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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A20221-20mg | 五味子醇甲 | ≥98.0% | 20mg | 241.00 | 241.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本物理化学性质
1. 分子结构:五味子醇甲的分子式是C24H32O7,相对分子质量为432.507。它属于联苯环辛烯型木脂素类化合物,具有特定的立体结构和功能基团。
2. 熔点和沸点:该物质的熔点为128-129℃,沸点为576.7±50.0℃(在760 mmHg压力下)。这些数据表明五味子醇甲在高温下稳定,但在常温下为固态。
3. 溶解性:五味子醇甲在水中的溶解性较差,但溶于有机溶剂如甲醇、乙醇、乙醚和氯仿等。这种溶解特性使其在药物制剂和提取过程中有较好的应用前景。
4. 光学性质:比旋光度为+91.5°(c=0.1,EtOH)和+88.7°(c=0.1,CHCl3),显示出其在溶液中的光学活性。
二、稳定性与储存条件
1. 稳定性:在正常储存条件下,五味子醇甲具有良好的稳定性,不易分解。然而,应避免长时间暴露在高温、高湿或强光环境下,以防潜在的降解风险。
2. 储存条件:建议将五味子醇甲储存在阴凉、干燥且避光的环境中,以保持其稳定性和生物活性。
三、药理作用与生物活性
1. 抗癌作用:研究显示,五味子醇甲能够通过多种机制抑制癌细胞的生长和增殖,包括诱导细胞凋亡、抑制血管生成以及调节细胞周期等。具体来说,它可以影响肝癌细胞的增殖和转移,并增强化疗药物的疗效。
2. 保肝作用:五味子醇甲在保护肝脏免受损伤方面表现出显著效果。它能降低血清转氨酶水平,减少肝细胞坏死,促进肝细胞再生,从而有效预防和治疗各种肝病。
3. 抗氧化和抗炎作用:五味子醇甲具有强大的抗氧化能力,能清除自由基,减轻氧化应激反应。同时,它还展现出显著的抗炎效果,可以抑制炎症因子的产生和释放,减轻炎症反应。
4. 其他药理作用:除了上述主要药理作用外,五味子醇甲还可能具有抗疲劳、提高免疫力、改善心血管健康等多种潜在益处。这些作用可能与其复杂的药理机制和广泛的生物活性
1. GHS分类:五味子醇甲根据全球化学品统一分类制度(GHS)属于急性经口毒性4类。
2. 安全术语:五味子醇甲的安全术语为S60和S61,意味着该物质及其容器必须作为危险性废料处置,并避免释放至环境中。
3. 风险术语:五味子醇甲的风险术语为R50/53,表示其对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施:如果不慎吞食五味子醇甲,需要立即寻求医疗帮助;如果皮肤接触,需脱掉受污染的衣物并用大量水冲洗至少15分钟;如果眼睛接触,需提起眼睑用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,并及时就医。
5. 消防措施:五味子醇甲遇火时可能会放出有毒气体,因此灭火人员必须穿戴适当的防护装备,如自给式呼吸器和全身防护服,并在上风处灭火。
6. 泄漏应急处理:在处理五味子醇甲泄漏时,应迅速隔离泄漏污染区,限制进入,并使用不产生火花的工具收集泄漏物。
7. 废弃处置:五味子醇甲及其容器必须按照危险废物处理规定进行妥善处置。
8. 安全数据表(SDS):SDS提供了关于五味子醇甲的详细信息,包括物质的物理化学性质、危害性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存条件等。
一、外观性状
- 颜色:五味子醇甲通常为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,味苦。
二、纯度与含量
- 纯度:高纯度的五味子醇甲是评价其质量的重要指标之一。通过高效液相色谱法(HPLC)可以精确测定其纯度,确保其达到药用或研究所需的高标准。
- 含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)对五味子及其制剂中的五味子醇甲含量进行测定是常见的方法。例如,《中国药典》2015年版一部中收载了五味子的药材标准,其中五味子醇甲的含量测定采用HPLC法,规定干燥品含五味子醇甲不得少于0.40%。此外,不同文献和研究中也报道了使用HPLC法测定五味子丸、五味子合剂等制剂中的五味子醇甲含量,以确保产品质量。
三、鉴别方法
- 薄层色谱法:作为快速鉴别手段,通过薄层色谱法可以初步判断五味子醇甲的存在与否。
- 高效液相色谱法:除了用于含量测定外,HPLC法也是鉴别五味子醇甲的重要手段之一,通过保留时间和紫外光谱特征可以准确识别其身份。
四、检查项目
- 有关物质:检查五味子醇甲中的杂质和降解产物,确保其符合药品安全标准。
- 干燥失重:控制样品的水分含量,以保证其稳定性和有效性。
- 炽灼残渣:评估样品中的无机杂质含量。
- 重金属检查:确保样品中重金属含量低于安全限值。
- 砷盐检查:严格控制砷盐含量,避免潜在的毒性风险。
- 农药残留量检查:对于中药材而言,还需检查农药残留量是否符合相关标准。
五、其他质量指标
- 粒径分布:对于固体粉末形式的五味子醇甲,粒径分布可能影响其溶解性和生物利用度。
- 微生物限度:对于口服或外用制剂,需检查微生物污染情况,确保产品的安全性。
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