。这些指标用于评估产品中可能存在的杂质含量及其对产品质量的影响。例如,总灰分不应过5.0%,干燥失重不得过9.0%等。
3. 农药残留量:对于作为提取物原料使用的中药材,必须对农药残留量进行检查,以确保其符合国家药品标准的规定。这有助于保障产品的安全性和有效性。
4. 浸出物测定:通过测定浸出物的含量,可以间接评估产品中有效成分的含量。例如,新绿原酸的浸出物测定方法可以参考《中国药典》中的相关附录。
四、含量测定
1. 高效液相色谱法(HPLC):这是目前最常用的新绿原酸含量测定方法。通过优化色谱条件,如色谱柱的选择、流动相的配比、检测波长等,可以准确测定新绿原酸的含量。一般要求新绿原酸对照品的峰面积占总面积的百分比不得少于90%。
2. 紫外分光光度法:利用新绿原酸在特定波长下的吸光度与其浓度成正比的关系,通过测定吸光度来计算其含量。但该方法受样品纯度影响较大,因此常作为辅助方法使用。
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